Pflanzenstoffe. — Alkalose. 241 



56. A. Pohl. Atropine et daturine. (Journal de Pharmacie et, de chimie, 4. Ser., t. 28, 

 p. 72 -- nach Petersb. medidn. Wochenschrift, 1877, No. 20.) 



Verf. hat sich Atropiii aus den Wurzeln und Blättern von Atropa Belladonna 

 und Daturin aus den Samen und Blättern von Datura Stramonitim selbst dargestellt. Er 

 fand, dass während Atropin optisch inactif ist, Daturin ein Rotationsvermögen von — 14.12 

 besass. Die Atropinsalze -werdeu durch Platinchlorid gefällt, die Daturinsalze nicht; umgekehrt 

 verhält sich Pikrinsäure. Atropin und Daturin sind demnach nicht identisch. 



57. A. W. Gerrard. The alkaloid and active principle of Daboisia myoporoides. (The 

 pharmaceutical Journal and Transactions, 3. Ser., vol. 8, p. 787. April 5.) — Daboisia 

 myoporoides. (The pharm, j. a. ir., p. 754. March 23.) 



Die Didoisia miioporo'ides, eine in Australien (bei Sydney, Brisbane und Cap York), 

 sowie auf den Inseln von Neucaledonien häufig vorkommende Solanacee enthält ein Alkaloid, 

 welches von Gerrard auf folgende Weise dargestellt wurde. Das in dem gleichen Volum 

 Wasser gelöste Extract wurde mit Weingeist ausgefällt, das weingeistige Filtrat durch 

 Destillation von dem Alkohol befreit, der Rückstand mit Wasser verdünnt, mit einem 

 geringen Ueberschuss von Ammoniak versetzt und mit Chloroform geschüttelt. Die Chloro- 

 fornilösung lieferte einen firnissartigen Rückstand, der in erwärmter Schwefelsäure gelöst, 

 durch Ammoniakzusatz einen dunkelgrauen Niederschlag gab. Derselbe, ölartige Tropfen 

 bildend, wird in Aether gelöst und liefert das Alkaloid als eine zähe gelbliche Masse. 

 Das Duboisin ist leicht löslich in Aether, Alkohol, Chloroform, Schwefelkohlenstoff, 

 schwer in Wasser. Seine Lösungen reagiren alkalisch, hinterlassen durch freiwilliges Ver- 

 dunsten keine Krystalle. Das Duboisin stimmt in vielen Reactionen mit dem Atropin überein. 

 Atropin, mit concentrirter Schwefelsäure zusammengebracht, bleibt unverändert, während 

 das Duboisin braun gefärbt wird. Mit concentrirter Schwefelsäure in der Kälte behandelt, 

 bleibt das Atropin unverändert, erhitzt man, so wird die Masse dunkel und entwickelt einen 

 angenehmen aromatischen Geruch, welcher verstärkt wird durch Zusatz von Kaliumbichromat, 

 während Chromoxyd ausfällt und sauer reagirende Dämpfe entweichen. Das Duboisin dagegen, 

 mit kalter concentrirter Schwefelsäure zusammengebracht, färbt sich rothbraun und entwickelt, 

 erwärmt, einen unangenehmen, an Buttersäure erinnernden Geruch; auf Zusatz von Kalium- 

 bichromat entsteht kein Chromoxyd, die entweichenden Dämpfe reagiren sauer. Nur das 

 Sulfat und Hydrobromid des Duboisins konnte krystalliuisch erhalten werden. Mit Barythydrat 

 an der Luft gekocht, entwickelt das Atopin nach Selmi einen Geruch nach Weissdornblüthen. 

 G. fand, dass der Geruch des so behandelten Atropin viel mehr dem des Gaulteriaöles ähnelt 

 und augenehm ist, während der Geruch des Duboisins, ähnlich behandelt, unangenehm ist. 



58. Petit. Daboisia myoporoides. (Journal de Pharmacie et de Chimie, 4. Ser., t. 27, 

 p. 383. Bericht der Sitzung vom 3. April. — Zeitschrift des Allgemeinen österr. 

 Apothekervereins, 16. Jahrg., S. 270.) 



Verf. stellte aus dem Extract der Duboisia das Alkaloid dar, indem er das Extract 

 mit doppeltkohlensaurem Kalium deutlich alkalisch machte und mit Aether ausschüttelte. 

 Das Aetherextract wurde in verdünnter Schwefelsäure gelöst, mit Kali wieder alkalisch 

 gemacht, mit Aether ausgeschüttelt etc. Das reine schwefelsaure Duboisin krystallisirt 

 aus absolutem Alkohol aus, doch zerfliessen die Krystalle nach kurzer Zeit. Sein Drehungs- 

 vermögen ist bei 18" (a);^ = — 15''.5 in wässriger, — 8^.4 in alkoholischer Lösung. 



59. G. Martin. Scopolia japonica. (Archiv der Pharmacie, Bd. 213, S. 336.) 



Diese Solanacee enthält nach den Untersuchungen des Verf. Solan in. 



60. CR. A. Wright and A. P. Luff. The Alkaloids of the Veratrums. Part. I. The 

 Alkaloids of Veratrum Sabadilla (Asagraea officinalis). [Journal of the chemical 

 Society, vol. 33, p. 338. J 



Verf. haben zur Darstellung der Alkaloide die Sabadillsamen mit Alkohol und 

 Weinsäure ausgezogen, den Alkohol entfernt, durch Zusatz von Wasser eine harzartige 

 Substanz ausgefällt, dem Filtrat Natriumcarbonat zugesetzt und mit Aether geschüttelt; die 

 ätherische Lösung wieder zur Entfernung der Alkaloide mit Weinsäurelösung geschüttelt etc. 

 Es wurden 3 Alkaloide isolirt: 1. Cevadin (Merck's Veratrin). Die Krystalle schmolzen 

 bei 206" (corr.). Die analytischen Ergebnisse führten zu der Formel: CjjH.gNOj. Mit 



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