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Physiologie. — Chemische Physiologie. 



Rhabarbersorte: 



2. 



Feuchtigkeit 



Asche 



Schleim 



Arabinsäure 



Metarabinsäiire 



Pararabin 



Amylum 



Zellstoff 



Zucker 



Kohlenhydrat? 



Cathartinsäure 



Apfelsäure etc 



Oxalsäure (an Kalk geb.) 



Chrysophansäure 



Chrysophan und Gerbstofl 



Emodin, Erythroretin , Phaeoretiu .... 



Schwarzbraunes Harz 



Weisses Harz 



Fett 



Eiweissartige Substanz 



Paracellulose, Vasculose, Pectose, Lignin etc. 



144. 



9.52 

 8.27 

 3.35 

 5.82 

 3.82 

 3.91 

 8.40 

 7.45 

 5.55 

 2.70 

 5.25 

 0.04 

 3.28 

 Fehlt 

 17.13 

 1.13 

 1.00 

 0.15 

 0.05 

 4.37 

 18.81 



100.00 



11.25 



6.32 



1.58 



6.43 



5.70 



2.10 



6.20 



7.64 



4.29 



6.47 



4.88 



1.09 



4.59 



Spur 



14.17 



1.15 



0.70 



0.15 



4.39 



10.90 



100.00 



10.35 



24.05 

 1.71 

 3.17 

 2.57 

 3.54 

 6.32 

 4.91 

 3.94 

 7.41 

 2.03 



Spur 

 4.19 



Spur 

 8.22 

 1.18 

 2.59 

 0.49 

 0.32 

 4.33 

 8.68 



100.00 



11.09 

 3.20 

 2.55 

 8.32 

 3.22 

 1.95 



16.50 

 4.29 

 4.40 

 8.21 

 2.50 

 0.17 

 1.12 



Spur 

 4.83 



5.89 



2.32 



0.17 



3.17 



16.10 



100.00 



8.69 

 10.38 

 3.08 

 2.01 

 8.47 

 3.02 

 11.95 

 8.61 

 3.66 

 1.95 

 2.26 

 1.24 

 2.15 

 1.01 

 7.84 



6.29 



2.75 

 Spur 



3.92 

 10.72 



100.00 



Husemann. Java rhubarb. (American Journal of pharmacy, vol. 50, p. 31.) 



Auf dem Gunung Unarung und andern Bergen Javas wächst in einer Höhe von 

 2 — 4000 Fuss eine Eheum-S-pedes, deren Wurzeln als akar kelomba in den Handel kommen. 

 J. H. Schmidt hat diese Rhabarberwurzeln analysirt und mit der chinesischen verglichen. 

 Das Resultat ist: 



Badix Rh ei 

 officinalis 



Asche 12.15-12.240/0 



Rheotannsäure . 

 Phaeoretiu . . . 

 Chrysophan • , 

 Chrysophansäure 

 Emodin . . . , 



Badix Bhei 

 Indicae Javanicae 

 6.77—6.91 0/0 



0.430 o/o 



0.090 „ 



0.107 „ 



1.646 „ 



2.000 „ 



. . 2.106 0/0 



. . 0.151 „ 



. . 0.056 „ 



. . 4.700 „ 



. . 0.580 „ 



145. A. Rosenstiehl. Recherches sur les matieres colorantes de la garance (3. Memoire). 



(Annales de Chim. et de Phys., 5. Ser., t. 13, p. 148.) 



Verf. bringt genauere Angaben über seine schon früher referirten (3. diesen Bericht 

 1874, S. 849, 1877, S. 622) Untersuchungen, betreffend das Pseudopurpurin und seine 

 Umwandlung in Purpurin. Von den gelegentlich angeführten Eigenschaften des Pseudo- 

 purpurins erwähnen wir, dass dasselbe in trocknem Zustande auf 160*^ ohne Zersetzung 

 erhitzt werden kann ; dass es in kochendem Chloroform und Benzin in geringer Menge löslich 

 ist, von kaltem Wasser und Alkohol kaum gelöst wird, sich beim Erwärmen mit diesen 

 Flüssigkeiten zersetzt. Wässerige kohlensaure Alkalien lösen es mit rother P'arbe. Die 

 kohlensauren Salze der Erdalkalimetalle werden unter Entweichung von Kohlensäure und 

 Bildung unlöslicher Substanzen zerlegt. Zum Schluss spricht Verf. die Vermuthung aus, 

 dass in dem Krapp nur 2 Glucoside enthalten seien, eines, welches bei seiner Spaltung Alizarin 

 Ci^HgO^ liefert, und das andere, welches auf dieselbe Weise Pseudopurpurin C15 Hp O7 



liefert; aus letzterem würden dann durch Spaltung, 

 Körper: Krapporange: CigHgOg, Purpurin Ci/, HgOs, 



resp. Reduction nach und nach die 

 Purpuroxanthin Cj, Hg O4. entstehen- 



