278 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



erfolgt nach der Gleichung: C^ Hig O3 + 2 HCl = Cg H12 O3 + 2 CH3 . Cl. Es ist demnach 

 wahrscheinlich, dass dieser Körper: C^ Hig O3 der Dimethyläther einer Propylpyro- 



OH OCHs 



gallussäure ist: Cg Hg (C3 Hj) OH ; Cg Hg (C3 H,) OCH3 . 



OH OH 



Propyl-pyrogallussäure Der Dimethyläther. 

 Der zweite, aus dem rohen Oele erhaltene Körper hatte die Formel: Cg Hk, Os und ergaben 

 weitere Untersuchungen, dass derselbe der Dimethyläther der Pyrogallussäure 



( OCH3 

 C( Hs < OCH3 sei. Derselbe, mit den verschiedensten Oxydationsmitteln behandelt liefert 



( OH 

 Cedriret, nach der Formel: 2 Cg H^ 0« + 20 = Cjs Hir 06 + 2 HgO. Auch von der Pyro- 

 gallussäure beginnend konnte Verf. das Cedriret darstellen. Dem Cedriret kommt die Structur- 

 formel: (OCH3)2 



Cß H2O 



Cg H2O 



(OCH3)2 zu. 



204. Jacobsen, 0. lieber die Isoxycuminsäure aus Carvacrol. (Bericht d. Deutsch, ehem. 

 Ges., S. 1058.) 



Zu seinen Untersuchungen benutzte J. käufliches, ziemlich reines Campher- 

 Cymol, von dem der bei 173 — 176° siedende Theil in die Sulfosäure übergefährt wurde: 

 Cg Hg . CH3 . Cs H7 . SOgH ~\- 2 H2O : grosse, tafelförmige, farblose Krystalle, die gut charakte- 

 risirte Ba- und Nasalze lieferten. Aus letzterm wurde das Cymol durch Destillation mit 

 Schwefelsäure abgeschieden; dasselbe siedete bei 175 — 175.50 (Barom. 763 mm.), sein speci- 

 fisches Gewicht war bei 0°: 0.87180, bei 10«: 0.86035, sein Brechungsindex für D bei 10°: 

 1.4915; es ist vollständig iuactiv. Das reine cymolschwefelsaure Natrium, mit der 3 fachen 

 Menge Kaliumhydroxyd gelinde geschmolzen, die Lösung mit Salzsäure übersättigt und mit 

 Aether geschüttelt, liefert Carvacrol als farblose Flüssigkeit von schwachem, eigenthüm- 

 lichem Gerüche, dessen Siedepunkt (Barom. 758mm) zu 237° gefunden wurde; sein speci- 

 fisches Gewicht war bei 15°: 0.98558, sein Brechungsindex für D bei 10° = 1.5252. Auf 

 — 20° abgekühlt , bildet es lauge feine Nadeln. Giebt mit Eisenchlorid keine Färbung. 

 Durch anhaltendes massiges Erhitzen mit Kaliumhydrat wurde eine Säure: Isooxycuminsäure 

 Cio H12 O3 erhalten in wasserfreien flachen Nadeln, die bei 93° schmelzen. 



205. Jacobsen, 0. lieber die Constitution der Propylgruppe im Cymol. CBerichte der 

 Deutch. ehem. Ges. S. 2049.) 



J. hat die von P'ittica schon ausgeführte Synthese desCymols durch Behandeln 

 von Parabromtoluol und Normalpropyljodid mit trockenem Aether und Natrium wiederholt 

 und den so erhaltenen Kohlenwasserstoff und dessen Derivate als dem Cymol identisch 

 nachgewiesen. 



206. W. H. Perkin. Neue Anisölderivate. (Corresp. d. Berichte d. Deutsch, ehem. Ges. S. 515.) 



Verf. hat seine Untersuchungen (s. diesen Bericht 1877, S. 641) über die Homologe 

 des Anisöls fortgesetzt. Indem er Methylorthoxyphenylacrylsäure mit Jodwasserstoffsäure 

 behandelte, erhielt er Orthovinylanisöl und auf analoge Weise die Orthoderivate des Allyl- 

 und Butenylanisöls. 



207. E. Buri: Einige Versuche über das aetherische Oel von Thymus Serpyllum. (Archiv 

 der Pharmacie. Bd. 212. S. 485.) Nebst Nachschrift von Flückiger. S. 488. 



Das aus Thymus Serpyllum dargestellte Oel ist goldgelb, neutral, links drehend: — 

 20.4°. Das Oel beginnt bei 180° zu sieden und steigt bei der Fractionirung die Temperatur 

 rasch bis 350°. Bei der Destillation tritt Essigsäure neben kleinen Mengen einer höhern 

 Säure auf. Durch Behandeln mit saurem, schwefligsaurem Kalium konnte keine krystallini- 

 sche Verbindung erhalten werden. Durch Kalilauge werden aus den Fractionen eine kleine 

 Menge (3 — 4°/^) von phenolartigen Körpern ausgezogen, von welchen der eine aus alkoholi- 

 «cher Lösung durch Aether extrahirte : farblos, stark lichtbrechend, thyxnianähnlich riechend, 



