Aetherische Oele. 279 



sich mit Eisenchlorid gelbgrün färbt, während der andere, aus saurer Lösung ausgeschüttelte 

 gelbe Körper; mit Eisencblorid intensiv bräunlich violet gefärbt wurde. Der farblose phenol- 

 artige Körper erstarrte nicht bei — 10°, lieferte eine Sulfonsäure, deren Kaliumsalz amorph 

 war. Es unterscheidet sich daher dieses Phenol von dem Thymol. Nach Flückiger 

 wurde Thymol bis jetzt in folgenden aetherischen Oelen gefunden: dem Oel von Thymus 

 vulgaris L. , von Monarda didyma L. und punctata L. und von Ammi copticum L. (Pty- 

 chotis Ajotcan DC. und coptica DC). 



208. Kraut, K. Ueber Cymol aus Cuminalkohol. (Liebig's Aunalen Bd. 192 S. 222.) 



Aus Kümmel öl dargestelltes Cumiuöl wurde durch Kochen mit weingeistigem 

 Kali in Cuminalkohol übergeführt. Letzterer siedete bei 0.76m Druck bei 246.6° C (corr.) 

 und hatte bei 15 "C. ein specifisches Gewicht von 0.9775. Der Cuminalkohol am Rückfluss- 

 kühler längere Zeit gekocht, lieferte einen Kohlenwasserstoff, welcher bei 174.8 °C. siedete 

 bei O^C: 0.8732, bei 15° C: 0.8595 specifisches Gewicht zeigte: Cymol: C,o Hj^. Bei der 

 fractionirten Destillation des Kümmelöls bleibt ein harziger Körper zurück, der an kochende 

 Kalilauge Cuminsäure abgab und zu einer in der Wärme flüssigen, in der Kälte haltbaren 

 Masse wurde: 2CioH,4 0— Hg 0=C2o Hg« 0. 



209. G. Martin. Japanische Zimmtrinde. (Archiv der Pharmacie Bd. 213, S. 337.) 



Dieselbe, stammend von üimiamomum Loureiri auf der Insel Sikok, lieferte, mit 

 gespannten Dämpfen destillirt, weingelbes Oel, und zwar 5k: 40g. Der Geruch des Oels 

 erinnert an Campher und Zimmtöl. Mit concentrirter Schwefelsäure versetzt, wird e» erst 

 violetroth, dann indigblau, grün und braun. Das Oel dreht rechts = 4°. 



210. Montgolfier, J. de. Sur les isomeres et les derives da campher et du borneoL 



(Annales de chimie et de physique. 5. Ser. t., 14. p. 5 — 118) 



Verf. hat seine Untersuchungen (s. dies. Bericht 1876. S. 812, 1877. S. 643) fort- 

 gesetzt ; er giebt in der vorliegenden Abhandlung, aufweiche wir verweisen, genaue Angaben 

 über die Eigenschaften, Zersetzungen Isomere und Derivate von Borne ol und Campher. 



211. Armstrong und Matthews. Bromabkömmlinge des Camphers. (Correspond. d. Berichte 

 d. Deutsch, ehem. Ges., S. 150.) 



Verf. haben durch vorsichtiges Zusetzen von Brom zu Camp her im "Wasserbad 

 und Zersetzen des gebildeten Dibromides Bromcampher dargestellt, welches sehr leicht zer- 

 legt wird. Mit Salpetersäure behandelt, entsteht Camphersäure neben einem nicht weiter 

 untersuchten krystallinischen Körper. 



212. Haller, A. Note sur un nouvel acide derive du camphre. (Compt. rend. 87, p. 929.) 



Das Campherderivat Cjo'His CNO liefert mit concentrirter Kalilauge gekocht nach 

 der Gleichung: Ci, Hjs NO + 2 KHO -j- HgO = NHg + Cn Hje Kg O4 ein Kalisalz der 

 Hydroxycamphocarbonsäure, einer zweibasischen, in kleinen Warzen krystallisirenden 

 Säure, die in Wasser unlöslich, in Alkohol löslich ist und von der mehrere Salze (Pb, Cu, 

 Zn, Ba etc.) untersucht wurden. 



213. Haller, A. Sur un derive jode du camphre. (Compt. rend. 87, p. 695.) 



Verf. erhielt durch Einwirkung von Jodcyan auf Natriumborne ol ein Jodderivat 

 des Camphers, nach der Gleichung: JCy -j- Cjo H15 NaO = NaCy 4- C^o H15 JO. Letzteres 

 bildet klinorhombische Krystalle, ist unlöslich in Wasser, löslich in Alkohol, Aether etc., 

 Bchmilzt bei 43— 44° C. 



214. Haller, A. Sur un derive cyane du camphre. (Compt. rend. 87, p. 843.) 



Verf. erhielt durch Behandeln von Natriumborneol mit Cyangas ein Cyanderivat 

 des Camphers: Cio Hu CNO in Form von weissen Prismen, welche bei 127—128° C schmelzen, 

 in Schwefelkohlenstoff gelöst und mit Brom behandelt: C,iHi4BrCN0 liefern. Dieses 

 Bromderivat bildet glänzende Krystalle, die in Alkohol, Aether löslich sind. 



215. Kachler, S. Zur Kenntniss des Borneocamphers. (Berichte der Deutsch, ehem. 

 Ges., p. 460.) 



Verf. hat die aus Dryobalanops- und Laurineencampher dargestellten 

 Borneole verglichen und gefunden, dass beide Borneole mit Phosphorpentachlorid identische 

 Chloride: C10H17CI, die bei 147— 148° C. schmelzen, liefern. Diese Chloride spalten sich 



