Glucoside. 



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146. A. Rosenstiehl. Recherches sar l'anthraflavone et l'acide anthraxanthique. (Ann. 

 de chini. et de phys., 5. S6r., t. 15, p. 245.) 



Verf. setzte seine Untersuchungen über die Krappstoffe (s. diesen Bericht 1877 

 S. 622) fort. Durch Behandlung von Anthraflavon mit Kali erhielt er 2 Körper: Oxyan- 

 thraflavon a und Anthraflavon ß. Aus seinen Untersuchungen dieser Körper zieht er die 

 Schlüsse, dass das Anthraflavon ß identisch ist mit der von Seh unk und Römer dar- 

 gestellten Anthraflavinsäure resp. der Ulrich 'sehen Anthraxanthinsäure. Das Oxyanthra- 

 flavoii, das Oxyanthraxanthin und das Flavopurpurin sind identisch. 



147. Schunk, E., und H. Römer, üeber Metabenzbioxyanthrachinon und Anthraflavinsäure 

 aus Metaoxybenzoesäure. (Berichte d. Deutsch, ehem. Ges. S. 969.) 



Als Fortsetzung ihrer Untersuchungen (s. diesen Bericht 1877, S. 623) haben Verf. 

 Schwefelsäure auf OxybenzoeScäure einwirken lassen und dabei als Producte nur Anthra- 

 flavinsäure (30 "/o) und Metabenzbioxyanthrachinon (4— 5 "/„) erhalten. Letzteres 

 (C,4HgO^) schmilzt bei 291—293'', erstarrt alsdann krystallinisch, brennt mit leuchtender 

 Flamme, ist unzersetzt sublimirbar, leicht löslich in Alkohol, aus dem es in gelben, wasser- 

 freien Nadeln erhalten wird. In Wasser unlöslich. Mit Essigsäureanhydrid behandelt, 

 liefert es C,4 Hß (C, H^ 0)2 O4. Durch Erhitzen mit Kalilauge geht es leicht in Purpurin über. 



148. Scbunk, E., und H. Römer. Ueber Anthrarufin, ein neues Bioxyantbracbinon aus der 

 Metaoxybenzoesäure. (Berichte der Deutch. ehem. Ges. S. 1176.) 



Verf. gelang es, aus dem Reactionsproduct der Schwefelsäure auf Metaoxybenzoe- 

 säure (s. vorhergehendes Referat) noch einen dritten Körper zu isoliren, welchen sie 

 Anthrarufin nennen. Dasselbe, CJ4H8O4, krystallisirt aus Alkohol, in dem es schwer 

 löslich ist, in gelben, regelmässigen, quadratischen Tafeln, die bei 280** schmelzen, in Wasser 

 unlöslich, in Benzol reichlich löslich sind. Liefert mit Schwefelsäure eine prächtig carmoisin- 

 rothe Färbung. Mit Essigsäureanhydrid liefert es ein Diacetylderivat. 



149. Diehl, Tb. Beiträge zur Eenntniss der Derivate des Anthracens, der Oxanthrachinone 

 und des Alizarins. (Berichte der Deutsch, ehem. Ges. S. 173—192.) 



Verf. formulirt seine Resultate dahin, dass Anthracen im Stande ist, 8 Wasser- 

 stoffatome gegen Chlor oder Brom umzutauschen, während von dem Anthrachinon nur 5 

 Atome durch Gl. resp. Br. vertreten werden können. Trichlor- und bromanthrachinon gehen 

 in der Natronschmelze in Purpurin über. Alizarin wird von Gl und Br direct augegriffen: 

 die erhaltenen Derivate sind sämmtlich gefärbte Körper. Schliesslich zerfällt das Alizarin 

 durch das Chlor in Benzol- und Methanderivate. 



150. Perger, H., v. üeber einige Derivate des Anthrachinons. (Journal für praktische 

 Chemie (2) Bd. 18, S. 116.) 



Verf. giebt eine Uebersicht unserer Kenntnisse von den Derivaten des Anthra- 

 chinons (u. A. Alizarin und Purpurin) und bespricht alsdann neue, von ihm dargestellte 

 Derivate: Alizarindiamid, ß-Alizarinamid, Alizarinsulfonsäure u. a. m. 



151. Schulze, E., und J. Barbieri. Ueber ein neues Glucosid (Bestandtheil von Luplnus 

 luteus). (Berichte der Deutsch, ehem. Ges. S. 2200.) 



Zur Darstellung wurden die getrockneten Lupinen pflanzen in der Wärme mit 

 50procentigem Weingeist ausgezogen und die Auszüge mit Bleiessig ausgefällt. Der erhaltene 

 voluminöse Niederschlag mit Schwefelwasserstoff zerlegt, mit viel Wasser erwärmt und filtrirt: 

 im Filtrat scheidet sich beim Erkalten das Lupinin als gelblich weisse, feine krystallinische 

 Masse ab. Das Lupinin ist in Wasser wenig löslich, ebenso in Alkohol schwer löslich ^ 

 in Ammoniak (Natron- resp. Kalilauge) löst es sich leicht mit tiefgelber Farbe und scheidet 

 sich durch Säuren wieder aus. Durch Erhitzen mit verdünnten Mineralsäuren, ja schon 

 mit Wasser, wird das Lupinin gespalten, indem ein Zucker (der in der Wärme Fehling'sche 

 Lösung, sowie alkalische Cyanquecksilber- und Silberlösung reducirt, mit Bierhefe in Gährung 

 versetzt wird und rechts dreht: Dextrose?) und Lupi genin gebildet wird. Zur Analyse 

 diente das Lupinin in Form feiner Nadeln, welche eine lockere, seidenglänzende, gelblich- 

 weisse Masse bildet. Es wui-den die Formeln C29H32O1G resp. C29 H34 Oie für dasselbe 

 berechnet und enthalten die lufttrockenen Krystalle sieben Molekül Krystallwasser. Das 

 Spaltungsproduct: Lupigenin, ist gelb, unlöslich in Wasser, schwer löslich in Alkohol; 



