244 Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. [5ß 



Geruch. Spez. Gew. 0,9614 bei 16°, Drehungsvermögen — 36° 33' im 10 cm- 

 Rohre, Siedepunkt 218° bei 752 mm. Seine Formel ist C 10 H 14 O, und da es 

 2 Atome Brom addiert und Permanganat sofort entfärbt, scheint es irgendwo 

 eine doppelte Bindung zu besitzen. 



163. Power, F.-B. und Tntin, F. Über einen linksdrehenden Quercit. 

 (Trans, of the Ohem. Soc, 1904.) 



Bisher war nur der Quercit aus den Früchten verschiedener Eichenarten 

 bekannt, welcher das polarisierte Licht nach rechts drehte. Die Verff. haben 

 nun aus den Blättern einer Asklepiadacee, Gynmena silvestris Br., einen Quercit 

 isoliert, welcher links dreht. Er schmilzt bei 174°, kristallisiert mit 1 Mol. 

 H 2 0, welche er bei 110° verliert, bildet ein Pentaacetyl- und ein Pentabenzoyl- 

 derivat und gibt bei der Oxydation mit Permanganat und Natriumhypobromid 

 dieselben Derivate, wie der rechts drehende Eichenquercit. Trotzdem glauben 

 die Verff. nicht, dass er das optische Seitenstück zu diesem ist, weil er ein 

 spez. Drehungsvermögen «D = — 73° 9' hat, während der r-Quercit nur ein 

 solches von +24° 16' zeigt. 



164. Pritehard, S. H. Verfälschte Macis. (Chem. Drugg., 1905, p. 26.) 

 In neuerer Zeit wird die echte Macis öfters durch sog. Bombaymacis 



(von Bombax malabarica) verfälscht. In ganzen Stücken ist eine solche Bei- 

 mengung leicht zu erkennen, da die Bombaymacis längere und schmälere 

 Stücke bildet als die echte Macis, dunkelrot gefärbt ist und kein Aroma be- 

 sitzt. Um sie in Macispulver nachzuweisen; genügt es, das fragliche Präparat 

 mit l°/ iger Natronlauge zu übergiessen, Bombaymacis färbt sich schon mit 

 dieser dünnen Natronlauge tief dunkelrot, während echte Macis erst mit 5 bis 

 10°/ iger Natronlauge Rotfärbung gibt. 



W. Kirkby bemerkt hierzu (Chem. Drugg., 1905, p. 60), dass die Stamm- 

 pflanze von Bombaymacis nicht Bombax sondern Myristica malabarica heisst 

 [durch Angabe des Autorennamens würde dieser Nomenclaturstreit sich wahr- 

 scheinlich haben vermeiden lassen können. Ref.] und dass die Alkalireaktion 

 schon 1897 von A. Schneider im „Jahrbuch der Pharmacie" angegeben 

 wurde. Auch Hefelmann (Pharmacographia indica III, 199) benutzt schon 

 Ätzkali zum Unterschied von echter und falscher Macis. 



165. Rabak, Frank. Das Harzöl der Abies amabilis. (Pharm. Review, 

 XXIII [1905], p. 46.) 



Um die Verwirrung, welche in der pharmaceutischen Literatur über 

 den Oregonbalsam herrscht, zu klären, hat sich Verf. 700 g Harzöl von Abies 

 amabilis aus dem Oregontale verschafft, seine Echtheit mit Hilfe von mitge- 

 sandten Holz- und Rindenstücken festgestellt und es dann untersucht. 



Das Harzöl ist flüssig, hellgelb, schwach trübe und riecht nach Limonen. 

 Seine Dichte bei 22° beträgt 0,969, Drehungsvermögen seiner Lösungen = 0; 

 bei der Destillation liefert es 40,3°/ ätherisches Öl. 



Dieses Öl ist weniger gefärbt als das Rohprodukt, es hat aber denselben 

 Geruch. Seine Dichte bei 22° = 0,852, sein Drehungsvermögen ist aD = 14°24°. 

 Unterwirft man es der fraktionierten Destillation, so gehen die meisten An- 

 teile zwischen 160 und 180° über. Die Hauptbestandteile des Öls sind Pinen 

 und wenig Limonen. 



Verf. hat die gefundenen Konstanten mit denjenigen des Uanadabalsams 

 von Abies balsamea und denen des Oregonbalsams des Handels von unbe- 

 kannter botanischer Abstammung verglichen und festgestellt, dass das Harzöl 

 von Abies amabilis mit keinem der beiden Produkte übereinstimmt. 



