Bitterstoffe, indifferente Stoffe und Farbstoffe. — Aetherische Oele. 275 



in dem aus Amerika und Frankreich bezogenen Lacmus keinen Indigo finden. Dagegen 

 fand er einen fluorescirenden violeten und purpurnen Körper, der in Alkohol löslich, in sehr 

 verdünnten Lösungen bei Sonnenlicht prachtvoll grün fluorescirt, in Wasser, Amylalkohol 

 und Aether ebenfalls löslich, in Chloroform, Petroläther, Schwefelkohlenstoff und Terpentinöl 

 unlöslich ist. Ein zweiter Körper, welcher dem Orcein gleicht, ist leicht löslich in Alkohol, 

 wenig löslich in Wasser, unlöslich in Aether etc. Der reine Lacmusfarbstoff ist unlöslich 

 in Alkohol, Aether, Chloroform, Schwefelkohlenstoff und Petroläther, sehr löslich in Wasser, 

 wird durch Ammoniak blau gefärbt und ist wahrscheinlich Kane's Azolitmin, Aus 30g 

 Lacmus erhielt Verf. 1.5 g reinen Farbstoff, 0.9 g Orcein und 0.6 g des fluorescirenden Körpers. 



Vin. Aetherische Oele. 



193. Dragendorff. Notizen zur gerichtlichen Chemie. Aetherische Oele. (Archiv d. Pharm. 

 Bd. 212, S. 289.) 



Verf. stellt das Verhalten einer grossen Anzahl (47) von ätherischen Oelen gegen 

 Eisenchlorid und concentrirte Schwefelsäure, gegen Chloroform, Eisenchlorid und concentrirte 

 Schwefelsäure, sowie gegen Chloroform und conc. Schwefelsäure in einer Tabelle übersichtlich 

 zusammen. Wegen der einzelnen Reactionen muss auf das Original verwiesen werden. 



194. ßruylants, G. Ueber den Znsammenhang der chemischen Verbindungen in den 

 flüchtigen Oelen. (Berichte der Deutsch, ehem. Ges. S. 449.) — Recherches sur 

 l'essence de valeriane. (Journal de Pharmacie et de Chimie 4. Ser., t. 27, p. 349, 434.) 



Verf. macht darauf aufmerksam, dass die einzelnen Bestandtheile der ätherischen 

 Oele, die ja meist Gemenge sind, unter einander in bestimmtem genetischen Zusammenhange 

 stehen, dass sich dieselben ziemlich ungezwungen überall auf einen Kohlenwasserstoff zurück- 

 führen lassen, aus welchem in der Pflanze nunmehr sich Alkohol-, Aldehyd- etc. artige 

 Körper gebildet haben. Zum Beweise führt er folgende Beispiele an : Dryobalanopscampheröl 

 C10H16, CioHipO; Kümmelöl CjoHie, C10H14, C^o H^g ; Thymianöl CioHig, Cio H^ ; 

 Dillöl und Carviöl CioH^g, C10H14O; Eucalyptusöl CjoHig, CioHißO, CiqU^^, CioH^^O; 

 Sassafrasöl CjoHiß, Cjo H^o O2. — Um weitere Beweise für diese Ansicht beizubringen, hat 

 Verf. bis jetzt unbekannte Oele untersucht. Das Rainfarnöl ist eine bewegliche, gelbliche 

 Flüssigkeit, die leicht durch den Einfluss des Lichtes braun wird. Sein specifisches Gewicht 

 beträgt bei 15" C. 0.923, es beginnt bei 192" zu sieden und bleibt beim Destilliren schliesslich 

 eine harzähnliche Masse zurück. Mischt man das Oel mit einer concentrirten Lösung von 

 doppeltschwef ligsaureni Xatrium und Alkohol, so erhält man die Abscheidung einer krystal- 

 linischen Masse der Zusammensetzung C^q Hu Na SOs in Form von perlmutterähnlichen , in 

 Aether und Benzol unlöslichen Schüppchen. Durch Erhitzen derselben mit verdünnter 

 Lösung von CNag O3 destillirt die organische Substanz über, dieselbe ist flüssig, in Alkohol 

 und Aether löslich, hat bei 4°C. ein specifisches Gewicht von 0.918, siedet bei 195 — 196'' 

 Cio H16 0. Dieselbe ist isomer mit dem Campher des Lorbeers und liefert einen Alkohol 

 Cio H18 0. Durch Chromsäure oxydirt liefert es Essigsäure und Propionsäure, durch Salpeter- 

 säure aber Camphersäure. Mit Phosphorsäureanhydrid etc. erhitzt liefert es Cymol. Mit 

 ammoniakalischer Silberlösung erhitzt bildet sich ein Silberspiegel. Es dürfte demnach der 

 Körper C^o ^u ^ ^^s ein Aldehyd aufzufassen sein. Neben diesem Körper finden sich im 

 Rainfarnöl, dargestellt aus der ätherischen Lösung durch fractionirte Destillation, zwei 

 Körper, von denen der eine, über Natrium rectificirt, zwischen 155 und 160° destillirte 

 ^loHiG, der andere, zwischen 203—205" destillirend, Ciq H^g zusammengesetzt war. Das 

 Rainfarnöl hat somit folgende Zusammensetzung: ein Terpen C^o Hje c. 1 °/o, ein Aldehyd 

 Cio Hig c. 70 %, ein Alkohol Cjo Hi^ c. 26 %. — Auch das Baldrianöl hat Verf. unter- 

 sucht. Dasselbe wurde durch fractionirte Destillation in 6 Theile zerlegt, die bei 155—160", 

 200—205", 225- 230", 235—240", 255 -260" und bei 300" siedeten und auf ihre Bestandtheile 

 genauer untersucht wurden. Als Resultat wurde erhalten: das Baldrianöl ist ein Gemisch 

 von 1. Terpen CioHig, 2. Alkohol CjoHigO, 3. die Aether des Borneols mit Ameisensäure 

 Cio Hj,, CHO2; Essigsäure CioHjj, C2H3O2; Baldriansäare CioHi,, C5H9O2; 4. einfaches 

 Aether-Borneoloxyd Cio H17 • . Cio H17. 



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