308 A- Zahlbruckner: Blechten. 





Die Atranorsäure Paterno's und Oglialoro's ist nach den Beobachtungen 

 Hesse 's der Methylester einer Säure, für welche der Namen Atranorsäure in Vor- 

 schlag gebracht wird, obgleich diese Säure noch nicht für sich erhalten werden konnte. 

 Das Atranorin findet sich auch in Parmelia perlata, ist identisch mit dem aus dieser 

 Flechte erzeugten Parmelin. Die Atranorinsäure ist identisch mit dem vom Verf. 

 beschriebenen Physciol (C 7 H 8 3 ) und die Atrarsäure mit dem Physcianin. 



Für die Chrysocetrarsäure wird auf Grund neuerlichen Materials die Formel 

 C 19 H 14 6 bestätigt gefunden. Neben der Chrysocetrarsäure und Usninsäure kommt in 

 der Cetraria juniperina noch Cetrapin säure vor; sie bildet derbe, gelbe, rhombische 

 Prismen und Tafeln, löst sich leichter in Alkohol, Aether und Acetin, als die 

 Chrysocetrarsäure, schmilzt bei 147° und ist nach C 18 H 12 9 = C 17 H 9 5 OCH 3 zusammengesetzt. 



Verwandt mit der Vulpinsäure sind Rhizocarpsäure und Phizocarpinsäure; 

 das Vorkommen der Ersteren mit Psoromsäure in Rhizocarpon geographicum konnte 

 auch Verf. bestätigen. Zopf hat die Rhizocarpsäure für Resorcyläthylpulvionsäure 

 gehalten, indess konnte Hesse bei der Zersetzung dieser Säure (und auch bei der 

 Phizocarpinsäure) nie Resorcin finden und scheint daher zur Annahme geneigt, die 

 Rhizocarpsäure als Aethyldipulvin säure C 40 H 30 7 anzusprechen. 



Die Psoromsäure Spica's ist mit der Parellsäure von Schunck identisch 

 und der erstere Name ist für die fragliche Säure aufzulassen. 



Verf. hat ferner eine Reihe von Körpern aus Flechten dargestellt, deren Unter- 

 suchung zwar noch fortdauert, deren Formeln indess schon jetzt festgestellt sind. Diese 

 Verbindungen sind: 



Divaricatsäure, C 22 H 26 7 , in Evernia divaricata, 



Ramalsäure, C 17 H 1B 7 , in Ramalma pollinaria, 



Sordidasäure, C,H 10 O 4 , in Lecanora sordida var. rugosa, 



Thiophansäure, Ci 2 H 6 0, 2 , in Lecanora sordida var. Swartzii, 



Lecasterinsäure, C 10 H 20 O 4 , in Lecanora sordida, 



Caperatsäure, C 21 H 36 6 , in Parmelia caperata, 



Caperin, bezw. Caperidin, nach C 12 H 20 O zusammengesetzten Parmelia caperata- 



Die Angabe Zopfs, dass Candelaria conncolor Calycin enthalte, erachtet Verf. für 

 nicht zutreffend, indem diese Flechte ausschliesslich Dipulvinsäure enthält. 



Das Atranorin ist nach neuerlichen Untersuchungen der Methylester einer 

 Lactonsäure. 



Cap rar säure, C 24 H 20 O 12 , aus Parmelia caperata. 



Physodsäure, C 20 H 22 O B , aus Parmelia physodes. 



Das Phy sodin Gerding' s ist vermuthlich ein Gemenge von Atranorin und 

 Caprarsäure. 



Nephro min C 16 H, 2 6 , in Nepliromium lusitanicum. 



11. Zopf, W. Zur Kenntniss der Flechtenstoffe [Vierte Mittheilung]. (Liebig's 

 Annal. d. Chemie, Bd. 297, 1897, p. 271—312.) 



In dieser Fortsetzung (vergl. B. J., XXIV, 1, p. 93, Ref. No. 9) seiner chemischen 

 Untersuchungen der Flechten behandelt Verf. Folgendes: 



Stictina fuliginosa Dicks. zeigt bei Befeuchtung einen unangenehm humusurinösen 

 Geruch, dessen Grund Zopf in einer flüchtigen Base vermuthete. Es gelang auch 

 thatsächlich aus einer grösseren Menge dieser Flechte durch Destillation mit gebrannter 

 Magnesia und Wasser, eine flüchtige Substanz mit dem charakteristischen Gerüche zu 

 gewinnen. Es konnte ferner festgestellt werden, dass die Stictina fuliginosa Tri- 

 methylamin erzeugt. Diese Verbindung produciren in der Flechte die Pilzhyphen, 

 speciell diejenigen Elemente, welche die Rinde bilden. 



In Anaptychia speciosa (Wulf.) fand Verf. früher Atranorsäure und nun nachdem 

 ihm mehr Material zur Verfügung stand, auch Zeorin, für welches die neuerlichen 

 Untersuchungen eine höchst charakteristische Reaction mit Schwefelsäure ergaben. 

 Der Sitz des Zeorins in dieser Flechte ist das Mark; sie ist in viel geringerer Menge 

 vorhanden, als die Atranorsäure. 



