Aetherische Oele. 277 



200 W. A. Tilden. On the Hydrocarbons obtained from the Pinns Sylvestris, with Remarks 

 OD the Constitution of the Terpenes. (Journal of the chemical Society vol. 33, p. 80.) 

 Verf. giebt die genaueren Resultate seiner Untersuchungen (s. diesen Bericht 1877, 

 S. 640). Das russische Terpentinöl, erhalten bei der Destillation des Holzes von 

 Pinus sylvestris nnä Ledebourii, hatte ein specifisches Gewicht von 0.8682; es konnte, nach 

 Entfernung von Essigsäure und Kreosot, durch fractionirte Destillation in 4 Theile zerlegt 

 werden: 1. 10—15% Australen. 2. c. 66.6% eines Terpens, dessen specifisches Gewicht 

 = 0.86529 bei 15" C. ist, welches bei 171-171.50 0. siedet, die Polarisationsebene 17° nach 

 rechts dreht; CioHig. 3. c. 7.5% Cymol. 4. EinTerpen, siedend bei 173—1750. — Auch 

 das Oleum foliorum Pini sylvestris wurde untersucht. Dasselbe hat ein specifisches 

 Gewicht von 0.8756, begann bei 80" zu sieden ; durch fractionirte Destillation werden 2 Terpene 

 erhalten, das eine, zwischen 156 und 159" siedend, mit dem Australen identisch, das zweite 

 siedete bei 1710. Ausserdem enthielt das Oel noch Cymol und ein angenehm riechendes Oel 

 von höherem Siedepunkt. An diese Untersuchungen fügt Verf. theoretische Betrachtungen 

 über die Terpene. Er nimmt 3 Isomere derselben au, welche sich unterscheiden durch den 

 Geruch, die Wirkung auf den polarisirten Lichtstrahl und andere optische Eigenschaften. 

 Es geben dieselben Nitrosoderivate die Terpene vom Siedepunkt 156—1590, dem specifischen 

 Gewicht = 0.860, stammend von dem amerikanischen und russischen Terpentinöl, sowie 

 dem Oleum Pini sylvestris (alle 3 rechtsdrehend), ferner vom französischen Terpentinöl, 

 Salbei- und Wachholderöl (diese 3 linksdrehend j. Zu diesem gehört das Tereben (ohne 

 Wirkung auf den polarisirten Lichtstrahl). Die zweite Classe der Isomeren wird gebildet von 

 Terpenen, deren Siedepunkt bei 174° liegt, deren specifisches Gewicht = 0.85 bei 20° ist; 

 ihre Nitrosoderivate sind gleich. Diese Terpene, rechtsdrehend, stammen von dem Apfelsinen- 

 schalenöl, Bergamottöl, Citronenöl und Kümmelöl. Die dritte Classe der Isomeren wird 

 gebildet von den höher siedenden Terpenen (171 — 1750) des russischen Terpentinöls und 

 des Oleum foliorum Pini sylvestris; ihr specifisches Gewicht ist = 0.865. Sie liefern kein 

 krystallinisches Monochlorhydrat, noch ein Nitrosochlorid. Alle bekannten Terpene liefern 

 durch die Einwirkung von Brom: a - Cymol = Methylpropylbenzol. Durch Oxydation liefern 

 sie Kohlensäure und Essigsäure. 



201. W. A. Tilden. Terpin und Terpinol. (Correspond. d. Berichte d. Deutsch, ehem. Ges., 

 S. 994.) 



Verf. erhielt Terpin, indem er ein Gemenge von 1 vol. Salpetersäure, 1 vol. 

 Methylweingeist und 2^2 vol. rectificirtem Terpentinöl 2 Tage stehen Hess, in schönen 

 Krystallen Cjo H20 O2 . OH2. Durch Einwirkung von sehr verdünnter Salzsäure und nach- 

 folgendes Destilliren wurde ein bei 205—2150 siedendes Oel erhalten, von der Zusammen- 

 setzung C10H20O; dasselbe lieferte durch Einleiten von trockener Salzsäure Krystalle von 

 C 10 Hig CI2. Terpin mit Schwefelsäure (1 : 8 Wasser) behandelt, liefert Terpinol und einen 

 Körper Cio Hi,. 



202. J. Morel. The terpentines and resinous products of the coniferae. (Pharmaceutical 

 Journal and transactions, 3. Ser., vol. 8, p. 542, 725, 886, 981, 1024.) 



Verf. hat seine Studien (s. dies. Bericht 1877, S. 640) über die Terpentine und 

 Harze der Coniferen fortgesetzt. Er besprach ferner: 15. Terpentinöl, 16. Wach- 

 holderbeeröl, 17. Sadebaumöl, 18. Cedernbaumöl, 19. Colophonium, 20. San- 

 darac. 



203. A. W. Hofmann. Deber dreisäurige Phenole im Buchenholztheeröl und über den 

 Ursprung des Cedrirets. (Berichte der Deutschen chemischen Gesellschaft, S. 329.) 



Durch frühere Untersuchungen war in dem Buchenholztheeröl die Gegenwart 

 von Phenol, Kresol, Phlorol, von Brenzcatechin und Homobrenzcatechin nach- 

 gewiesen. Verf. gelang es, aus den hochsiedenden Antheilen die Gegenwart einer Reihe 

 dreisäuriger Phenole nachzuweisen, von welchen er zwei Körper genauer untersuchte. Der 

 schon früher dargestellte Körper C^ H^g 03 lieferte ein Bromderivat: CiiHi4Br2 08; mit 

 Acetanhydrid behandelt eine Verbindung: 0^ H^ (C2 H3O) Os, welche ebenfalls bromirt werden 

 konnte; durch Behandlung mit concentrirter Salzsäure im geschlossenen Rohre auf 130°, 

 wurde Chlormethyl erhalten, neben einem krystallinischen Körper: Cg H12 Oj. Ihre Bildung 



