192 Berichte über die pharmakognostisohe Literatur aller Länder. [4 



13. Bamberger und Landsiedl. Die chemische Untersuchung des 

 Lycoperdon bovista. (Monatsheft f. Chemie, XXVI [1906], p. 8.) 



Die im Bovist beim Eintritt der Reife zur Ausscheidung gelangende 

 wässrige Flüssigkeit enthält Harnstoff; der junge Bovist enthält cholesterin- 

 artige Körper, von denen zwei als zur Gruppe der Ergosterins gehörig und 

 bei 158 — 159° bzw. 163,5—164° schmelzend isoliert wurden. Derselbe enthält 

 ferner eine noch nicht näher identifizierte, sehr stickstoffreiche, in feinen Nadeln 

 kristallisierende und eine anscheinend zur Gruppe der Cerebroside gehörige 

 Substanz und neben anderen Aminosäuren auch Tyrosin. 



14. Barger, G. Saponarin, ein mit Jod sich bläuendes Glycosid 

 (Chem. News, XC [1904], p. 183.) 



Das Saponarin, ein Glycosid aus den Blättern von Saponaria officinalis 

 ist in Wasser und in organischen Lösungsmitteln unlöslich, löst sich aber 

 leicht in verdünnten Alkalien mit lebhaft gelber Farbe. Wenn man diese 

 Lösung übersäuert, bleibt das Saponarin noch lange in Lösung und unter 

 diesen Verhältnissen gibt es mit Jodjodkalium eine intensive blaue oder violette 

 Färbung. Das Saponarin bildet nadeiförmige Kristalle, welche bei 231° ohne 

 Zersetzung schmelzen, die aber stark hygroskopisch sind und beim Erhitzen 

 oder beim Trocknen über Schwefelsäure Wasser verlieren und dann bei der 

 Elementaraualyse 53,75°/ Kohlenstoff und 5,16° /0 Wasserstoff geben. Ob die 

 Formel für den Körper aber CjgtJ^On oder C 2 iH 2 40 12 ist, Hess sich noch nicht 

 feststellen. Beim Kochen mit Mineralsäuren spaltet sich aus dem Saponarin 

 Glycose ab. Bei genügender Konzentration scheidet sich noch ein zweites 

 Spaltungsprodukt in Form eines dicken Öles ab, dem Verf. den Namen Sapo- 

 naretin gegeben hat. Dieses ist in Wasser kaum, dagegen in Alkalien und 

 in Pyridin löslich und gibt die Jodreaktion nicht. Beim Schmelzen mit Kali 

 gibt es Paraoxybenzoesäure und eine rote Lösung, die alle Reaktionen des 

 Phloroglucins gibt, obgleich dieser letztere Körper nicht isoliert werden konnte 

 Die blaue Substanz, welche man bei der Einwirkung von Jod auf Saponarin 

 erhält, ist vollständig analog derjenigen, welche Jod mit Stärke gibt. Ihre 

 Zusammensetzung ist sehr veränderlich: man hat sie zwar in kristallisiertem 

 Zustande erhalten, gleichwohl muss sie als Mischung, nicht als chemische 

 Verbindung aufgefasst werden. 



15. Barlow, W. Edward. Über ein Globulin der Kastanie. (Journ. 

 Amer. Chem. Soc, XXVII [1905], p. 274.) 



Verfasser hat durch Extraktion mit 10°/ iger Kochsalzlösung aus der 

 Esskastanie einen Eiweisskörper isoliert, welcher viel Ähnlichkeit mit dem 

 Globulin der Haselnuss, dem Corylin, zeigt. 



16. Beekurts, H. Zur Wertbestimmung der Kalabarbohnen und 

 des Kalabarbohnenextrakts. (Apoth.-Ztg., XX [1906],' p. 670.) 



17. Beekurts, H. und Frerichs, 6. Beiträge zur Kenntnis der An- 

 gosturabasen. (Arch. d. Pharm., CCXLIH [1906], p. 470-493.) 



Bei der Darstellung der Alkaloide der Angosturarinde erhielt man bis- 

 her neben den kristallinischen, Cusparin, Cusparidin, Galipin und Galipidin, 

 stets noch eine grössere Menge amorpher Basen, deren Trennung unterein- 

 ander und von den kristallisierenden auf grosse Schwierigkeiten stiess. Den 

 Verff. ist es nun gelungen, diese letztere Trennung dadurch herbeizuführen, 

 dass die kristallisierenden Basen mit organischen Säuren gut charakterisierte 

 Salze geben, während die amorphen Alkaloide nur mit Mineralsäuren, und 

 auch dann noch sehr labile Verbindungen geben. Aus dem Gemische der amorphen 



