2^2 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



Wasser oder alkoholischem Natron erhitzt zerfällt es, entsprechend der Formel: C32 H^g 

 NO9 4- H2 = C5 Hg Oo 4- C27 H-,3 NOg in Cevadinsäure (Methylcrotonsäure) und eine Base: 

 Cevin. Da das Cevadin ein Bcnzoylderivat liefert, so darf seine Formel geschrieben werden 



OH 



2. Veratrin (von Couerbe). Seine Zusammensetzung entspricht der Formel: C37 H53 N 

 0,1 ; es schmilzt bei 180" (corr.l, zerfällt in Dimethylprotocatechusäure und eine neue Base : 

 Verin, entsprechend der Gleichung: C37 H53 NO,i -f Hg = Cg H,« 0, -1- C28 H45 NOg. 



3. Cevadillin: CsiHsaNOg, amorph, zerfällt in Methylcrotonsäure und eine neue Base: 

 Cevillin: C34 H53 NOg -f- Hj = C5 Hg 0^ + C29 H„ NO,. 



61. 0. Hesse. Zusammensetzung der Alkaloide des Sabadillsamens. (Liebig's Ann. Bd. 192, 



S. 186.) 



Verf. hält die von Weigelin (Dorpater Dissertation 1871) und von Schmidt und 

 Koppen (s. diesen Bericht 1876, S. 855) für die in dem Sabadillsamen enthaltenen Alkaloide 

 berechneten Formeln für unrichtig. Verf. hat mit Berücksichtigung der von den genannten 

 Chemikern erhaltenen Resultate ihrer analytischen Untersuchungen neue Formeln berechnet und 

 zwar für Sabadillin: C21 H35 NO,, für Sabatrin: C26 H45 NO9, für Veratrin: C32 H5, NO9. 



62. DragendorfF. Einige Notizen zur gerichtlichen Chemie. Taxus baccata. (Archiv 

 der Pharmacio, Bd. 212, S. 205.) 



Das Taxin geht aus ammoniakalischer Lösung leicht in Benzin und Chloroform 

 über und wird dasselbe aus Benzin krystallinisch, aus Chloroform amorph erhalten. In dem 

 Fruchtfleisch und den Fruchthäuten der Taxus kommt das Alkaloid nur spurenweise vor; 

 in den Samen findet sich nicht so viel, als in den Blättern. 



63. C. Tanret. Krystallinisches Ergotinin. (Ref. nach Archiv der Pharmacie, Bd, 213, 

 S. 77, aus Repertoire de Pharmacie 1877, p. 531.) 



Das Ergotinin ist weiss, in Wasser unlöslich, in Aether und Chloroform löslich. 

 An der Luft wird es leicht oxydirt und verharzt. Seine Lösungen fluorescireu; mit Säuren 

 verbindet es sich schwer. Bei Gegenwart von Aether, mit verdünnter (1:7) Schwefelsäure 

 versetzt, färbt es sich erst violetroth, dann blau. 



64. C. Tanret. Sur l'ergotinine, alcali du seigle ergote. (Compt. rend., t. 86, p. 888. — 

 Repertoire de pharm, t. 6, p. 197.) 



Verf. hat seine Untersuchungen über die basischen Bestandtheile des Mutterkorns 

 fortgesetzt. Zur Darstellung des E r g ti n i n s wird gepulvertes Mutterkorn mit 95procentigem 

 Alkohol erschöpft, die Tinctur durch Natronlauge alkalisch gemacht, durch Destillation von 

 Alkohol befreit, der Rückstand mit Aether ausgezogen, die ätherische Lösung zunächst, zur 

 Entfernung von Seife, mit Wasser, alsdann mit Lösung von Citronensäure geschüttelt; die 

 Lösung von citronensaurem Ergotinin wird, nachdem sie öfters mit Aether gewaschen worden, 

 durch kohlensaures Kalium zersetzt, das Alkaloid in Aether übergeführt: die ätherische 

 Lösung lässt bald Krystalle von Ergotinin erscheinen, während in der Lösung amorphes 

 Alkaloid enthalten ist. 1kg frisches Mutterkorn lieferte 1.20 g Alkaloid, davon 0.4 g Kry- 

 stalle; 2 Jahre altes Mutterkorn nur noch 0.4 g Alkaloide (1/50 Krystalle). Die amorphe 

 Form ist eine Modification des krystallinischen Alkaloides und wird letzteres leicht durch 

 Wärme, Licht etc. in die erstere übergeführt. Das Ergotinin bildet feine Krystalle: 

 C35 H„o N^ Og. Seine Salze sind amorph: C35 H;, N^ 0, , HCl und C35 H,,o N, Og HBr. Nur 

 das schwefelsaure und milchsaure Ergotinin konnte krystallinisch erhalten werden. 



65. Dragendorff und Podwissotzky. Neue Bestandtheile des Mutterkornes. (Sitzungs- 

 berichte d. Naturf.-Ges. zu Dorpat, 4 Bd., IH. Heft. 1878. Dorpat, S. 392 J 



66. Th. Blumberg. Ein Beitrag zur Kenntniss der Mutterkorn - Alkaloide. (Inaug.-Disser- 

 tation, der kaiserl. Universität zu Dorpat vorgelegt, 1878. Dorpat. 8". S. 43.) 



Der Verf. untersuchte näher die von Wenzell entdeckten zwei amorphen Alkaloide: 

 Ecbolin und Ergotin, sowie auch die von Podwissotzky-Picrosclerotin und das von 

 Tanret-Ergotinin. Die zwei ersten Alkaloide des Mutterkornes wurden nach den von 

 Wenzell vorgeschlagenen Methoden gewonnen, nachher, um dieselben in möglichst reinem 

 Zustande zu erhalten, durch verschiedene Manipulationen gereinigt; in krystallisirtem Zu- 



