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Physiologie. Chemische Physiologie. 



Der Nicotingehalt wurde nach Schlösing bestimmt. 



1. 



3. 



6. 



8. 



Mittlere Länge eines Blattes . 



Gewicht desselben 



Wassergehalt 



Asche des bei lOO*" getr. Blattes 

 Nicotin des bei 40*^ getr. Blattes 



0.60: 0.50 

 19.80 9.50 

 13.44 12.78 

 21.97 25.18 



4.05! 4 24 



0.28 



3.40 



12.50 



22.50 



4.37 



0.35 



4.60 



13.58 



18.30 



3.24 



16.50 

 23.26 



2.83 



0.50 



8.40 



15.55 



21.69 



2.26 



0.40 

 12.00 



19.65 



26.82 



4.69 



0.60 

 12.50 

 14.03 

 19.06 



3.48 



0.55 m 

 9.90 g 



12.86 '/u 



27.48 "/u 



2.43 % 



75. L. Ricciardi. Landwirthschaftliche und chemische Untersuchungen verschiedener Tabak- 

 sorten. (Ceutralblatt für Agriculturchemie 7. Jahrg., S. 830; nach Le Stazioni speri- 

 mentali agrarie italiane 7., p. 26.) 



Verf. hat mit G. Cantoni & E. Rotondi verschiedene fremdländische Tabak- 

 sorten untersucht und dabei von den verschieden gepflegten Pflanzen die Länge und das 

 Gewicht des Blattes und verschiedenes andere bestimmt. Indem wir bezüglich der zahl- 

 reichen Ergebnisse auf die Abhandlung verweisen, erwähnen wir nur, dass der Nicotin- 

 gehalt in den bei 40' getrockneten Blättern bei 35 Bestimmungen in 19 Sorten zwischen 

 1.62 und 5.99% schwankte. 



76. R. Laiblin. Ueber Nicotin und Nicotinsäure. (Liebig's Annalen 1879, Bd. 196, S. 129.) 



Verf. theilt ausführlich die Ergebnisse seiner Untersuchung des Nicotins und 

 der Nicotinsäure (s. dies. Bericht 1877, S. 607) mit. Wir glauben aus dieser Abhand- 

 lung noch Folgendes nachtragen zu sollen. Verf. hat das zu seinen Versuchen benutzte 

 Nicotin selbst dargestellt. Zu dem Zwecke wurden die grob gehackten Tabaksblätter 

 in einer Holzbütte mit so viel Wasser übergössen, dass dasselbe etwa halbhandhoch über 

 ihnen steht, und einen Tag lang stehen gelassen. Man erwärmt alsdann durch Einleiten 

 von überhitztem Dampf zur Siedehitze, colirt heiss, presst das Kraut aus und behandelt 

 letzteres nochmals mit Wasser. Die so erhaltenen Lösungen, auf ^/g eingedampft, werden 

 in der Destillirblase mit gelöschtem Kalk vermengt, der Apparat geschlossen und durch 

 Erhitzen von aussen und Einleiten von überhitztem Dampf destillirt. Es wird so lange 

 destillirt, bis die Probe keinen Nicotiugeruch mehr besitzt. Das Destillat wird, mit roher 

 Oxalsäure angesäuert, zum dünnen Syrup eingedampft, zersetzt alsdann mit der berechneten 

 Menge einer coucentrirtcn Lösung von Kalihydrat, wobei sich das Rohnicotin als braunes 

 Oel abscheidet; aus der Lösung wird das gelöste Nicotin mit Aether ausgeschüttelt. Das 

 so erhaltene Nicotin wird alsdann über freiem Feuer aus dem Fractionskolben im Wasser- 

 stoffstrom abdestillirt, die erhaltene Base in Aether gelöst und in denselben gepulverte Oxal- 

 säure eingetragen: es bildet sich ein weisser, zu dickem Syrup zerfliessender Niederschlag. 

 Derselbe, mit Aether gewaschen, wird in Wasser gelöst, mit Kali zerlegt, die freie Base in 

 einen Fractionskolben (Kautschukverschlüsse sind zu meiden!) im Strom von trockenem 

 Wasserstoff im Paraffinbad 6 Stunden lang auf 110° erhitzt zur Verjagung von Aether, 

 Ammoniak und Wasser; jetzt wird die Temperatur allmählig auf 210° gesteigert. Alsdann 

 wird die Base über freiem Feuer überdestillirt. Das farblose Nicotin kann nochmals im 

 Wasserstoffstrom fractionirt werden: es ist völlig farblos, riecht eigenthümlich narkotisch, 

 an Tabak nicht erinnernd. Verf. erhielt nach dieser Methode aus 50 k lufttrockenem Tabak: 

 600g=1.2°/y reines Nicotin. Das Nicotin wurde, wie früher angegeben, oxydirt: das so 

 erhaltene Kalisalz mit Silbernitrat ausgefällt, dieser Niederschlag, mit Wasser verrieben, durch 

 Schwefelwasserstoff zerlegt. Aus dem Filtrat wurden feine Nadeln erhalten, die noch weiter 

 gereinigt, bei 225 — 227° schmelzen. Diese Säure: Nicotinsäure; Cg H5 NO2 erwies sich als 

 identisch mit der von Huber (s. Bericht d. Deutsch, ehem. Ges. 1870, S. 849j und von Weidel 

 (s. Liebig's Annalen 1873. Bd. 165, S. 328) dargestellten Säure. Die Ergebnisse zahlreicher 

 Analysen ergeben dies. Das Silbersalz: C« H4 AgNOj: bildet lange, feine, farblose Nadeln, 

 die in Wasser schwer löslich sind. Das Kalksalz: (C^ H,, N202)2 Ca 4" 5 OH2 liefert äusserst 

 grosse, messbare Krystalle, die in Wasser sehr schwer löslich, wenn einmal in Lösung, nur 



