194 Berichte über die phaimakognostische Literatur aller Länder. \Q 



Wesenheit von Mineralsäuren mit Vanillin und anderen Aldehyden Rotfärbung 

 gibt; zu diesem Zwecke wurden mit Salzsäure getränkte Holzspäne in einen 

 alkoholischen Auszug der Blumen getaucht. Da auch im Destillat der Visnea- 

 blumen Indol nachgewiesen werden konnte, scheint der sehr unangenehme 

 Geruch der Blumen wirklich von diesem Stoffe herzurühren, der seine An- 

 ziehungskraft namentlich auf Fliegen ausübt. 



24. Bonrquelot, Em. Die Incompatibilität des Gummi arabicum. 

 (Journ. de Pharm, et de China., XLI, 1904, p. 524.) [Vgl. diese Berichte 1904, 

 Referat 105.] 



Verf., dessen spezielles Arbeitsgebiet seit Jahren die Oxydasen sind, hat 

 nunmehr die Einwirkung dieser oxydierenden Fermente, soweit sie im Gummi 

 arabicum enthalten sind, auf chemische Körper und galenische Arzneimittel 

 untersucht. Es würde den Rahmen eines Referates übersteigen, wollten wir 

 auf alle die untersuchten Präparate eingehen; wir wollen nur auf zwei Stoffe 

 hinweisen, phenolhaltige Desinfektionsmittel und opiumhaltige Flüssigkeiten, 

 welche unter dem Einfluss von Gummischleim sich leicht zersetzen. Übrigens 

 gibt es ein bequemes Mittel, die Oxydasen zu zerstören, nämlich Erhitzen auf 

 100 Grad. 



25. Bonrquelot, Em. und Herissey, H. Ursprung und Zusammen- 

 setzung des ätherischen Öles von Geum urbanum. (Journ. de Pharm, et 

 de Chim., 6 ser., XXI [1905], p. 481—491.) 



Den Umstand, dass die Nelken würz el erst nach dem Trocknen ihren 

 Geruch erhält, führen die Verfasser zurück auf die Einwirkung eines Enzyms 

 auf ein Glycosid. Das erstere nennen sie Gease, das zweite Gei'n. 



26. Bourquelot, Em. und Herissey. 11. Über das Ancubin, das 

 Glycosid der Aucuba japonica L. (Ann. Phys. et Chim., 8. ser., IV [1905], 

 p. 289.) 



Mit Hilfe ihrer Emulsinmethode haben die Verfasser in allen Teilen der 

 Pflanze das fragliche Glycosid gefunden, hauptsächlich in den Samen. Das 

 Aucubin bildet farblose Nadeln, ist geruchlos, schmeckt anfangs unangenehm 

 süsslich, dann schwach bitter. Schmelzpunkt 181 °. Es ist löslich in Wasser, 

 Äthyl- und Methylalkohol, unlöslich in Äther und Chloroform. Es dreht links 

 und zwar r<D = — 164° 9'. Die Analyse hat die Formel U^H^O^-fHaO 

 ergeben. 



Wegen der übrigen Angaben der recht umfangreichen Arbeit müssen 

 wir auf das Original oder auf das Referat im Journ. de Pharm, et Chim., 

 6. ser., XXI, 1906, p. 461 hinweisen. 



27. Bonveault, L. und Blanc, 6. Camphen, Camphenylon, Jso- 

 bomeol und Campher. (C. R. Acad. Sei. Paris, CXL [1905], p. 93.) 



Verff. behaupten, .dass das Isoborneol nicht identisch ist mit dem 

 Methylcamphenylol, das durch Einwirkung von Methylmagnesiumjodid auf 

 Camphenylon gewonnen ist. 



28. Braun, K. Die Kultur der Mohnpflanze und die Opium- 

 gewinnung in Deutsch Ostafrika. (Der Pflanzer, 1905, No. 11 u. 12.) 



Schon vor einer ganzen Reihe von Jahren wurden aus Smyrna bezogene 

 Mohnsamen in Kwai ausgesät, da aber anfangs nur wenige Pflanzen aufgingen, 

 war mit der sehr geringen geernteten Menge Opium die Ausführung einer 

 Alkaloidbestimmung unmöglich ; nur der Feuchtigkeitsgehalt konnte festgestellt 

 werden und dieser betrug bei Opium von weissblühendem Mohn 14,38% und 

 von rotblühendem Mohn 14,27 %. Allmählich scheint sich nun der Mohn in 



