10 A. Zahlbruokner: Flechten. MQ 



Indem Verf. chemisch die Präexistenz des Orcin nachweist, ist er zu- 

 gleich imstande, einige Phänomene zu erklären, welche bei der Präparation 

 der Orseille zu beobachten sind. 



4. Die chromogenen Äther können mit Hilfe des Polarisationsmikroskopes 

 zur Anschauung gebracht werden; im kristallisierten Zustande bedecken 

 sie die Hyphen äusserlich. Diese Methode kann auch auf andere Flechten 

 ausgedehnt werden und es zeigt sich, dass die Flechtensäure z. B. Cetrar- 

 säure, Vulpinsäure, Chrysophansäure u. a. in kristallisiertem Zustand 

 auf der Aussenseite der Hyphen lagern. 



5. Das Orcin kann mit Hilfe eines Speziaireagens, mit Sulfovanilin, 

 sichtbar gemacht werden und es kommt das erstere sowohl in Algen- 

 komponenten, wie auch im Pilze und vornehmlich in seinen Vermehrungs- 

 organen vor. 



6. Erzeugt wird das Orcin vom Pilz, von der Alge hingegen wahrschein- 

 lich umgebildet und in Form eines kristallinischen Produktes ausge- 

 schieden. Es dürfte ferner noch bei vielen anderen Flechten in geringer 

 Menge ein Phenol enthalten sein, welches ähnlich wie das Orcin lokali- 

 siert ist und welches ebenfalls unter der Einwirkung des Algenkompo- 

 nenten ein äusserlich aufgelagertes kristallinisches Produkt bildet. 



7. Die kristallinischen Substanzen in den Flechten sind zweifellos Exkre- 

 zionsprodukte. Auch das Orcin ist ein Exkrezionsprodukt, was sich 

 daraus schliessen lässt, dass von diesem Körper nur sehr wenig im 

 freilebenden Pflanzenorganismus vorhanden ist, während es in der 

 Symbiose reichlich auftritt. 



8. In Boccella tinctoria, B. Montagnei und in Dendrographa leucophaea ist eine 

 Diastase vorhanden, welche unter Einwirkung von Wasser, Luft und 

 Ammoniak die Bildung der Orseille hervorruft. 



9. Ammoniak allein, selbst bei Gegenwart von Wasser und Luft, ist nicht 

 imstande, die chromogenen Äther in Orseille umzubilden. 



12. Hesse, 0. Beitrag zur Kenntnis der Flechten und ihrer 

 charakteristischen Bestandteile. [Zehnte Mitteilung.] (Journ. f. prakt. 

 Chemie, N. F., Band LXXIII, 1906, p. 113—176.) 



Die inhaltsreiche Fortsetzung dieser bemerkenswerten Untersuchungen 

 beginnt mit einer Erörterung der Prioritätsfrage bezüglich der Chrysocetrar- 

 säure (= Pinastrinsäure) und Bemerkungen über die Rhizocarpsäure. 



Dann folgen die Untersuchungsergebnisse mehrerer Z7s«ea-Arten. In 

 europäischer Usnea longissima Ach. wurde von Hesse und von Zopf das 

 Vorkommen von d-Usninsäure neben Barbatinsäure nachgewiesen. Nunmehr 

 untersuchte Verf. dieselbe Flechte aus Deutsch Ostafrika und fand in derselben 

 Spuren von Usninsäure, Ramalinsäure, als deren einfachste Formel 

 CjgH^Og gefunden wurde, welche aber vielleicht zu vervielfachen, nO^H^Og, 

 sein dürfte und als dritten Bestandteil die neue Dirhizonsäure, C 2 oH^0 7 , ein 

 Kondensationsprodukt von 2 Mol. Rhizoninsäure. Diese neue Säure schmilzt 

 bei 189°, bildet kleine weisse Nadeln, welche sich in Äther, Alkohol, Aceton 

 und Eisessig leicht lösen; ihre alkoholische Lösung reagiert sauer; sie ist optisch 

 inaktiv, mit wenig Eisenchlorid gibt sie eine prächtig blaue Färbung, mit 

 Chlorkalklösung dagegen keine Färbung. Die neue Säure ist einbasisch. 

 Usnea barbata var. hirta war schon mehrfach der Gegenstand chemischer 

 Untersuchung; Verf. fand in Exemplaren aus Ceylon d-Usninsäure, 

 Osnarsäure, Barbetinsäure und Usnarin, in bolivianischen Exemplaren 



