45] Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. 233 



140. Nierenstein, M. Zur Konstitution der Gerbstoffe. (Chem.- 

 Ztg., 1905, Eep. 7.) 



Den Gerbstoffen sowohl der Pyrogallol- als der Brenzcatechinreihe liegt 

 eine Muttersubstanz zugrunde, das Tannon 



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und die Gerbstoffe selbst sind als Oxytannonsäuren aufzufassen. In den 

 Pyrogallolgerbstoffen ist mindestens ein Kern als Gallussäurerest vorhanden, 

 während der andere aus einem Salicylsäure-, Zimtsäurerest usw. bestehen 

 kann; bei den Brenzcatechingerbstoffen ist mindestens ein Kern ein Proto- 

 catechusäurerest, der andere meist ein Phloroglucvl- oder Resorcylsäurerest. 



141. Ogin. Über Isophysostigmin. (Ther. d. Gegenw. [1904], 

 p. 492.) 



Wenn man den alkoholischen Auszug der Kalabarbohneu alkalisch 

 macht und dann mit Äther ausschüttelt, erhält man bekanntlich Physostigmin, 

 aus dem in Äther unlöslichen Teile hat Merck ein anderes Alkaloid isoliert, 

 welches chemisch dem Physostigmin vollständig analog ist und vom Verf. 

 Isophysostigmin genannt worden ist. Es unterscheidet sich vom Physostigmin 

 dadurch, dass es sich in Äther nur schwer, wenn überhaupt löst, während 

 Physostigmin darin löslich ist. Sein Sulfat schmilzt bei 202°, Physostigmin- 

 sulfat bei 140 — 142°. Wenn man Platinchlorür einer Lösung von Isophyso- 

 stigminsulfat zusetzt, erfolgt sofort ein kristallinischer Niederschlag, beim 

 Physostigmin unter gleichen Bedingungen nicht, dagegen gibt Jodlösung mit 

 Physostigminsulfat sofort einen Niederschlag, mit Isophysostigmin nicht. 

 Auch in bezug auf ihre pharmakologische Wirkung verhalten sich die beiden 

 Alkaloide vollkommen analog, nur ist das Isophysostigmin etwas stärker als das 

 Physostigmin. 



142. Oesterle, 0. A. Über die Chrysophansäure. (Arch. d. Pharm., 

 «VXLIII [1905], p. 434—442.) 



Die Chrysophansäure, welche als Dioxymethylanthrachinon aufzufassen 

 ist, findet sich in den unterirdischen Organen verschiedener Rheum- und 

 litanex- Arten, in den Sennesblättern und in der Binde von Cassia bijuqa Vogel. 

 Dargestellt wird sie gewöhnlich durch Oxydation von Chrysarobin in alkalischer 

 Lösung. 



Wenn man die Schmelzpunkte der Chrysophansäuren verschiedenen 

 Ursprungs mit einander vergleicht, so sieht man, dass sie zwischen 166° und 

 192° schwanken, und dass auch die Verbrennungsresultate nicht genau mit 

 der oben angegebenen Zusammensetzung übereinstimmen. Als Ursache dieser 

 Ungenauigkeiten nahm man den Gehalt an Methoxylgruppen an. 



Um eine ganz reine, methylätherfreie Chrysophansäure zu erzielen, 

 stellte sich Verf. nach der oben angeführten Methode eine Rohsäure vom 

 Schmelzpunkt 176°. Durch Umkristallisieren aus Benzol erhielt er zwei 

 Fraktionen vom Schmelzpunkt 186 bzw. 165°. Beide enthielten noch Methoxyl. 

 Um dieses zu verseifen, löste er in Benzol, kochte mit fein gepulvertem 

 Aluminiumchlorid, zog dann das Benzol ab, versetzte mit stark verdünnter 

 Salzsäure, filtrierte und wusch aus. Zur Entfernung der harzigen Neben- 

 produkte löste er in Natronlauge und fällte wieder mit Salzsäure. Nach dem 

 Trocknen löste er wieder in Benzol und versetzte die Lösung mit Petroläther, 

 worauf ein roter, voluminöser Niederschlag ausfiel. Aus dem Filtrate kristalli- 

 sierte dann eine Chrysophansäure vom Schmelzpunkt 193° aus. Durch Kochen 



