21] Berichte über die phanuakognostische Literatur aller Länder. 209 



a) Qualitativ. Etwa 20 Samenkörner werden 1 / 4 Stunde lang in kaltem 

 Wasser eingeweicht, das Endosperm von den Hüllen befreit, auf eine 

 Porzellanplatte gelegt und mit je einem Tropfen Schwefelsäure be- 

 feuchtet; es muss Grünfärbung des Endosperms erfolgen. 



b) Quantitativ. In einem gewogenen Kolben werden 7 g möglichst fein 

 gequetschten Strophanthussamens mit 70 g absolutem Alkohol 1 Stunde 

 lang am Rückflussrohr im Dampfbade im Kochen erhalten. Nach dem 

 Erkalten mit Alkoh. absol. das Gewicht ergänzt und filtriert. 50,5 g des 

 Filtrats (= 5 g Samen) werden nun im Dampf bade vom Alkohol befreit, 

 der Rückstand mit Petroläther übergössen, um die Hauptmenge des Öls 

 zu entfernen und dieser abfiltriert. Der Filterrückstand wird mit 5 — 8 g 

 kochenden Wassers in die Schale zurückgespült, der Inhalt zum Kochen 

 erhitzt, mit 5 Tropfen Bleiessig versetzt, gut durchgemischt, abfiltriert 

 und Schale und Filter mit kochendem Wasser so lange nachgespült, bis 

 das Filtrat nicht mehr bitter schmeckt. Dieses Filtrat wird jetzt zum 

 Kochen erhitzt und mit HjS- Wasser versetzt, bis Braunfärbung nicht 

 mehr eintritt (5 — 10 g genügen). Nach Entfernung des überschüssigen 

 H 2 S durch Kochen wird abfiltriert und Kolben und Filter mit kochendem 

 Wasser so lange ausgewaschen, bis das zuletzt ablaufende Filtrat nicht 

 mehr bitter schmeckt. Das Filtrat ist eine Lösung von Rohstrophanthin 

 dieses kann nach Abdampfen des Wassers im Wasserbade und Trocknen 

 im Exsiccator gewogen werden. 



Zur Bestimmung des reinen Strophanthins wird das Filtrat mit 

 6 Tropfen Salzsäure versetzt und 2 Stunden lang in gelindem Kochen 

 erhalten, wobei das verdampfende Wasser bis auf 20 g immer wieder 

 ergänzt wird. Nach dem Erkalten wird die Flüssigkeit nacheinander 

 mit 10 — 10 ccm Chloroform ausgeschüttelt und die einzelnen Chloroform- 

 auszüge in einen tarierten Erlenmeyerkolben filtriert. Die wässerige 

 Flüssigkeit wird in derselben Weise nochmals behandelt und, wenn sie 

 dann nach dem Erhitzen noch bitter schmeckt, noch ein drittes Mal. 

 Die vereinigten Chloroformfiltrate werden vom Chloroform durch Destilla- 

 tion befreit, der Rückstand im Exsicator zur Gewichtskonstanz ge- 

 trocknet und gewogen. Die so erhaltene Substanz besteht aus Stro- 

 phanthidin, welche sich zu reinem Strophanthin verhält wie 1 : 2,182 

 (diese Zahl bedarf vielleicht noch einer kleinen Korrektur). Die durch 

 Wägung erhaltene Zahl mit 2,182 X 20 multipliziert, gibt dann den 

 Prozentgehalt der Samen an reinem Strophanthin an. 

 Tubera aconiti. Bestimmung des Alkaloidgehaltes. 7 g mittelfein ge- 

 pulverte Aconitknollen werden mit 70 g Äther und 5 g Natronlauge 

 unter öfterem Durchschütteln '^ Stunde mazzeriert, dann vom Äther- 

 auszuge soviel als möglich durch einen Wattebausch abgegossen, mit 

 etwa 1 g Wasser versetzt, durchgeschüttelt und zur Klärung der Ruhe 

 überlassen. Danach werden 60 g davon abgegossen und nacheinander 

 mit 15 — 10 — 10 ccm 1 % iger Salzsäure ausgeschüttelt. Diese salzsauren 

 Auszüge werden mit Salmiakgeist eben übersättigt und nacheinander 

 mit 15 — 10 — 10 g Chloroform ausgeschüttelt, das Chloroform durch 

 ein doppeltes Filter in einen tarierten Erlenmeyerkolben fütriert, 

 das Chloroform abdestilliert oder abgedunstet, der Rückstand mit 

 zweimal je 6 g Äther aufgenommen, dieser wieder abgedunstet, dann 

 im Exsiccator bis zur Gewichtskonstanz getrocknet und gewogen. 

 Botanischer Jahresbericht XXXIII (1905) 3. Abt. [Gedruckt 13. 5. 07]. 14 



