242 Berichte über die pharinakognostische Literatur aller Länder. [54 



einer Araliacee, sondern von Sium Ninzi Loureiro. In Korea und der Man- 

 dschurei wird die Droge zum grössten Teil in der Kultur gewonnen, über die 

 nähere Angaben gemacht werden. Über ihren wirklichen therapeutischen 

 Wert herrscht noch Dunkel. Sie enthält einen Stoff, das Panakilon, über 

 dessen Natur man noch völlig im Unklaren ist; es stellt weder ein Alkaloid, 

 noch ein Glucosid dar. Auch die Identität der asiatischen und amerikanischen 

 Stammpflanze ist noch zu prüfen. Die äussere Verschiedenheit der Wurzeln 

 könnte ja durch biologische Bedingungen verursacht sein. 



Hubert Winkler. 



156. Petit, Arthur und Albert. Morphinbestimmung im Opium 

 (Journ. de Pharm, et Chem., 6 ser., XXI [1905], p. 107—111.) 



Die Verff. schlagen für die nächste Ausgabe des Codex folgendes Ver- 

 fahren vor: 16 g Opium werden mit 6 g gelöschtem Kalk gepulvert und mit 

 150 g Wasser gleichmässig angerieben, die Mischung unter öfterem TJmschütteln 

 2 Stunden lang stehen gelassen. Hiervon werden 106 ccm = 10 g Opium 

 abfiltriert, dem Filtrat 80 ccm Äther zugefügt und kräftig umgeschüttelt. In 

 dieser Flüssigkeit werden 2 g Chlorammonium aufgelöst, geschüttelt bis ein 

 Niederschlag entsteht und dann 24 Stunden in einem verdeckten Gefässe bei- 

 seite gestellt. Nach dieser Zeit giesst man den Äther auf zwei kleine gewogene 

 Filter, schüttelt nochmals mit 80 ccm Äther aus, lässt absetzen und dekantiert 

 abermals, filtriert dann den Rest der Flüssigkeit, löst den Niederschlag von 

 den Wänden des Gefässes ab und sammelt ihn auf den Filtern. Diese werden 

 dann mit 25 — 30 ccm Wasser, das mit Äther gesättigt ist [im Original steht 

 mit Morphin gesättigt, was aber wohl ein Druckfehler ist] nachgewaschen. Die 

 Filter werden dann 2 Stunden lang bei 100° C. getrocknet und das auf ihnen 

 befindliche Morphium mit ca. 20 ccm alkoholfreiem (mit Wasser geschütteltem) 

 Chloroform gewaschen, bis das Chloroform farblos abläuft. Dann nochmals 

 getrocknet und gewogen. Die erhaltene Morphinmenge entspricht 10 g Opium. 



157. Pictet, A. Die Entstehung der Alkaloide in der Pflanze. 

 (Aus Arch. Soc. Phys. Nat. Geneve; Ref. in Chem. Centrbl., 1905, I, No. 24.) 



Verfasser fasst die Alkaloide als Umwandlungsprodukte der Pflanze auf 

 welche entstanden sind durch Zerfall höher zusammengesetzter stickstoffhaltiger 

 Stoffe. Sie sind aber noch keine definitiven Zerfallprodukte, sondern, ehe sie 

 sich an den für sie charakteristischen Stellen in ihrer letzten Form nieder- 

 schlagen, gehen sie erst noch teilweise recht erhebliche chemische Umsetzungen 

 ein; das Hauptagens hierfür liefert ihnen der Formaldehyd, der in grünen 

 Teilen der Pflanze gebildet wird. Die Gruppen, an welche diese herantritt, 

 und welche also in das Molekül der Alkaloide eintreten, sind dabei sehr ver- 

 schiedene, bei manchen ist es der Glucoserest, wie beim Solanin, Achillein und 

 Sinaibin, welche gleichzeitig Glycoside sind, öfter ist es ein Säureradikal, z. B. 

 Benzoesäure (Cocain und Aconitin), Tropasäure (Atropin), Essigsäure (Colchicin), 

 Angelikasäure (Veratrin); in den allermeisten Fällen aber ist es das Radikal 

 Methyl, welches die Gruppen OH und NH sättigt. Nur bei Piperin, Narcotin, 

 Narcei'n, Hydrastin und Berberin ist das Methyl durch das Methylenradikal 

 ersetzt. Höhere Alkylgruppen sind bisher in keinem Alkaloid aufgefunden 

 worden. 



Ebenso wie der Formaldehyd sind auch die anderen Komponenten nor- 

 male Bestandteile des Pflanzenkörpers, spielt doch die Glucose und die orga- 

 nischen Säuren in der Pflanze dieselbe Rolle, wie die Schwefelsäure, das 

 Glycocoll und die Glucoronsäure im tierischen Organismus. 



