19] Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. 207 



Zur massanalytischen Bestimmung wird der Rückstand in 5 ccm 

 Alkohol gelöst, mit 20 ccm Wasser und einigen Tropfen Haematoxylin- 

 lösung versetzt und mit 1 / 10 N.-Säure titriert. 1 ccm '/ 10 N.-H01 entspricht 

 0,0208 g Pilocarpin. 



Herba Hyoscyami: Bestimmung des Alkaloidgehaltes wie bei Folia Bella- 

 donnae. Auch hier sättigt 1 ccm x /io N.-HC1 0,0289 g Alkaloide. 



Lycopodium: Bestimmung des Aschegehaltes wie bei Crocus. Beines Lyco- 

 podium hat nur 1% Asche, das D. A. B. IV lässt 6% zu. Da die diffe- 

 rierenden 4°/ aus Schwefel, Stärke oder anderen beim Veraschen ver- 

 brennenden Stoffen bestehen können, soll der Bodensatz bei der Schwimm- 

 probe eventuell unter Zusatz von etwas Jod mikroskopisch untersucht 

 werden. 



Opium: Bestimmung des Morphins. 7 g Opiumpulver werden mit 7 g Wasser 

 angerieben, in eine tarierte Arzneiflasche gespült und das Gewicht von 

 Opium und Wasser auf 63 g ergänzt. Nach einer Viertelstunde werden 

 42 g abfiltriert, das Filtrat mit 2 g einer Mischung von 17 g Salmiakgeist 

 und 83 g Wasser versetzt, durch Schwenken gut gemengt und rasch in 

 ein tariertes Erlenmeyerkölbchen 36 g abfiltriert, dem Filtrat 10 g Essig- 

 äther und nach dem Umschwenken 4 g obiger Salmiakgeistmischung 

 zugesetzt und das Ganze anhaltend und kräftig 10 Minuten lang ge- 

 schüttelt; dann werden dem Gemisch 10 g Essigäther zugesetzt und von 

 diesem so viel als möglich auf ein glattes Filter gebracht, nochmals 

 10 g Essigäther zugesetzt und wieder abgegossen; dann wird der ganze 

 Inhalt des Kölbchens ohne Rücksicht auf die an der Wand haftenden 

 Kristalle auf das Filter gebracht und Kolben und Filter mit 2 mal 6 g 

 Essigäther-gesättigten Wassers nachgewaschen. Jetzt werden Filter 

 und Kolben bei 100° getrocknet und die am Filter haftenden Kristalle 

 quantitativ in den Kolben gebracht, dann wird bis zur Gewichtskonstanz 

 getrocknet und nach Erkaltenlassen im Exsiccator gewogen. Die ge- 

 fundene Zahl ergibt das Morphin aus 4 g Opium. Ist zu dieser Be- 

 stimmung lufttrockenes Opium verwendet worden, so ist eine Feuchtig- 

 keitsbestimmung nebenher auszuführen und der Wassergehalt des Opiums 

 bei der Morphinbestimmung in Abzug zu bringen. 



Radix Belladon nae: Bestimmung des Alkaloidgehaltes, wie bei Tubera 

 aconiti; 1 ccm Vio N.-HC1 = 0,0289 g Belladonnaalkaloide. 



Radix Ipecacuanhae: Bestimmung der Alkaloide. 



a) Auf titrimetrischem Wege. 6 g fein gepulverte Wurzel werden mit 

 120 g Äther und 6 g Salmiakgeist unter oftem Schütteln x \% Stunde 

 mazeriert, einige Zeit zur Klärung beiseite gesetzt, 100 g davon durch 

 fettfreie Watte abgegossen, der Äther abdestilliert, der Rückstaud in 

 6 ccm Alkohol absol. gelöst, mit 20 ccm Äther, 10 ccm Wasser und 

 3 Tropfen Hämatoxylinlösung versetzt, mit 1 / 10 N.-Säure titriert und 

 während der Titration nochmals 30 ccm Wasser zugesetzt. Nach jedes- 

 maligem Säurezusatz ist stark zu schütteln. Die Zahl der verbrauchten 

 ccm l / 10 N.-Säure mit 0,0 - z41 multipliziert, gibt die Menge der Alkaloide 

 in 5 g Wurzel an. 



b) Auf gravimetrischem Wege. Von dem wie oben erhaltenen Ätheraus- 

 zuge werden 100 g nach einander mit 15 — 10 — 10 ccm 1 % Salzsäure 

 ausgeschüttelt, die sauren Flüssigkeiten zusammen filtriert, mit Salmiak- 

 geist eben alkalisiert und mit 20—10—10 ccm Äther ausgeschüttelt, so 



