232 Morphologie der Monocotylen und Dicotylen. 



geprägte laterale Verzweigung sowohl der Hauptaxe als der Ranken), bei den Asclepiadeen, 

 wenn der Blüthenstand angelegt wird, bei den beblätterten und einem Theile der nackten 

 Wickel der Asperifolien , Solanaceen, Hydrophylleen , Cistaceen; in einigen Fällen, in den 

 Blüthentrauben von Cyclantlaera und bei den Axillarknospen der relativen Hauptsprossen 

 anderer Cucurbitaceen , wenn die cymöse Verzweigung derselben nicht stattfindet , und eine der 

 beiden Seitenacbsen sich nicht entwickelt. Uebergänge zwischen Dichotomie und lateraler 

 Verzweigung, also unegale Theilungen des Vegetationspunktes, bei welchen das Centrum 

 dieses mehr oder weniger ungestört bleibt und in dieselbe Richtung arbeitet wie vorher, 

 finden sich z. B. bei denselben Pflanzen. Es giebt die allmähliclisten Uebergänge zwischen 

 lateraler Verzweigung unterhalb des Vegetationspunktes, von diesem durch zwischenliegende 

 Blätter getrennt, und wahrer Dichotomie. Man merke als Beispiele: verschiedene Gattungen 

 der Compositen, Blüthenstände von Bryonia und Cyclanthera, wo sowohl Dichotomie als 

 laterale Verzweigung vorkommt, die Verzweigung der Solaneen, welche bald lateral, bald 

 dichotomisch ist und bei welchen die Knospe des zweiten Vorblattes auf der Stengelspitze 

 gebildet wird, die des ersten nach jener und also unterhalb dieser und dem zweiten Vor- 

 blatte; die Wickel der Borragineen; die Knospenbildung von Hydrocharis, von den Ampe- 

 lideen, bei welchen die Ranken bald durch Dichotomie, liald als seitliche und extraaxilläre 

 Neubildungen entstehen, und wo die Ranken selbst sich sowohl dichotomisch als lateral 

 verzweigen, während die vegetativen Knospen von der Stengelspitze durch ältere Bildungen 

 getrennt entstehen etc. Bestimmend für die Art der Verzweigung scheint zum Theil die 

 Energie des Wachsthums und der Verzweigung zu sein. Selbst wenn das Wachsthum eines 

 vegetativen Stengels noch so kräftig vor sich geht, entstehen die Knospen dennoch nicht 

 früher oder relativ höher auf dem Stengel. In der floralen Region dagegen, avo die Bil- 

 dung der Blüthenknospen eine Hauptaufgabe ist, scheint das mehr oder weniger rapide Auf- 

 treten der Knospen im Verhältniss zur Wachsthumsenergie der ganzen Inflorescenz zu 

 stehen. In den schwachen wenigblüthigen Inflorescenzen findet man oft laterale Verzwei- 

 gung, in den kräftigeren Dichotomie« Endlich findet man eine so merkwürdige Inflorescenz 

 wie die von Tiaridium indicnm, bei welcher die Dichotomie in eine pseudomonopodiale Ver- 

 zweigung überschlägt; die Blüthen entstehen als Seitenknospen einseitig in zwei Reihen auf 

 einer Achse, welche man, wenn die vergleichende Betrachtung gelten soll, als aus einer 

 Reihe Axengenerationen immer höherer Ordnung zusammengesetzt betrachten muss. Bei 

 anderen monopodialen Inflorescenzen scheint die Verzweigungsenergie keinen Einfluss auf 

 die Entstehungsart der Knospen zu haben; sonst hätte man bei der abnormen Inflorescenz 

 von Brassica oleracea var. botrytis, bei welcher Knospen in Unzahl hervorquellen, und jede 

 Knospe sogleich Mutter einer Anzahl anderer wird, die Dichotomie erwarten können; die 

 Knospenbildung ist aber eine ausgeprägt laterale. Dass Fasciationen nicht von einer Thei- 

 lung des Vegetationspunktes abhängig smd, geht aus Celosia cristata hervor; die Blüthen 

 entstehen wie in einer Compositeninflorescenz , nur ist das Receptaculum abnorm aus- 

 gebreitet, unregelmässig zusammengedrückt imd buchtig. 



Die Knospen der Phanerogamen entstehen gewöhnlich durch tangentiale und 

 andere Theilungen mehrerer Zellen in der dritten und vierten Periblemschicht ; schwächere 

 Knospen bilden sich auch in den weiter nach aussen liegenden Schichten; bei Utricularia ist 

 es die äusserste Periblemschicht, welclie die einzig wirksame ist. In einigen Fällen scheint 

 auch das Plerom in Mitleidenschaft gezogen zu werden (besonders bei der Dichotomie); 

 da Verf. aber weniger diesem Punkte als der Frage nach dem Orte der Entstehung seine 

 Aufmerksamkeit zugewendet hat, dürften neue Untersuchungen nothwendig werden. Gewöhn- 

 lich hat er, besonders bei den auf der Stengelspitze gebildeten Knospen, einen sehr regel- 

 mässigen Bau in dem oberen Theile der Knospen gefunden; die periblematischen Zellen- 

 schichten schliessen sich hier den Pleromreihen eng an. In der unteren Hälfte der Knospe 

 ist der Bau weniger regelmässig. Bei der Dichotomie fand er immer eine Anzahl quer- 

 liegender Zellem-eihen in der Mitte der Mutteraclise, welche Zahl grösser ist als die damit am 

 Stengel vorkommenden Periblemreihen (Hydrocharideae, Ampelidaceae etc.) ; diese Zellenreihen 

 kommen eben dadurch hervor, dass das Längenwachsthum , d. h. die Theilungen der Zellen 

 durch zur Längsachse des Organs senki-echte Wände, aufgehört hat und dass um so 



