260 Physiologie, — Chemische Physiologie. 



infernale von Indien; aus den Samen von Curcas purgans. Dasselbe ist klargelb, Aixer- 

 Olivenöl ähnlich, leicht flüssig. Enthält eine eigenthümliche Säure: Jatrophasäur e. — 

 3. Oel von Omphalea diandra aus Guyana. Dasselbe ist bei 120 C. talgartig, bei 18"^ 

 dickflüssig, bei 28" C. tropfbar flüssig, dunkelgelb. — 4. Moha-Oel von Cochinchina. 

 Bestand aus einem dick- und einem dünnflüssigen Theile; ersterer ist schwarzgrün bis schwarz, 

 im durchfallenden Lichte röthlich. Löst sich in Alkohol mit schmutzig-grüner, in Aether und 

 Schwefelkohlenstoff mit röthlicher Farbe. 



136. 0. Hesse. Ueber Phytosterin und Cholesterin. (Liebig's Annalen, Bd. 192, S. 175.) 



Wird die zerkleinerte Calabarbohne bei gewöhnlicher Temperatur mit Petrol- 

 äther extrahirt und letzterer verdunstet, so bleibt ein gelber öliger Rückstand, in dem bald 

 glänzende Blättchen entstehen und der schliesslich butterartig erstarrt. Die Blättchen, durch 

 Fliesspapier von dem Fett getrennt, lösen sich leicht in heissem Alkohol, aus dem sie, 

 gereinigt, in schönen farblosen Blältchen erhalten werden. — Auch aus den Saaterbsen 

 konnte, auf ähnliche Weise, dieselbe Substanz: Phytosterin erhalten werden (die von 

 Beneke ') irrthümlich für Cholesterin gehalten wurde). Das Phytosterin wird aus Alkohol 

 in krystallwasserhaltigen Blättchen, aus Chloroform und Aether in wasserfreien, seideglänzen- 

 den Nadeln erhalten. Es schmilzt bei 132— 133'^ (uncorr.) zu einer farblosen Flüssigkeit; 

 seine Zusammensetzung ist = C : 83.95 "/q, H : 11.88 %, Krystallwasser : 4.86—4.91 "/„, woraus 

 sich die Formel: Cjg H44 -f-Hj berechnet. Das Phytosterin dreht links und wurde in 

 Chloroformlösung (für t = 15», 1 = 220, p = 1.636) gefunden (o:)„ = — 34.2". - Cholesterin 

 aus Gallensteinen dargestellt, schmolz bei 145—1460, krystallisirte aus Alkohol in Blättchen» 

 aus Chloroform in strahligen Nadeln; hatte ein Rotationsvermögen für wasserfreies Cholesterin 

 in Chloroformlösung (a)^ = — (36.61 + 0.249 p). Seine Formel ist höchst wahrscheinlich 

 CasHijO. Verf. vermuthet, dass das Phytosterin neben dem Cholesterin im Thierkörper 

 vorkomme, sowie dass das von Kennedy dargestellte krystallisirte Physostigmin vorzugs- 

 weise Phytosterin gewesen sei. 



137. E. Schulze. Zum Nachweis des Cholesterins. (Zeitschrift für analytische Chemie. 

 17. S. 173.) 



um das Cholesterin aus Gemengen rein zu gewinnen, schlägt Verf. vor, dasselbe 

 in die Verbindung mit Benzoesäure (Benzoesäure - Cholesteryläther) überzuführen. Es 

 gelingt dies sehr leicht, wenn man im zugeschmolzenen Rohre längere Zeit mit Benzoesäure 

 bei höherer Temperatur erhitzt. Die erhaltene Verbindung ist fast unlöslich in siedendem 

 Alkohol und kaltem Aether. Die Verbindung krystallisirt aus Aether in rechtwinkligen, 

 dicken, starken, glänzenden Tafeln. 



138. W. V. Miller, lieber Styrol. (Berichte d Deutsch, ehem. Ges., S. 1450.) 



Die fortgesetzten Untersuchungen des Verf. (s. diesen Bericht 1877, S. 618) ergaben 

 ihm, dass die verarbeiteten Stör ax Sorten '/2 g Styrol in öOO g enthielten, während van't 

 Hoff aus der analogen Menge 2 g Styrol erhielt. 



139. Krakau. Styrol und seine Polymere. (Correspondenz d. Berichte der Deutsch, ehem. 

 Ges., S. 1259.) 



Verf. fand, dass das aus verschiedenen Storaxsorten erhaltene Styrol in Bezug 

 auf Rotationskraft und spec. Gewicht verschieden war; so schwankte die Rotationskraft von 

 — 0<'.6 bis — 6".8. Verf. schliesst hieraus, dass das aus dem Storax dargestellte Styrol kein 

 chemisch einheitlicher Körper sei. Das Distyrol ist ein in Wasser untersinkendes farbloses 

 Oel mit violeter Fluorescenz, welches über 300" siedet: C,6 Hjß. 



140. B. Hirsch. Bericht über Untersuchung des „Balsamum antarthriticum indicum". 

 (Archiv der Pharmacie, Bd. 213, S. 433.) 



Verf. hatte Gelegenheit, eine unverfälschte Probe des aus den Tropen, wahrschein- 

 lich von einer Leguminose stammenden Balsams zu untersuchen und festzustellen, dass 

 derselbe mit Gurjunbalsam nicht identisch sei. Der rohe Balsam bildet eine trübe, bräun- 

 liche Flüssigkeit von 1010 spec. Gewicht. Er verbreitet beim Erwärmen einen unangenehmen 

 ranzigen Geruch. Beim Erhitzen entwickeln sich reichlich Dämpfe, die sich an der Flamme 



») Liebig's Aun., Bd. 122, S. 249, 



