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keine Hydroxylgruppe mehr. Der trocknen Destillation unterworfen liefert sie Brenzschleim- 

 säure nach der Gleichung: Cg H4 O5 = COa -f- ^5 H4 O3 



Dehydroschleimsäure Brenzschleimsäure. 



96. Dragendorff. Einige Notizen zur gerichtlichen Chemie. Salicylsäare. (Archiv der 

 Pbarraacie, Bd. 212, S. 201.) 



Verf. hat durch Christowsky Versuche über die Abscheidung der Salicylsäurc 

 ausführen lassen. Es wurde hierbei gefunden, dass nach Zusatz von Schwefelsäure, die als- 

 dann freie Salicylsäure schon durch leichtsiedenden Petroläther in geringer Menge erhalten 

 wird, leichter aber durch Benzin oder Chloroform. Mit den so erhaltenen farblosen, 

 krystallinischen Massen kann leicht die Eisenchloridreaction ausgeführt werden. 



97. A. Sadebeck. Krystallform der Salicylsäure. (Annalen der Physik und Chemie. N. F. 

 Bd. 5, S. 574.) 



Verf. hat Messungen an sehr schönen von C. Himly dargestellten Krystallen der 

 Salicylsäure angestellt; dieselben stimmen im wesentlichen mit den von Marignac 

 erhaltenen überein. Die vollkommensten, monoklinen Krystalle sind durchaus wasserhell 

 und haben vollkommen ebene Flächen. 



98. E. Bourgoin. Memoire sur les courbes de solubilite des acides salicylique et be'nzoique. 



(Ann. de chim. et de phys. 5. Ser., t. 15 p. 161. Compt. rend., t. 87, p. 62.) 



Verf. hat die Löslichkeit der Salicylsäure und Benzoesäure in Wasser von ver- 

 schiedener Temperatur genau festgestellt und gefunden, dass in 1000 Theilen Wasser gelöst sind 

 von Salicylsäure: bei 4« 1.608 Th.; bei 10" 1.929 Th.; bei 15" 2.242 Th.; bei 260 3.355 

 Th.; bei 370 5.221 Th.; bei 50» 8.012 Th.; bei 64» 14.610 Th. ; bei 750 25.720 Th..'; von Benzoe- 

 säure: bei 4.50 1.823 Th.; bei 10» 2.068 Th.; bei 17.5» 2.684 Th.; bei 31" 4.247 Th.; bei 

 370 5.237 Th.; bei 49.5" 7.719 Th.; bei 60.5" 12.132 Th.; bei 75" 21 931 Th. 



99. H. Ost. Ueber Löslichkeit der drei Oxybenzoesäuren und der Benzoesäure in Wasser. 

 (Journal für praktische Chemie (2), Bd. 17, S. 228.) 



Verf. hat die Löslichkeit in Wasser bestimmt. Bei 0" C. sind 1 Theil Säure löslich 

 in Theilen Wasser: Benzoesäure in 640, Salicylsäure in 1050—1100, Oxybenzoesäure 

 in 265, und Paraoxybenzoesäure in 580. 



100. E. Hoffmann. Natriumverbindungen der Salicylsäure. (Archiv der Pharmacie, Bd. 212. 



S. 226.) 



Verf. erhielt zufällig eine Verbindung von der Zusammensetzung C, H5 Na O3 + C, 

 Hß O3 Salicylsäure-Natriurasalicylat, mit dessen Studium er noch beschäftigt ist, 



101. J. Williams. Note on salicylic acid. (The pharmaceutical Journal and transactions. 

 3. Ser. vol. 8, p. 785.) 



Verf. hat die aus Gaulteriaöl dargestellte, natürliche Salicylsäure mit der 

 künstlichen Salicylsäure verglichen und zwischen beiden Säuren Unterschiede gefunden. So 

 waren, um eine Drachme natürliche Säure zu lösen, 3 Unzen kochenden Wassers nöthig, 

 während für die künstliche Säure 2 Unzen genügten. Auch die Art der Krystallisation aus 

 Wasser nach Zusatz von Alkohol war verschieden: Die natürliche Säure schiesst in einzelnen, 

 nicht zusammenhängenden Krystallen an, die künstliche liefert ein Netzwerk feiner Nadeln 

 Die Untersuchungen ergaben, dass die beste künstliche Säure noch andere Körper enthält. 

 Löst man die Säure in heissem Wasser und sättigt mit kohlensaurem Kalk, krystallisirt den 

 beim Erkalten ausgeschiedenen salicylsauren Kalk öfter um, zersetzt ihn mit Salzsäure, so 

 stimmt jetzt die künstliche Säure mit der natürlichen vollkommen überein. In der Mutter- 

 lauge des salicylsauren Kalkes wurde eine zweite Säure gefunden, welche in silberglänzenden 

 Blättchen krystallisirte, mit Eisenchlorid die Purpurreaction der Salicylsäure gab. Dieselbe 

 betrug 15— 25*'/o der künstlichen Salicylsäure. Verf. nennt sie Cresyl-Salicylsäure. 



102. Jobst, J. , und 0. Hesse, üeber einen neuen Bestandtheil der Cotorinden. (Berichte 

 d. Deutsch, ehem. Ges., S. 1031.) 



Verf. haben in den Cotorinden eine neue Säure gefunden, indem sie die Rinden 

 nach dem Behandeln mit Aether, mit verdünnter Kalkmilch extrahirten, die basischen 

 Lösungen mit Salzsäure übersättigten und mit Aether ausschüttelten. Die Säure, umkrystal- 



