256 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



thierisclien, so auch im pflanzlichen Gewebe von einem Körper begleitet ist, welcher die 

 Pettenkofer'sche Gallensäurereaction gibt; os ist ihm gelungen, diese Substanz zu isoliren. 

 Die Methode war in Kürze folgende: Der alkoholische Auszug von vorher, in Wasser auf- 

 geweichten und feinzerschnittenen Erbsen (10 k) wurde abdestillirt und die rückständige, 

 trübe, braungelbliche Lösung mit Acther ausgeschüttelt, bis dieser nichts mehr aufnahm. 

 Dabei bildete sich zwischen dem Aether und der wässrigen Flüssigkeit eine flockige Masse, 

 welche den fraglichen Körper einschliesst. Dieselbe wurde in verdünnter Kalilauge gelöst 

 und die alkalische Lösung wiederholt und stark mit Aether geschüttelt, welcher dann tage- 

 lang auf der Flüssigkeit stehen blieb. Es fielen dabei allmählig sehr feine, asbestartige, 

 glänzende Krystalle aus, welche weiterhin gereinigt wurden. Dieselben geben stets schön 

 die modificirte Neukomm'sche Gallensäurereaction und stellen das Kalisalz einer der 

 thierischen Gallensäure sehr ähnlichen Säure dar, die Verf. Phytoch Ölsäure nennt." Die 

 Substanz enthielt 57.72 »/o C, 7.71 % H und 1.83% K; N nur in Spuren. 



115. T. L. Phipson. Sur le melilotol. (Compt. rend., Bd. 86, S. 830.) 



Verf. hat das 1875 zuerst von ihm dargestellte Melilotol genauer untersucht. 

 Er stellte dasselbe dar, indem er die Blüthen, Blätter und Aeste der in voller Blüthe 

 gesammelten und bei gewöhnlicher Temperatur (im August) getrockneten Pflanze {Melilotus 

 officinalisj mit Wasser destillirte, das Destillat mit Aether behandelte und den Aether 

 verdunsten Hess. Die Ausbeute betrug 0,2 "/y der Pflanze. Das Melilotol Cjs H^g O5 ist 

 eine ölartige Substanz von saurer Reaction, wenig löslich in Wasser, leicht löslich in 

 Alkohol und Aether, besitzt einen intensiven sehr angenehmen Geruch, ähnlich dem des 

 Cumarins, der Tonkabohne oder von Anthoxanthum odoratimi. Durch die Wirkung von 

 Kali wird es in Melilotsäure übergeführt. 



116. 0. Hesse, lieber Euphorbon. (Liebig's Annalen, Bd. 192, S.193.) 



Verf. hat gröblich gepulvertes Euphorbium mit Petroläther behandelt, den Rück- 

 stand dieses Extracts mit heissem Alkohol ausgezogen und von dem beim Erkalten sich 

 ausscheidenden Harze abfiltrirt: er erhielt jetzt Krystalle von Euphorbon, die aus Aceton, 

 dann aus heissem Alkohol umkrystallisirt wurden. Die Krystalle schmolzen zwischen 113 

 und 1140, hatten die Zusammensetzung C : 81.81-81.83 0/0, N : 11.00— 11.08 0/0 entsprechend 

 der Foimel: CigHajO. Seine Lösung in Chloroform dreht die Ebene des polarisirten Lichtes 

 nach rechts und zwar für t = 15''C, bei 4p (a)jj = -|- 18. B'*. 



117. D. Lindo. Eine Reaction des Eiaterins. (Aus Chem. News 37, p. 35, nach Zeitschrift 

 f. analytische Chemie, S. 500.) 



Verf. fand, dass einige Elaterinkrystalle, in einer Porzellanschale mit 1-2 Tropfen 

 zerflossener Carbolsäure zusammengebracht, sich ohne Färbung lösen, in der Lösung aber 

 auf Zusatz von 2—3 Tropfen concentrirter Schwefelsäure sofort eine prachtvolle, intensiv 

 carminrothe Färbung eintritt, die sich zunächst in Orange, später in Scharlach verwandelt; 

 Alkalien zerstören die Farbe. Statt zerflossener Carbolsäure kann man auch Krystalle 

 nehmen, muss aber dann einige Tropfen Chloroform oder Alkohol hinzusetzen. Alkaloide 

 lieferten keine ähnliche Reaction. 



118. Dragendorff. Materialien zu einer chemischen Werthbestimmang der Flores Cinae. 

 (Archiv der Pharmacie, Bd. 212, S. 300.) 



Verf. verfährt dabei also: 15— 20g Zittwersamen werden unter Zusatz von 

 15—20 ccm lOprocentiger Natronlauge und 200 ccm Wasser 2 Stunden im Wasserbade 

 extrahirt, filtrirt und mit Wasser nachgewaschen. Auszug und Waschwasser auf dem Wasser- 

 bade auf 30— 40 ccm eingedampft, in der Kälte mit Salzsäure neutralisirt , sogleich filtrirt, 

 das Filtrat mit 15-20 ccm Wasser successive nachgespült. Das Filtrat (der Niederschlag 

 kann noch mit 8 0/0 Sodalösung ausgewaschen werden) wird nach weiterem Zusatz von etwas 

 Salzsäure 3mal mit je 15-20 ccm Chloroform ausgeschüttelt, die Chloroformrückstände in 

 möglichst wenig Natronlauge gelöst, wenn nöthig filtrirt, die Lösung mit Salzsäure stark 

 angesäuert und kalt gestellt. Nach 2 -3 Tagen wird das ausgeschiedene Santonin auf dem 

 Filter gesammelt, mit 10— 15 ccm 8% Sodalösung ausgewaschen, bei 110" getrocknet und 

 gewogen. Auf je 10 ccm wässriger Flüssigkeit, aus welcher das Santonin gefällt war, können 

 0.002 g, auf je 10 ccm benutzter Sodalösung 0.003 g Santonin zugezählt werden. Die Flores 



