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468. Feldhaas, J. Quantitative Untersuchung über die Ver- 

 teilung des Alkaloids in den Samen von Datum Stramonium L. (Anh. 

 Pharm., Bd. 243 [1905], H. 5, p. 328—348.) 



Referat s. Bot. Centrbl., 1906, Bd. Ol, p. 595. 



454. Pnckner, W. A. A review <>f literature of the estimation 

 of alkalf.ides for the year 1904. (Pharm. Review, vol. 23 [1905), No. 6, 

 p. 176—181.) 



455. Haars, 0. Die Alkaloide der oberirdischen Teile von 

 Corydalis com und C. solida. (Arch. Pharm., Bd. 243 [1905], H. 2, p. 154—160.) 



456. Bertrand. (I. Sur les cafes saus cafeine. (C. R. Acad. Sei. 

 Paris, t. 141 [1905], No. 3. p. 209—211.) 



Referat s. Bot. Centrbl., 1906, Bd. Ol, p. 341. 



457. Katz, .1. Der Cof fei'ngehalt des als Getränk benutzten 

 Kaffeeaufgusses. (Arch. Pharm., OCXLI1 [1904|, p. 42—48.) 



Referat s. Chem. Centrbl., 1904, Bd. I, p. 829. 



458. Gadainer, J. Über Corydalisalkaloide. 2. Mitt. Arch. 

 Pharm., CCXLI [1903], p. 630—634.) 



Verf. bespricht im Zusammenhang die hierher gehörenden von ihm in 

 Gemeinschaft mit Ziegenbein und Bruns (Arch. Pharm., CCXXXIX, p. 39 

 und CCXL, p. 19 und 81) ausgeführten Arbeiten. 



459. Honda, J. Über das Skimmianin. ein Alkaloid der Skimmia 

 japonica Thunb. (Arch. exper. Path., Leipzig LH [19041. p. 83 — 94.) 



Skimmia japonica Thunb., eine Rutacee, enthält in allen Teilen, am 

 reichlichsten aber in den Blättern ein Gift, welches der Verf. isolierte, indem 

 er die lufttrockenen, zerschnittenen Blätter mit 96 pi - ozentigem Alkohol mehr- 

 mals bei Zimmertemperatur extrahierte. Das wirksame Prinzip von der Zu- 

 sammensetzung C32 H29 N3 9 lässt sich in schönen uelblichen, vierseitigen 

 Säulen vom Schmelzpunkt 175.6° erhalten. Die Base schmeckt kaum, dagegen 

 sind die Salze stark bitter. Ausführlicheres s. Chem. Centrbl.. 1904, Bd. It 

 p. 1511. 



460. Madsen, Th. et Noguchi, H. Toxines et Antitoxines. Sapo- 

 nine-Cholesteri n"e. (Overs. Kong. Danske Vidensk. Selsk.. Forh. 1904 

 No. 6, p. 457—464.) 



461. Forke. ('. Näheres üb er die Wertbestimmung der Digitalis- 

 blätter und über das Verhältnis des Giftwertes zum Digitoxin- 

 gehalt. (Arch. Pharm.. CCXLI [1903], p. 669—689.) 



Referat s. Chem. Centrbl., 1904, Bd. I, p. 320. 



462. Schulze, E. und Winterstein. E. Über das Vorkommen von 

 Rizinin in jungen Rizinuspflanzen. (Hoppe-Seylers Zeitschr. f. physiol. 

 Chem., XLHJ [19U4], H. 3/4, p. 211—221.) 



Das früher (Ber. D. Chem., Ges., XXX. p. 2197) beschriebenen Ricidin 

 hat sich mit dem Ricinin von Maquenne und Philippe als identisch er- 

 wiesen. Die früher angenommene Formel C 12 H 13 X 3 3 ist demnach in 

 C 8 H 8 N 2 Og umzuwandeln. Im ungekeimten Ricinussamen ist nur ca. 0,1%» 

 in jungen grünen Pflanzen 0,7 — 1,0°/ und in etiolierten Keimpflanzen in den 

 lufttrockenen Kotyledonen bis 3,3% Ricinin enthalten. Die Bildung von 

 Ricinin scheint mit dem Eiweissumsatz zusammenzuhängen, denn sie nimmt 

 mit der Entwickelung der Pflanze erheblich zu. 



463. Lippmann. Edmund 0. v. Über ein Vorkommen von Vanillin. 

 (Ber. D. chem. Ges., XXXVII [1904J, p. -1521—4522.) 



