206 Berichte über die pharmakognostiscbe Literatur aller Länder. Mg 



der .Rückstand bei 100° getrocknet und nach einem halbstündigen 

 Stehenlassen in einem Exsiccator Kölbchen und Rückstand gewogen. Die 

 gefundene Zahl, mit 25 multipliziert, gibt den Prozentgehalt an Roh- 

 filicin an. 



Flores Chrysanthemi cineariifolii (Insektenblüten). Bestimmung der 

 Menge an ätherischem Extrakt: 7 g lufttrockenes Pulver werden mit 

 70 g Äther 2 Stunden lang unter kräftigem Schütteln maceriert. dann 

 filtriert man den Ätherauszug durch ein bedecktes glattes Filter von 

 9 cm Durchmesser rasch in ein Glas und wiegt davon 60,6 g in eine zuvor 

 genau tarierte Porzellanschale, setzt diese auf kochendes Wasser, um den 

 Äther zu verdunsten (nicht auf den Ring eines Dampfbades, weil sonst 

 das Extrakt leicht über den Rand überkriecht) bringt die Schale in einen 

 Exsiccator bis zur Gewichtskonstanz und wägt. Das Extrakt soll gold- 

 gelbe Farbe und einen eigenartigen, kräftigen, wachsartigen, nicht 

 kamillenähnlichen Geruch besitzen. 



Folia Belladon nae: Bestimmung des Alkaloidgehaltes: 15 g lufttrockenes 

 Pulver werden mit 150 g Äther übergössen, nach 5 Minuten mit 10 g 

 Salmiakgeist versetzt und bei halbstündiger Maceration oft und kräftig 

 durchgeschüttelt, alsdann durch einen mit Wolle beschickten, bedeckten 

 Trichter der Äther rasch in eine Arzneiflasche filtriert, etwa 1 g Wasser 

 zugesetzt, kräftig durchgeschüttelt und dann der Ruhe überlassen. Nach 

 dem Absetzen werden 1C0 g klar abgegossen und in einem Schüttel- 

 trichter nach einander mit 16 — 10 — 10 ccm l°/ iger Salzsäure ausge- 

 schüttelt, die Ausschüttelungen klar absetzen gelassen, in eine Arznei- 

 flasche filtriert, mit Salmiakgeist übersättigt, nach einander mit 15 — 10 

 — 10 ccm Chloroform ausgeschüttelt, die Chloroformausschüttelungen in 

 ein genau tariertes Erlenmeyerkölbchen durch ein doppeltes, glattes 

 Filter filtriert, das Chloroform abdestilliert, der Rückstand mit Äther 

 aufgenommen, dieser wieder verdunstet und nun der Rückstand im Ex- 

 siccator bis zum konstanten Gewicht getrocknet und dann gewogen. 



Zur massanalytischen Bestimmung wird der im Kolben verbliebene 

 Rückstand in 2 ccm absolutem Alkohol gelöst, etwa 20 ccm Wasser und 

 einige Tropfen Haematoxylinlösung zugesetzt und mit Vio N.- oder i/joo N- 

 Salzsäure bis zum Farbenumschlage titriert; von der '/io N .-Säure sättigt 

 1 ccm 0,0289 g Belladonnaalkaloide. 



Folia Jaborandi: Bestimmung des Pilocarpingehaltes : 15 g mittelfeines Pulver 

 werden mit 160 g Chloroform und 10 g Salmiakgeist '/a Stande unter 

 oftem kräftigem Umschütteln maceriert, dann das Gemisch auf ein 

 glattes Filter gestürzt und zugedeckt. Wenn das Chloroform anfangt 

 abzutropfen, wird etwas Wasser auf den Pulverbrei gegossen. Vom 

 Filtrat werden 100 g in einem Schütteltrichter mit ca. 1 g Wasser tüchtig 

 geschüttelt und dann der Ruhe überlassen. Von dem klaren Chloroform- 

 auszuge werden 1C0 g nach einander mit 30 — 20—10 ccm l°/ iger Salz- 

 säure ausgeschüttelt, etwa mitübergegairgenes Chlorophyll wird mit 

 Äther ausgeschüttelt. Das klare Filtrat wird dann mit Salmiakgeist 

 eben übersättigt und mit 30 — 20 — 10 ccm Chloroform im Schütteltrichter 

 ausgeschüttelt, die einzelnen Chloroformmengen in ein genau gewogenes 

 Erlenmeyerkölbchen gebracht, das Chloroform abdestilliert und der Rück- 

 stand im Exsiccator bis zum konstanten Gewicht getrocknet und dann ge- 

 wogen. Das erhaltene Gewicht ist das aus 10 g Blättern. 



