212 Berichte über die pharmakognostiscbe Literatur aller Länder. [24 



dem Trocknen bei 120°, wobei es sein Kristallwasser verliert, erst bei 243 bis 

 244°. Die Formel lautet C U H 14 N 2 + Va H 2 0. Es ist einbasisch und gibt mit 

 allen Säuren Salze, die meist in Wasser löslich sind. Von Identitätsreaktionen 

 sei nur eine erwähnt, die auch in einer Verdünnung von 1:1000000 noch 

 deutlich zu bemerken ist: Wenn man eine Spur Calykanthin in ganz ver- 

 dünnter Salzsäure auflöst und einige Tropfen 5°/ ige Chlorgoldlösung zusetzt, 

 bildet sich sofort eine schöne purpurrote Färbung. 



Dieses Calykanthin, das den giftigen Bestandteil von Calycantlms glaucus 

 ausmacht, ist nicht zu verwechseln mit dem von Th. Herrmann ebenso ge- 

 nannten Glycosid aus C. floridus- 



67 Oössling, B. Kampfer, seine synthetische Zusammen- 

 stellung und pharmaceutische Verwendung. (Pharm. Post, XXXVIII 

 [1906], p. 599/600.) 



Die Teuerung des Kampfers nach dem russisch -japanischen Kriege 

 einerseits und der fortwährend gesteigerte Verbrauch zur Darstellung von 

 Zelluloid haben die Frage nach einem synthetischen Kampfer in der letzten 

 Zeit zu einer brennenden gemacht. Zwar gab es schon seit dem Jahre 1802 

 einen künstlichen Kampfer, der sich aber später analog seiner Herstellung aus Salz- 

 säure und Terpentinöl als Bornylchlorid erwies. Dieser künstliche Kampfer 

 gleicht dem echten im Aussehen, hat auch kampferähnlichen Geruch, aber 

 chemisch ganz andere Eigenschaften; insbesondere ist er zur Herstellung von 

 Celluloid wegen seines Chlorgehaltes völlig ungeeignet. Die Fabrikation des 

 synthetischen Kampfers, der sich vom Naturprodukt nur durch seine optische 

 Inaktivität unterscheidet, nimmt das Bornylchlorid zum Ausgangspunkte; das- 

 selbe spaltet leicht Salzsäure ab und geht in Camphen über, behandelt man 

 dieses mit verdünnten Säuren, so nimmt es Wasser auf und wird zu Isoborneol 

 und dieses wird dann durch Benutzung von Oxydationsmitteln in Kampfer 

 übergeführt. 



Wenn sich dieses Verfahren, das deutschen Fabriken patentiert worden 

 ist, auch im grossindustriellen Betriebe bewähren sollte, so würde damit die 

 Preisregelung, die gegenwärtig nur der japanischen Regierung zusteht, eine 

 gänzliche Änderung erfahren. 



Bei der arzneilichen Anwendung des Kampfers ist bisher seine Unlös- 

 lichkeit in Wasser mehr oder weniger störend gewesen. Man hat diesem Ubel- 

 stande durch Darstellung verschiedener Verbindungen des Kampfers abzu- 

 helfen versucht, aber w T eder die Kampfercarbonsäure, noch die Kampfersäure 

 oder der Oxy kampier haben die pharmakologischen Wirkungen des Kampfers 

 und die Halogensubstitutionsprodukte, in denen die Wirkungsweise erhalten ist, 

 sind wieder unlöslich in Wasser. Auch die beiden neuen Präparate Salit und 

 Borpyval weichen in ihrer Wirkung von derjenigen des reinen Kampfers be- 

 deutend ab. 



68. Greshott'. Über die in den Gynocardia-S amen enthaltene 

 Blausäure (Pharm. Weekbl., XLII [1905], p. 102—105.) 



Das Chaulmoograöl, das gegen verschiedene Hautkrankheiten angewendet 

 wird, stammt von Gynocardia odorata R. Br. und verschiedenen anderen Bixa- 

 ceen. Bisher ist stets nur das Öl als solches untersucht worden, aber 

 schon 1898 hat Verf. darauf hingewiesen, dass die Samen, aus denen das 

 Öl gepresst wird, Blausäure enthalte und dass das Chaulmoograpulver, welches 

 in Indien wie das Öl — ausschliesslich äusserlich — angewendet wird, seine 

 antiseptische und baktericide Wirkung dem Gehalte an dieser Säure verdanke. 



