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Verbindungsstelle von Pleuralnaht und 6 wird durch einen eigentümlichen Fortsatz der Ptery- 

 <jostomialfacette bedeckt. 



Die Pterygostomialfacette fehlt bei Matuta (Fig. 87). Vom Pterygostomialrand ist nur 

 der medial von der Pleuralnaht gelegene Teil vorhanden. Auch hier setzt sich die Pleuralnaht 

 in eine tiefe Naht r j fort, welche einen grossen medialen Teil des Infraorbitallobus hinten begrenzt. 

 Der bei Hepatus vorhandene Fortsatz an der Verbindungsstelle von Pleuralnaht und '. 

 Medial setzt sich Naht r j in die Naht '1 zvvischen Epistom und Carapax fort, wahrend die bei 

 Hcpatits vorhandene Naht 1 fehlt, so dass bei Matuta der Infraorbitallobus in der gewöhn- 

 lichen Weise mit dem Epistom verwachsen ist. 



Bei Matuta ist, wie wir oben (p. 164) sahen, die Naht 7 ausserordentlich erweitert ; sie setzt 

 sich als eine weite Furche mit behaarten Randern auf der Unterseite des Cephalothorax fort (s. u.). 



Bei Orithyia (Fig. 88) finden wir an der Unterseite des Cephalothorax lateral von der 

 Pleuralnaht eine Furche, welche medial von dem grossen Infraorbitalstachel sich mit der Naht 'C, 

 vereinigt, welche am Mundrand Epistom und Carapax trennt. Es scheint mir, dass diese Furche 

 der Furche b (cf. p. 102) entspreche. Da mir aber nur ein getrocknetes Exemplar vorlag, 

 welches ich nicht verletzen dürfte, konnte ich die Unterseite des Cephalothorax hier nicht 

 genau untersuchen. 



Ein Antennalstachel fehlt den Calappidac. 



Einströ m ungsöf fnu n gen. Die Calappinac bekunden ihre Verwandtschaft mit den 

 Dorippae (cf. p. 103) durch die vergrösserten, vor den Bases der Chelipeden liegenden Ein- 

 strömungsöffnungen, welche bei Calappa und ihren Verwandten noch geraumiger sind als bei 

 Matuta. In dieser Öffnung liegt der verbreiterte Coxopodit des 3. Maxillipeden (cf. p. 174). 



Nicht unwichtig ist die Entdeckung Garstang's (1897), dass bei Calappa granulaia — 

 und dasselbe gilt für andere Ca/appa-Arten — die Einströmungsöffnung funktionell nach vorn 

 verlagert wird, wenn die Chelipeden gegen die Ventralseite des Cephalothorax angedrückt 

 werden, an welche sie sich dann eenau anschliessen. Das Wasser strömt dann lateral von der 

 Ausströmungsöffnung (s. u.) zwischen dem unteren Augenhühlenrand und dem gezahnten, oberen 

 Rand des Propoditen des angedrückten Chelipeden in den "exostegalen Kanal", welcher zur vor 

 der Basis des Chelipeden gelegenen Einströmungsöffnung führt. Der Boden dieses Kanals wird 

 vom Chelipeden, das Dach von der glatten Pterygostomialregion (Pterygostomialrinne) gebildet. 

 Medial wird der Kanal durch den lateren Rand des Exopoditen des 3. Maxillipeden begrenzt, 

 wahrend lateral vom Kanal die Pterygostomialregion mehr oder weniger stark behaart ist. 



Eine ahnliche Vorrichtung beschreibt Garstang bei Matuta, in welcher Gattung das 

 Atmungswasser in die Augenhöhle einströmt, um durch die oben beschriebene, stark erweiterte 

 Naht 7 in eine Furche an der Unterseite des Cephalothorax zu fliessen, welche ventral durch 

 Haare zu einem Rohr geschlossen wird. Die Furche verliert sich hinten in die Haare der 

 Pterygostomialregion, welche ein Sieb bilden für das Wasser, bevor es in die Einströmungs- 

 öffnung eintritt. Auch nach Klunzinger (1906, p. 63) dient diese Furche zum Einströmen des 

 Atmungswassers bei angelegten Scherenfüssen. 



Epistom, Mundfeld, A usstr ömungsöffn ungen. Wir betrachten erst die Gat- 

 tungen Cryptosoma und Mursia, welche primitive Verhaltnisse aufweisen. 



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