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23. Fringsheim. Heb. d. Gang der morphol. Differenzirung in der SpTiacelarienreihe. 



In dieser mit 11 sehr schönen lith. Tafeln versehenen Arbeit behandelt Verfasser 

 ausführlich die Entwickelung von Cladostephus vertioillatus und Sphacelaria olivacea, zieht 

 aber auch andere Gattungen zum Vergleiche hinzu. Unter denjenigen Wuchstypen der 

 Thallophyten, welche deutUche Uebergänge zur cormophytischen Sprossbildung zeigen, 

 bildet die Gruppe der Sphacelarieen und Ectocarpeen eine sehr entwickelte Reihe, die, mit 

 confervenartigeu Formen beginnend (Ectocarpus) , ihr Endglied in der Gattung Clado- 

 stephus findet. Die ersten Verschiedenheiten, welche in der Verzweigungsform dieser Reihe 

 hervortreten, beruhen abgesehn von den Fruchtanlagen in dem Auftreten trichomartiger 

 Spitzen und selbstständiger Trichome, beides modificirte Zweige oder Zweigtheile (Ectocarpus). 

 Später treten noch andere Verschiedenheiten hinzu. Zweige mit früher und Zweige mit 

 später erlöschendem Wachsthum, Kurz- und Langtriebe; so bei Chaetopteris , Halopteris, 

 Stypocaulon. Bei den Cladostephusarten treffen wir endhch normale Verzweigungen und 

 Adventivsprosse, Blätter und Fruchtblätter, Fruchtäste, Haare und Wurzelfäden, als durch- 

 aus individualisirte und streng geschiedene Thallomformen , deren jede ihre gesonderte 

 Ursprungsstelle besitzt. Stämme und Blätter von Cl. verticillatus wachsen durch aufeinander- 

 folgende Theilungen ihrer Scheitelzellen durch horizontale Wände. Die Gliedzellen theilen 

 sich weiter in secundäre Gliedzellen, dann folgt Quadrantentheilung und Bildung von Rinde 

 und Centralgewebe ganz nach dem allgemeinen Sphacelarien-Typus. Doch wachsen die 

 Stammglieder hier später noch in die Länge. Die Bildung normaler Zweige (Dichotomie) 

 erfolgt in der Weise, dass ein Stück der Scheitelzelle durch eine seitliche schiefe Scheide- 

 wand abgeschieden wü-d; darauf folgt eine zweite jener ersten aufgesetzte entgegengesetzt, 

 geneigte Wand. Die 2 neuen Zellen sind die Scheitelzellen der beiden Gabeläste, während 

 der untere Rest der alten Scheitelzelle eine beiden gemeinsame Basis, den späteren Ver- 

 zweigungsknoten, bildet. Verfasser fasst den ganzen Vorgang als eine Erschöpfung der 

 ursprünglichen Scheitelzelle unter Bildung zweier neuer Scheitelzellen und des Verzweigungs- 

 knotens, als eine ächte Dichotomie auf; unter demselben Gesichtspunkt betrachtet er auch 

 die Verzweigung der Polysiphonieae und Ceramieae, im Gegensatz zu Gramer, der bei 

 letzterer Gruppe monopodiale Verzweigimg annimmt (vgl. Pflanzenphys. Untersuchungen 

 von Nägeli und Gramer 4. Heft. S. 2.). Die Adventivsprossen von Cladostephus nehmen 

 ihren Ursprung in secundären Gliederzellen, wobei in einem der ursprünglichen Quadranten 

 die Rindenzellenbildung unterbleibt. Eine solche Quadrantzelle bezeichnet Verfasser als 

 Brutzelle. Die Blätter hingegen bilden sich aus den ersten peripherischen Zellen (Rinden- 

 zellen) der Glieder. Indem diese emporwachsen, werden sie zu Scheitelzellen, die auf die 

 bekannte Art Glieder bilden. Aus den unteren Theilzellen derselben peripherischen Zellen 

 geht gleichzeitig die primäre Rinde hervor. Gewöhnlich entsteht aus jeder Randzelle ein 

 Blatt. Die Entwickelung der Blätter entspricht streng der Altersfolge der Randzellen, 

 der obere Blattwirtel jedes primären Stammgliedes wird vor dem unteren angelegt. Die 

 secundäre Rinde entsteht durch Wucherung der primären Rindenzellen; durch das lang 

 andauernde Wachsthum der äussersten Zellschicht werden die Blätter tief in das secundäre 

 Rindengewebe eingesenkt. Die Haarbildung der Blätter ist auf die Achsel der Blattzipfel 

 beschränkt, die Mutterzelle des Haarbüschels wird vor jeder GUedanlage abgeschieden. 

 Die Fruchtblätter entstehen durch das Auswachsen der äussersten peripherischen Zellen 

 der alten Internodien nach bereits vollendetem Dickenwachsthum; sie bleiben daher un- 

 überwallt. Aus den Brutzellen der Fruchtblätter gehen die Sporangien tragenden Frucht- 

 äste hervor. Die Sporangien sind entweder uniloculär oder multiloculär. Beide Formen sind 

 streng auf verschiedene Individuen vertheilt. Die uniloculären Sporangien sind endständig, 

 die Stützzelle reproducirt aber nach Entleerung des alten Sporangiums zu wiederholten 

 Malen ein neues. Der gesammte Zoosporenhaufen verlässt, in eine gemeinsame Gallerte 

 eingehüllt, das Sporangium. Kurz darauf zerstreuen sich die Zoosporen. Die multiloculären 

 Sporangien stehen eudständig, theils am Fruchtast selbst, theils an Zweigen desselben. 

 Es sind Zellcomplexe , deren einzelne Zellen je eine Schwärmspore entwickeln. Diese 

 treten nach den Beobachtungen des Verfassers unmittelbar aus den zugehörigen Mutter- 

 fächern hervor. Die Zoosporen der beiderlei Sporangien lassen in Bezug auf Grösse und 



Botanischer Jahresbericht I. 2 



