266 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



in Wasser, Alkohol, Amylalkohol etc. Allmälig erhitzt auf 170 — 180", schmilzt es ohne 

 Zersetzung und geht in die amorphe Form über. Mit Salzsäure behandelt, verliert es den 

 bittern Geschmack, indem es gespalten wird in Urechitoxetin und einen Fehling'sche 

 Lösung reducirenden Körper. Mit Schwefelsäure liefert es eine gelbe Lösung, welche nach 

 und nach roth und violet sich färbt. Das Urechitoxetin bildet kleine Krystalle von der 

 Zusammensetzung: C^-^HjgOg; es schmeckt nicht bitter, ist nicht giftig. Das Urechitin 

 bildet lange 4seitige Prismen, von der Zusammensetzung: C28H42O2; es ist in Wasser, 

 Alkohol etc. löslich, wird durch Säuren ebenfalls gespalten. Bei 38" wird es in Urechitoxin 

 verwandelt. 



159. F. V. Greene. On the glucoside Chamaelirin, the bitter principle of the Chamae- 

 lirium luteum Gray. (American Journal of pharmacy. Vol. 50, p. 250.) — Additional 

 notes of Chamaelirin and its decomposition product: Chamaeliritin. (Americ. journ. 

 of pharm., vol. 50, p. 465.) 



Verf. hat die Wurzel von Chamaelirium luteum untersucht. Das Pulver der Wurzel 

 wurde mit kaltem Wasser ausgezogen, die Extracte nach Zusatz von gebrannter Magnesia 

 zur Trockne gebracht und mit heissem, absolutem Alkohol ausgezogen. Man erhielt so 

 einen bitter schmeckenden Körper , ca. 10 "/^ von der angewandten Wurzel. Dieser 

 Stoflf: Chamaelirin genannt, hat eine hell röthlichgelbe Farbe, ist leicht löslich in kaltem 

 und heissem Wasser, sowie in Alkohol, unlöslich in den andern Lösungsmitteln (Aether etc.). 

 Wird Schwefelsäure zu ein wenig Chamaelirin gebracht, so ist im Moment des Zusammen- 

 treffens eine rubinrothe Farbe sichtbar, welche schnell verschwindet. Mit Salpetersäure 

 entsteht eine klare canariengelbe Lösung; mit Salzsäure eine ptirsichrothe Lösung. Chamae- 

 lirin ist ferner löslich in Ammoniak und kann aus dieser Lösung durch concentrirte Laugen 

 gefällt werden. Es ist neutral. Keine Fällungen bewirken Gerbsäure, essigsaures Blei, Jod- 

 quecksilberkalium etc. Mit verdünnter Salzsäure gekocht, reducirt die Lösung das Fehling'sche 

 Reagens. Die wässrige und alkoholische Lösung schäumt, wie Saponinlösung. Mit ver- 

 dünnter Säure gekocht, wird das Chamaelirin zersetzt in Zucker und Chamae- 

 li retin. Letzteres ist ein schmutzig weisser, harzartiger Körper ohne Geruch und Geschmack, 

 unlöslich in Wasser, leicht löslich in kaltem absolutem Alkohol und in Aether. Das Chamae- 

 lirin ist ein Herzgift. 



160. G. Martin, lieber die Bestandtheile von Ligustrum Ibotu. (Archiv der Pharmacia, 

 Bd. 213, S. 338.) 



Die Samen von Ligustrum Ibotu sind 2 mm lang, 1mm breit, auf dem Rücken 

 convex und mit uuregelmässigen Rillen versehen, an den Enden zugespitzt. Die Samen 

 wurden mit Wasser ausgezogen, mit Bleiessig ausgefällt, der ausgewaschene Niederschlag 

 mit Schwefelwasserstoff zerlegt und das Filtrat eingeengt, lieferte ein weissgelbes Pulver. 

 Mit concentrirter Schwefelsäure benetzt und schwach erwärmt, färbt es' sich schön roth. 

 Verf. nennt den Körper, ein Glucosid: Ibotin. 



161. Schutzenberger. Sur l'aveneme. (Journal de Pharmacie et de Chimie, 4. Ser,, t. 27, 

 p. 211.) 



Aus Hafer konnte eine Substanz isolirt werden, welche krystallinisch , bei 220" 

 schmilzt, in absolutem Alkohol und Aether unlöslich, in Wasser löslich, sich unter dem 

 Einfluss verdünnter Säuren in Zucker und einen nach Vanille riechenden Stoff zerlegt. Er 

 ist ein Glucosid: Avenein: C,, H_(, Og. 



162. C. H. Wolff. Die Bestimmung des Farbstoffgehaltes verschiedener Indigosorten des 

 Handels durch quantitative Spectralanalyse. (Ztschr. f. analyt. Chemie, 17. Jahrg., S. 65.) 



Die bisher gebräuchlichen Methoden zur Farbstoffbestimmung im Indigo beruhen 

 auf der Zerstörung desselben durch Chlor oder Sauerstoff". Hierbei fallen die Resultate je 

 nach dem Grade der Verdünnung etc. sehr verschieden aus, so dass sie nicht unter einander 

 vergleichbar sind. Verf. hat desshalb versucht, die Spectralanalyse zur quantitativen 

 Bestimmung des Indigofarbstoffs zu verwertheu. Er arbeitete nach der von Vier or dt an- 

 gegebenen Methode, mit Hülfe eines vom Verf. genauer beschriebenen Apparates (s. die Ab- 

 handlung). Von der Indigosorte benutzte er jedesmal 0.5 g feines Pulver, gelöst mit 5 com 

 concentrirter Schwefelsäure und das Ganze auf 1000 ccm verdünnt. Zur Darstellung der 



