250 Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. [62 



Nach Kobert sind die Saponine Homologe der allgemeinen Formel 

 CnH 2 n — 8O 10 . Sie sind in Wasser wenig, in Äther, Benzol, Schwefelkohlen- 

 stoff und Chloroform unlöslich, an Alkohol geben sie wenig ab. Die Dar- 

 stellungsweise der einzelnen Saponine ist je nach den Löslichkeitsverhältnissen 

 verschieden. Ebenso kennt man bis jetzt noch keine Reaktionen, welche alle 

 Saponine als solche erkennen liessen. Die meisten werden mit konzentrierter 

 Schwefelsäure rot, mit alkoholischer Schwefelsäure und einem Tropfen Eisen- 

 chlorid entsteht Grün-blau-Färbung und wieder einige färben sich mit seleniger 

 Säure in konz. H 2 S0 4 kirschrot. Um unreine Saponine in Genussmitteln und 

 Fettemulsionen nachzuweisen, dient eine Lösung von Mercuriacetat, dem vor 

 dem Gebrauch ein Tropfen Kaliumnitritlösung zugesetzt wird; es entsteht inten- 

 sive Eotfärbung. Mit Formaldehyd, bei Gegenwart von organischen Säuren 

 erhitzt, geben die Saponine kristallisierbare Kondensationsprodukte. 



Was ihr physiologisches Verhalten anbelangt, so wirken alle Saponine, 

 ins Blut gebracht, giftig und zwar durch Lösung der roten Blutkörperchen. 

 Einen Schutzkörper gegen diese Wirkung besitzt der Körper im Cholesterin, 

 welches aber nur gegen die hämolytische Wirkung der Saponine schützt, nicht 

 aber gegen die anderer Pflanzengifte. Bekannt ist ja auch die betäubende 

 Wirkung der Saponine auf Fische, eine Erfahrung, welche seit altersher un- 

 kultivierte Völkerschaften zum Gebrauche saponinhaltiger Pflanzenteile als 

 Fischfangmittel geführt hat. In Pulverform stäuben die Saponine sehr atark 

 und erzeugen, wenn sie auf die Schleimhaut der Nase oder des Rachens ge- 

 langen, lokale Entzündungen; unter Umständen können sie auch Augenent- 

 zündungen hervorrufen. 



181. Schroeder, Anglist. Beiträge zur Kenntnis einiger aus- 

 ländischer Fette und Öle. Dissert., Strassburg 1905, Auszug in Arch. d. 

 Pharm., CCXLIII (1906), p. 628—640. 



Zur Untersuchung gelangten: Das Fett aus den Samen von Lepidadenia 

 Wightiana Nees (Tangkalakfett), das Öl aus den Samen von Strychnos Nux 

 vomica, das Öl aus den Samen von Hevea brasiliensis Müller und das Öl aus 

 der Wurzel von Polygala Senega L. 



182. Schulze, H. Beiträge zur Kenntnis des Akonitins. (Apoth.- 

 Ztg., 1906, No. 38.) 



Ob dem Akonitin die Formel C 34 H 47 NO u oder C 3 4H 45 NO u zukommt, hat 

 Verf. bisher nicht definitiv entscheiden können. Dagegen konnte er feststellen, 

 dass in dem Alkaloid ausser den durch Benzoesäure und Essigsäure veresterten 

 Hydroxylgruppen noch drei weitere, vermutlich alkoholische Hydroxylgruppen 

 vorhanden sind. Da das Akonitin ferner 4 Methoxylgruppen enthält, so ist 

 die Natur der 11 Sauerstoffatome aufgeklärt. 



183. Schulze, E. und Winterstein, E. Über das spezifische Drehungs- 

 vermögen einiger aus Pflanzen hergestellten Tyrosinpräparate. 

 (Zeitschr. phys. Chem., XLV [1906], p. 79.) 



184. Simon, Nikolaus. Über Darstellung und Zusammensetzung 

 von ßauchopium sowie die im Opiumrauch wirksamen Stoffe. 

 (Diss., Bern 1903.) 



Nach einer kurzen historischen Übersicht gibt Verf. eine Beschreibung 

 der Darstellung des Rauchopiums, chinesisch Tschandu. Zur Verarbeitung 

 gelangt fast ausschliesslich indisches Opium, vielleicht deshalb, weil die anderen 

 Opiumsorten, besonders das chinesische gewöhnlich verfälscht in den Handel 

 kommt. Die Darstellung beruht im wesentlichen auf der Verarbeitung zu 



