47 1 Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. 23!> 



Nestler hat die Ursache dieser Primeldermatitis in den 3 mm langen 

 Haaren gefunden, die Blatt- und Blumenstiele bedecken und deren oberste,, 

 kugelig erweiterte Zelle eine scharfe Flüssigkeit enthält. 



Ebenso wie P. obconica verhalten sich P. sinensis Lindh., P. Sieboldii 

 Moris und P. cortusoi/les L., während die meisten übrigen Primelarten 

 ungiftig sind. 



Die Primelvergiftung hat viel Ähnlichkeit mit der durch den photo- 

 graphischen Entwickler Methol verursachte. 



146. Pabisch, H. Botanisch-chemische Studien über Pfeilgifte 

 aus Zentral-Bomeo. (Apoth.-Ztg., 1906, No. 79.) 



Verf. hat drei verschiedene Pfeilgifte, welche ihm aus Buitenzorg zu- 

 geschickt worden waren, untersucht. Die Pfeilgifte stellen dunkelbraune bis 

 schwarze, erdige, trockene, bröckelige bis pulverige Massen dar, welche geruch- 

 los sind und bittern Geschmack besitzen. Mikroskopisch findet man Gewebs- 

 fragmente, einen braunschwarzen strukturlosen Körper, Fettröpfchen, Harz- 

 kügelchen und eine opake, amorphe, schollige gelbbraune Substanz. Chemisch 

 konnte in den Pfeilgiften Antiarin, Strj-chnin und Spuren von Brucin nach- 

 gewiesen werden, zum Auffinden von Ipohin und Derrit waren die Ver- 

 suchsmengen zu klein. 



Die Borneo-Pfeilgifte werden dargestellt aus dem Milchsaft des Gift- 

 oder Upasbaumes, Auf ia r/s toxicaria Lesch; ferner aus verschiedenen Strych- 

 naceenrinden, besonders St. Tieute Lesch., St. lanceolaris, St. laurina und aus 

 Derris elliptica Benth. 



147. Pabisch, H. Über die Tubawurzel (Derris elliptica Benth.) 

 (Pharm. Centrh., 1905, No. 36; Autorefer. in Apoth.-Ztg., 1905, No. 79.) 



Unter den starkwirkenden Pflanzen tropischer Gegenden spielen Pfeil- 

 giftdrogen und Fischgifte eine grosse Rolle. Die ersten Mitteilungen darüber 

 verdanken wir Martins, Tschudi, Ernst, Radlkofer und besonders Gres- 

 hoff, der 344 solcher Pflanzen nennt, die fischbetäubende oder vergiftende 

 Wirkung besitzen. Die Fischgiftpflanzen werden von den verschiedensten 

 Gruppen geliefert, vor allem jedoch von Leguminosen, Euphorbiaceen und Sapin- 

 daceen. Vom chemischen Standpunkte ist unsere Kenntnis über die Fischgifte 

 noch gering. Sie können verschiedener chemischer Art sein, so Alkaloide, 

 Glvcoside, Saponine, Bitterstoffe, Blausäure, flüchtige Öle, scharfe harzige 

 Stoffe usw. 



Am meisten verbreitet sind die Saponine, welche von Kobert, Schär 

 und Schülern genau studiert wurden und einer grossen Anzahl von Fischgiften 

 als toxisches Prinzip eigen sind, so z. B. Camelliaceen, Sapindaceen, Primu- 

 laceen, Scrophulariaceen usw. Am eingehendsten wurden in den letzten Jahren 

 die Fischgifte aus den Abteilungen der Leguminosen durch Greshoff und 

 und holländische Chemiker studiert, welche der Derridgruppe angehören und 

 höchst toxisch wirken. 



Solche Substanzen wurden bis jetzt isoliert, aus Tephrosia Yogelii Hook. 

 Westafrika) von C. Thomson, ferner von E. Geoffroy in Robinia Nicou Abi. 

 (franz. Guyana) und das Piscidin von Hart in Piscidia Erythrina (Jamaika, 

 Westindien). Genauer studiert sind das von Greshoff und von Sillevoldt 

 dargestellte Derrid (C3 H2,O 7 (OCH 3 )3 aus Derris elliptica Benth. und das Pachy- 

 rhizid (C 30 H 24 O 10 ) aus Pachyrhizus angulatus Rieh., beide auf Java und den 

 Sundainseln wachsend. Aus dem in Nordbrasilien weitverbreiteten Timbö 

 (Paüllinia pinnaia und Derris negrensis) wurde von Pf äff das Timboin (C^L^O^» 



