244 Physiologie. — Chennsche Physiologie. 



Schierling fruchte zu enthalten. Verf. fand, mit der Loupe etc. untersuchend, Früchte, 

 welche ebensogut Anis- wie Schierlingfrüchte sein konnten. Da auch durch die Betrachtung 

 der Embryolage (Anis ist geradsamig, Schierling krummsamig) in diesem Falle kein Auf- 

 schluss erhalten wurde, so schritt Verf. zur chemischon Untersuchung. Indem er die zer- 

 stosseneu Früchte mit weinsäurehaltigem Wasser digerirt, die Lösung zunächst mit Aether 

 behandelt, alsdaun dieselbe ammoniakalisch machte, wiederholt mit Aether ausschüttelte und 

 die Aetherauszüge weiter verarbeitete, erhielt er aus den fraglichen Früchten eine kleine 

 Menge: Coniin. Verf. deutet an, es sei die Möglichkeit zu einer liastarderzeugung zwischen 

 Anis und Schierling gegeben und könnten auf diese Weise Coniin -haltige Früchte erhalten 

 werden. Uebergangsstufen kämen schon vor in Chaerophyllum odoratum (Cicutaria odo- 

 rata), ChaerophyJhim btdbosum und temidum. 



69. Bosscha J., Jza. Het vergiftige bestanddeel von Sarcobolus Spanogbei Miq. (Maand- 

 blad voor Natuurwet. 8e Jrg. p. 49 — 50.) 



In Java bedient man sich öfters des zerriebenen Bastes von Sarcobolus Spanoghei 

 Miq. (5'. narcoticus paucißora Sp.) zur Vergiftung der Tiger. Nach seinen Versuchen ist 

 es Bosscha sehr wahrscheinlich geworden, dass der giftige Bestandtheil dieses Bastes 

 Coniin ist. Treub. 



70. E. Schmidt, lieber das Mercurialin (Methylamin). (Liebig's Annalen Bd. 193, S. 73.) 



Das zu dieser Untersuchung benutzte Alkaloid wurde erhalten, indem Verf. 

 10 Centner theils noch blühende, theils schon mit Samen versehene Exemplare von Mercurialis 

 annua durch Zerstampfen zerkleinerte und in einer geräumigen kupfernen Blase in Mengen 

 von 15— 20 k unter Zusatz einer genügenden Menge von Kalkmilch der Destillation auf 

 freiem Feuer unterwarf. Die Destillate wurden mit Salzsäure neutralisirt, zur Trockne 

 verdampft, der Rückstand mit absolutem Alkohol extrahirt, die Lösung durch Destillation 

 von dem Alkohol befreit, der trockene Rückstand abermals mit absolutem Alkohol extra- 

 hirt etc. Diese Reinigungsmethode wurde noch mehrere Male wiederholt, alsdann die 

 Salzmasse in das Platindoppelsalz übergeführt und durch Umkrystallisiren gereinigt. Dieses 

 Salz hatte die Zusammensetzung: (N CPI5 . HC1)2 Pt CI4. Zur Vergleichung wurde benutzt 

 Methylamin, aus der Fabrik von Kahlbaum bezogen, und Methylamin durch Zersetzung 

 von Coffein dargestellt. Eine heisse Auflösung von Coffein in verdünnter Salzsäure wird 

 mit der entsprechenden Menge Platinchlorid und V'i des Volums der Gesammtflüssigkeit 

 starker Salpetersäure (1.4) versetzt und bis zum Kochen erwärmt. Es erfolgt heftige 

 Einwirkung unter Entwickelung rother Dämpfe; beim Erkalten scheiden sich reichliche 

 Mengen schön goldgelber Blättchen von Methylaminplatinchlorid ab. Das Platindoppelsalz 

 des Mercurialin s, mit der zweifachen Menge frisch ausgeglühtem Natronkalk vermengt, 

 in den einen Theil einer Glasröhre, deren anderes Ende mit frisch geschmolzenem Kali- 

 hydrat ausgefüllt war, gefüllt und erhitzt, lieferte ein farbloses, rein ammoniakalisch 

 riechendes, feuchtes Lacmuspapier stark bläuendes, bei Annäherung von Salzsäure dicke, 

 weisse Nebel bildendes, brennbares Gas, welches über trockenem Quecksilber aufgefangen und 

 von einigen Tropfen Wasser schnell absorbirt wurde. Diese Lösung war optisch inactiv. 

 Weiter untersuchte Verf. von Mercurialin und Methylamin verschiedene Salze. Die salz- 

 sauren Salze: CH3.NH2.HCI: in grossen, weissen, glänzenden Blättern erhalten, waren 

 vollkommen identisch. Auch die schwefelsauren Salze: (CH3 NH2)2 . SH2 O4 : in stern- 

 förmig gruppirten Nadeln, das Oxalsäure Salz: (CH^ . NH2)2 . C2 H^ 0, : in säulenförmigen 

 Krystallen erhalten, waren identisch. Die Platindoppelsalze bilden, durch Alkohol aus 

 der wässrigen Lösung ausgeschieden, dünne sechsseitige Täfelchen des hexagonalen Systems, 

 von denen in 100 Theilen Wasser bei 13.5«: 1.97—2.14 bei 16«: 2.16-2.23 Theile löslich 

 waren. Die Golddoppelsalze: CH3.NH2.HCI, AuCla + HzO bildeten lange, nadei- 

 förmige Krystalle, die sich in Wasser leicht lösten. Durch Schütteln einer concentrirten 

 wässrigen Alkaloidlösung mit Oxalsäureäther wurde beide Mal Methyloxamid : 



CO . N . H . CH3 erhalten. 



CO . N . H . CH3. 

 Es muss demnach das in Mercurialis annua und perennis enthaltene Alkaloid 



