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Trennung der sporogenen Masse wird wahrscheinlich verursacht durch die 

 Auflösung der Mittellamellen. 



Alle Mutterzellen erzeugen Sporen. Das Tapetum ist nicht sporogenen 

 Ursprungs. Bei der Trennung der Mutterzellgruppen wächst das Tapetum 

 schnell zwischen diese hinein, ohne aber Wände zu bilden. Seine Kerne 

 nehmen stark an Grösse zu und teilen sich amitotisch; sie sind viermal so 

 gross wie in den jüngeren Stadien des Tapetums. Das Problem der Er- 

 nährung in grossen Sporangien ist durch die individuelle Entwickelung 

 sporogener Zellen, ihre spätere Trennung in regelmässige Gruppen und das 

 schnelle Hineinwachsen des Tapetums zwischen sie gelöst. 



71. Stevens, William C. Spore formation in Botrychium virgi- 

 nianum. (Ann. of Bot. XIX [1905], p. 465-474 m. 3 Taf.) 



Die Entwickelung der Sporangien beginnt bei Botrychium virqinianum 

 ein Jahr vor ihrer Reife. Sie erscheinen an dem unter der Erde befindlichen 

 jungen Blatte bereits in Form kleiner Erhebungen. Beim Heraustreten des 

 Blattes aus dem Erdboden im Frühjahr sind die Sporenmutterzellen von ein- 

 ander und von dem Tapetum durch zarte plasmatische Membranen getrennt, 

 liegen aber in Gruppen von 4—35 zusammen. Das Tapetum besteht zu dieser 

 Zeit aus zwei Schichten von Zellen verschiedener Form und Grösse, mit grob- 

 körnigem Inhalt und mit häufig unvollkommener plasmatischer Membran, so 

 dass sie ein gemeinsames Tapetenplasmodium bilden. Die Teilungen der Sporen- 

 mutterzellen und ihrer Kerne werden ausführlich beschrieben und abgebildet. 

 In den Prophasen der ersten Teilung vermindert sich die Dichtigkeit des 

 Trophoplasmas in der Weise, wie die kinoplasmatische Spindel an Grösse zu- 

 nimmt. Von dieser zu dem dichten körnigen Trophoplasma in der Äquatorial- 

 zone der ersten Telophase ist ein allmählicher Übergang im Bau und in der 

 Reaktion auf Färbungen. Das Trophoplasma wird regeneriert, sobald die 

 Tochterkerne in das Ruhestadium eingetreten sind; alle kinoplasmatischen 

 Differenzierungen verschwinden. Später verschwindet auch die dichte äquato- 

 riale Zone von Trophosplasma allmählich, sobald die kinoplasmatischen 

 sekundären Verbindungsfasern zwischen den Enkelkernpaaren gebildet sind. 

 Schliesslich findet sich, nachdem die die Enkelzellen oder Sporen begrenzenden 

 Zellplatten ausgebildet sind, ein allmählicher Übergang von dem fädigen Kino- 

 plasma zu dem alveolaren Trophoplasma. Das Plasmodium der Tapetenzellen 

 fliesst während der Teilungsphasen zwischen die Mutterzellgruppen, bis nur 

 eine sehr dünne Schicht des Plasmodiums zurückbleibt; seine Kerne häufen 

 sich in den grösseren Zwischenräumen an. Nach dem Verschwinden der Ver- 

 bindungsfasern der zweiten Teilung verdicken sich die Zellplatten, die Nucleoli 

 verschwinden, und die Mutterzellen werden aus ihrer früheren Gruppierung 

 mehr oder weniger getrennt. Die Mittellamelle der Zellplatten wird aufgelöst, 

 und die jungen Sporen, die in der Membran der Mutterzelle eingeschlossen 

 sind, trennen sich sodann von einander. Sie vergrössern sich und bilden eine 

 knotige Wand ans, die sich in ein dickes, mit Safranin sich lebhaft färbendes 

 Exospor und in ein dünnes, mit Gentianaviolett sich färbendes Endospor 

 differenziert. Das Tapetum und seine Kerne werden dabei aufgezehrt. 



In einer Schlussbemerkung bespricht Verf. den Unterschied seiner Funde 

 gegenüber denen von Cardiff (Ref. 70). 



72. Giesenhagen (Ref. 42) behandelt u. a. das sporogene Gewebe 

 von Botrychium Limaria und die Sporenmutterzellen von Ophioglossum 

 pedunculosum. 



