35] Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. 223 



aus Aceton umkristallisiert und dann fraktioniert. Auf diese Weise wurde 

 ein Anteil erhalten, dessen Schmelzpunkt bei 70° lag und welcher Jod nicht 

 addierte, also aus Tristarin bestand; daneben war vermutlich in geringer Menge 

 Tripalmitin vorhanden. 



Der Hauptanteil ergab bei teilweisem Kristallisierenlassen aus Amylalko- 

 holäther Kristalle, die bei 44° schmolzen, bei wiederholtem Schmelzen aller- 

 dings schon bei 37°, und aus einem gemischten Glycerid der Öl- und Stearin- 

 säure zu bestehen schienen. Ausser diesem ist noch ein anderes gemischtes Di- 

 Glycerid im Borneotalg vorhanden, das Palmitinsäure-Ölsäure-Glycerid. Auch 

 dieses letztere ist dimorph; die frischen Kristalle schmelzen bei 28°— 29°, be- 

 reits geschmolzene bei 33° — 34°. 



105. Kline. M. Afrikanischer Copaivabalsam. (Amer. Journ. of 

 Pharm., 1905, p. 185.) 



Der Balsam bildet eine dicke, scharfriechende Flüssigkeit vom spez. Gew. 

 0,9916—0,9996 und enthält l0°/ Wasser und verschiedene, schwer zu entfernende 

 Verunreinigungen. Nach der Reinigung sieht der Balsam dunkelrotbraun aus,, 

 fluoresziert und hat einen eigenartigen aber wenig scharfen Geruch. Bei 

 längerem Stehen scheiden sich Kristalle ab, die wahrscheinlich Oxycopaiva- 

 säure sind. Der Balsam gibt bei Destillation mit Wasserdampf 43.5 — 46,5% 

 ätherisches Öl ab dasselbe ist gelb, hat ein spez. Gew. von 0,928 und ein 

 Drehungsvermögen von — j- 6 ° 45'. 



106. Kunz, R. Bestimmung der Apfelsäure in Fruchtsäften. 

 (Zeitschr. Österr. Apoth.-V. [1905], p. 749.) 



Zur Bestimmung benützt Verf. die Eigenschaft der Apfelsäure, beim Er- 

 hitzen mit Natriumhydroxyd auf 120 — 130° in Fumarsäure überzugehen. 



107. Landrin, A. Botanisch-pharmakologisch-klinische Studien 

 der Iboga. (Bull. Sei. Pharm., 1905, p. 319.) 



Tabernanthe Iboga Baill. ist eine Apocynacee. eine schlanke, über 

 1 2 m hohe Staude mit rundem bräunlichem Stengel. An sehr dünnen, kurzen 

 Blattstielen sitzen fast x l% m lange und bis 13,5 cm breite Blätter, die Wurzel 

 ist ästig und reich verzweigt, die Rinde ist ziemlich dick und enthält ebenso 

 wie das gelbe Holz reichlich Stärkemehl. Die Wurzel ist geruchlos, aber von 

 eigentümlich bitterem Geschmack und macht ähnlich wie das Cocain diejenigen 

 Stellen der Zunge, welche mit ihr in Berührung gekommen sind, für 5 — 10 

 Minuten unempfindlich. Der wirksame Bestandteil der Wurzel ist das Ibogain. 

 Die Eingeborenen im (Jongostaate kauen die Wurzel und werden dadurch 

 arbeitskräftiger und leisten dem Schlaf länger Widerstand. 



108. Leach, E. Verfälschtes Senfmehl. (Zeitschr. f. Unters, d. 

 Nahrungsm. [1905], No. 15.) 



Die in England und Amerika nicht seltene Verfälschung besteht darin, 

 dass enthülste Senfkörner zum Teil entölt in den Handel gebracht, die Hülsen 

 für sich gemahlen und dem fertigen Senfmehl zugefügt werden. Die Hülsen 

 zeigen andere Zahlen für Rohfaser, Gesamtstickstoff und reduzierende Substanz 

 nach der Diastasebehandlung als echtes Senfmehl und darauf gründet Verf, 

 seine Methode zur Feststellung dieser Verfälschung. Auf wasser und fettfreie 

 Substanz bezogen, soll die Menge der reduzierenden Substanz nach der Dia- 

 stasebehandlung als Glycose berechnet, 2,6 °/ , der Rohfasergehalt 6°/ nicht 

 übersteigen, der Gesamtstickstoff soll mindestens 8° betragen. Mikroskopisch 

 soll Stärke nur in geringen Spuren, Hülsen sollen im Verhältnis zum Samen- 

 gewebe nicht im Überschuss vorhanden sein. 



