Amide und Amidnsäuren. — Säuren und Anhydride. 249 



säuregas, während in der zurückbleibenden Masse Krystalle von Benzoesäure sich aus- 

 scheiden. Entfernt man letztere durch Behandeln mit Wasser, so bleibt eine braune Masse, 

 welche durch Alkohol in 2 Theile zerlegt werden kann. Ungelöst bleibt ein weisses 



C H N 1 

 amorphes Pulver, von der Zusammensetzung: n -u'' -kj n 0, das Anhydrid des Leucins, 



welches nur schwer, durch fortgesetztes Kochen mit Wasser, in 2 Moleküle Leucin übergeführt 

 werden kann. Von dem Alkohol wird sehr leicht gelöst eine braune amorphe Masse, die 

 in Wasser unlöslich, bei 85" schmilzt und durch kochendes Wasser in Benzoesäure und das 

 Anhydrid des Leucins zerlegt wird. Der Körper ist demnach Benzoylamidocapronsäureanhydrid 



Cß Hn (C, II5 0) NO ) 



CsH,,(C, HsOjNO ) • 



III. Säuren und Anhydride. 



83. E. Boorgoin. Sur la solubilite de quelques acides organiques dans l'alcool et dans 

 i'ether. (Annales de chimie et de physique, 5. Ser., t. 13, p. 400. — Journ. d. Pharm, 

 et de Chim., 4. Ser, vol. 27, p. 173.) 



Verf. bestimmte nach genauer Methode die Löslichkeitsverhältnisse einiger organischer 

 Säuren in Aether, 90-procentigem und absolutem Alkohol und fand, dass bei 15" C. von 100 

 Gewichtstheilen der Lösungsmittel aufgenommen wurden: 



Aether absoluter 90-procent. 



Afkohol 



Oxalsäure 1.266 23.73 14.70 



Bernsteinsäure 1.265 7.51 12.59 



Weinsäure 0.400 25.604 41.135 



Citronensäure 2.26 75.90 52.85 



Gallussäure ...... 2.56 38.79 23.31 



Benzoesäure 31.35 46.68 41.62 



Salicylsäure 50.47 49.63 42.09 



Phtalsäure 0.684 10.08 11.70 



84. E. Schmidt und E. Sachtleben. Zur Kenntniss der Isobutylameisensäure (ioactiven 

 Valeriansäure). (Liebig's Annalen, Bd. 193, S. 87; Archiv der Pharmacie Bd. 213, S. 193.) 



Verf. haben die Isobutylameisensäure und ihre Verbindungen genau studirt. 

 Zur Darstellung der Säure lösten sie 300 g Isobutyljodür in 150 g Alkohol und setzten zu 

 dieser Lösung so viel Wasser zu, bis eine bleibende Trübung eintrat, die durch Alkohol 

 wieder gelöst wurde: mau erhielt so ca. 500 g Flüssigkeit. Von derselben wurden je 50 g 

 mit je 15 g feingepulvertem Cyankalium in zugeschmolzenen Röhren 2 Tage lang erhitzt : 

 man erhält so eine Isobutylcyanür enthaltende Flüssigkeit, von der letzteres, nach der Aus- 

 scheidung des Jodkaliums, durch Destillation rein erhalten wurde. Die so gewonnene alkoho- 

 lische Lösung von Isobutylcyanür wurde mit alkoholischer Kalilösung 3-4 Tage lang im 

 Wasserbad am Rückflusskühler erhitzt, das nach dem Abdestilliren des Alkohols zurück- 

 bleibende isobutylameisensäure Kalium vorsichtig durch Schwefelsäure zerlegt, die aus- 

 geschiedene ölige Flüssigkeit abgehoben und mit Aether ausgeschüttelt. Die so erhaltene rohe 

 Säure wurde alsdann noch weiter gereinigt. Die Isobutylameisensäure: 



PH 



^„' > CH - CH2 CO OH 



ist eine farblose, ölige Flüssigkeit, von unangenehmem, der gewöhnlichen Valeriansäure sehr 

 ähnlichem Gerüche. Sie siedet constant bei 175" [(uncorr.) bei 754.8 mm.]; ihr spec. Gewicht 

 war bei 17'*.4 = 0.93087; sie ist optisch inactiv. Ihre Salze sind, frisch dargestellt, geruchlos, 

 beim Aufbewahren verwandeln sie sich leicht in basische Salze und riechen alsdann nach 

 Valeriansäure. Die Salze der Alkalien und Erden sind in Wasser leicht löslich, die Metall- 

 salze hingegen schwierig. Das Calciumsalz: (C5H9 O2), Ca-j- 3 HjO bildet schön aus- 

 gebildete, lange, nadeiförmige Krystalle; das Mangansalz: (C5 Hg 02)2 Mn -|- 2 Hj grosse, 



