ggO Chemische Physiologie. 



1. C. Neubauer. Beiträge zur qualitativen Analyse des Weinlaubs. (Landw. Versuchs- 

 station: 1873, S. 427,.) 



Verfasser weist nach Methoden, deren Mittheilung nicht in den Rahmen dieses Jah- 

 resherichts gehört, in den jungen Triehen und Blättern von Vitis vinifera nach: Weinstein, 

 weinsauern Kalk, Quercetin, Quercitriu, Gerbstoif, Aniylum, Weinsäure, Aepfelsäure, Gummi, 

 Inosit, Zucker, Oxalsäure, ausserdem einen durch Aether ausziehbaren krystallmischen 

 Körper, Ammon, phosphorsauern Kalk und Gyps. Ob das von Gorup-Besanez in den 

 Blättern des wilden Weins gefundene Brenzcatechin sowie Glycolsäiu-e vorhanden sind, blieb 

 zweifelhaft. 



Das Amylum, welches in den jungen Trieben nur in Spuren auftrat, findet sich 

 reichlicher bei dem allmäligen Reifen des Holzes, und ist im Herbsthok, sowie im vor- 

 jährigen und noch altern Holz, besonders reichlich vertreten. Bei im Herbst gesammelten 

 Blättern konnte das Quercitrin nur in Spuren gefunden werden, wie auch Inosit und Aepfel- 

 säure in dieser Vegetationsperiode zu fehlen scheinen. 



2. J. Piccard. Ueber einige Bestandtheile der Pappelknospen. (Ber. d. deutsch, ehem. 

 Gesellschaft 1873, S. 890 u. 1160.) 



Bei Darstellung des Chrysins aus Pappelknospen gewann Verfasser noch drei andere 

 Körper: Erstens das aetherische Pappelöl, verleiht den Knospen den angenehmen balsa- 

 mischen Geruch; es scheint ein polymeres Terpentinöl von der Formel n (C5 Hg) zu sein. 

 Siedepunkt 261", specifisches Gewicht 0,9002. Ferner fand sich zweitens ein Gemenge von 

 Popuhn, Salicin, welches mit noch einigen andern Körpern verunreinigt wohl der Hall- 

 wachs'schen Substanz entspricht.*) Bei der Remigung des Clu'ysins endlich fand sich ein 

 dritter Körper „Tectochrysin", der bei 130*^ C. schmilzt, in Alkohol weniger löslich als Chrysin 

 ist, aus solcher Lösung nicht in Tafeln (Chrysin), sondern in sehr langen Nadeln krystallisirt. 

 Das Tectochrysin löst sich leicht in Benzin und krystallisirt aus der Benzinlösung in schwe- 

 felgelben klinorhombischen Krystallen. Die Formel des Tectochrysins ist sehr wahrscheinlich 

 C,f; H,2 0^; dasselbe würde dann ein nächsthöheres Homolog des Chrysins sein, es ergäbe 

 sich folgende Beziehung: Alizarin- und Frangulinsäure Cj* Hg O4, Chrysin C,5 H,o O4, Tec- 

 tochrysin Cje Hj2 O4. 



3. Bourgoin und Verne. Bestandtheile der Blätter des Boldo. (Bullet, de la societe 

 chimique de Paris 1872. S. 481.) 



Das Boldo ist ein zur Familie der Monimiaceen gehörender Baum, der unter den 

 Namen Boldoa fragrans, Ruizia fragrans, Peimius fragrans angeführt wird. Die campher- 

 artig schmeckenden Blätter enthalten neben einem ätherischen Oel auch ein Alkaloid, 

 „Boldin". Dasselbe bildet eüi weisses Pulver von bitterm Geschmack, reagirt alkahsch, ist 

 wenig löslich in Wasser, leicht in Alkohol, Aether, Chloroform, Benzin, fixen Alkalien, 

 Säuren, whd durch Ammoniak weiss, durch Kahumquecksilberjodid kastanienbraun gefärbt, 

 nimmt durch concentrirte Salpetersäure, sowie durch coucentrirte Schwefelsäure eme rothe 

 Farbe an. 



4. Gemeinsame Bestandtheile der Ericeen. (American. Journal of Pharm. B. XLIV. S. 250.) 



Das in Arbutus Uva llrsi imd in Chimaphila umbellata auftretende Arbutin, Eri- 

 cohn, Urson wird von J. Oxley auch in Gaultheria procumbens und Epigaea repens nach- 

 gewiesen. — Das EricoUn ist übrigens schon in den Ericeen Calluna vulgaris, Erica her- 

 bacea, Ledum palustre, Rhododendron ferrugineum gefunden worden. 



5. R. Fräser. Ueber das Kombe, ein atrikanisches Pfeilgift. (Pharm. Journ. and Transact. 

 1873. B. XXXI. S. 523.) 



Dieses neue Pfeilgift ist in Afrika sehr verbreitet, man trifft es nicht nur in Kombe, 

 an der Westküste in der Nähe des Aequators und im Lande Manganja amZambesi im süd- 



'•') Annal. d. Ohem. u. Pharmacie. Bd. 101., S. 372. 



