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werden; das umgekehrte Verhältniss tritt bei der Rückbildung von Eiweissstoffen aus As- 

 I^ragin ein. Wie die stattfindende Abspaltung von Kohlenstoff und Wasserstoff zu Stande 

 kommt, ist zunächst nicht zu sagen; vielleicht hängt dieselbe direkt mit dem Athmungs- 

 prozess zusammen, vielleicht findet aber auch unter Sauerstoffaufnahme eine Spaltung der 

 Proteinstoffe statt, welche zur Entstehung stickstoffreichern Asparagins und eines stickstoff- 

 freien Körpers führen kann. Jedenfalls ist nahezu die gesammte Stickstoffmenge des Pro- 

 teinstoffes in dem auftretenden Asparagin enthalten, da, abgesehen von verschwindend 

 geringen Mengen von -Ammoniak andere stickstoffhaltige Körper nicht gebildet werden. — 

 Bei der erwähnten Rückbildung von Asparagin in Eiweissstoffe müssen ersterem Kohlenstoff 

 und Wasserstoff hinzu addirt werden, was bei im Dunkeln keimenden Pflanzen nicht möglich 

 ist, da die vorhandenen stickstofffreien Reservestoffe nicht hinreichen würden, um einerseits 

 das fortwährend entstehende Asparagin zu regenerii-en, anderseits den sonstigen Consum zu 

 decken. Bei im Licht wachsenden Pflanzen hingegen wird durch die durch Assimilation 

 producirto organische Substanz die Regeneration des Asparagüis ermöglicht. Für diese 

 Anschauung spricht die Thatsache, dass bei Pflanzen die unter Beleuchtung, aber imter 

 vollständigem Mangel an Kohlensäure wachsen, so dass also die Bildung organischer Substanz 

 nicht möglich war, eine Regeneration des Asparagins nicht eintrat. 



Unter Kohlensäureabschluss erzogene Lupinenpflanzen, die sich im Uebrigen, zumal 

 in Bezug auf Beleuchtung unter normalen Verhältnissen befanden, brachten es bis zur 

 Entfaltung des zweiten Laubblattes, gingen dann nach 25—35 Tagen zu Grunde. Ein Durch- 

 sichtigwerden der Gewebe an der Grenze zwischen hypocotylem Glied und Wurzel zeigt den 

 beginnenden Zersetzungsprocess an; bald nachher fallen die Pflänzchen um; (im Dunkeln 

 oder in diffusem Licht cultivirte Pflanzen verhalten sich ebenso) Asparagin ist noch massen- 

 haft vorhanden, anscheinend in nicht geringerer Menge als in bei Lichtabschluss gezogenen 

 Pflanzen. Im hypocotylcn Glied, im Stämmchen, im obern Thcil der Wurzel, im Stiel der 

 Samenlappen und der Laubblätter, selbst in den Cotyledonen ist es direct in den Zellen, 

 durch Alkohol niederzuschlagen; schwerer nachweisbar ist es in den entfalteten und unent- 

 falteten Blättchen, in den Vegetationspunkteu von Stengel und Wurzel. Glycose findet sich 

 bei den am Ende ihrer Entwickelung stehenden Pflänzchen gar nicht, Stärke nur in den 

 Schliesszellen der Spaltöffnungen; die Chlorophyllkörner enthalten bei der mangelnden 

 Assimilation kein Amylum. 



In Lupinen, die im Dunkeln keimten, ist die Stoffvcrtheilung dieselbe, wie die 

 oben, für unter Kohlensäm-eabschluss erzogene Pflanzen angegebene. — Die quantitative 

 Organentwickelung, abgesehen vom Etiolement, ist bei den unter Kohlensäureabschluss 

 erzogenen und bei etiolirten Pflanzen dieselbe, mit der beginnenden Entfaltung des dritten 

 Laubblatts sind die Reservestoffe aufgezehrt. Auch bei vollem Luftzutritt wachsende Keim- 

 pflanzen haben mit der beginnenden Entfaltung des dritten Blattes die Reserveproteinstoffe 

 aufgezehrt, Glycose ist dann höchstens noch in Spuren zu finden, die geringen Mengen 

 von Stärke im Blattstiel und in Stengeltheilen sind der doch stattfindenden Assimilation zu- 

 zuschreiben. Asparagin ist jetzt noch eben so reichlich vorhanden als in den Pflanzen, denen 

 es an Kohlensäure fehlte; erst später, bei fortschreitender Assimilation verschwindet das- 

 selbe ganz. 



Aus der Thatsache, dass in solchen Keimpflanzen, die unter sonst normalen Ver- 

 hältnissen existirten, jedoch keine Kohleusäiu-e erhielten, die stickstoffhaltigen Substanzen 

 fast nur noch in Form von Asparagin vorhanden sind, welches keine Rückwandlung in 

 Eiweissstoff erfährt, geht hervor, dass das stickstofffreie Reservematerial nicht ausreicht, 

 um den durch Athmung und Wachsthum bedingten Verbrauch zu decken und gleichzeitig 

 die Rückbildmig des gesammten gebildeten Asparagin's in Eiweissstoff zu ermöglichen. 

 Ferner folgt nach Verfasser aus den mitgetheilten Thatsachen, „dass die Reserveproteinstoffe 

 nicht eine Spaltung in Asparagin und irgend einen andern Stoff erfahren, welcher sich aus 

 den Samenlappen nach gleichen Orten, wie das Asparagin bewegt imd hier durch einfache 

 Wiedervereinigung mit letzteren die Regeneration von Eiweissstoffen bewirkt. Einer solchen 

 Rückbildung würde in dem angeführten Experiment kein Hinderniss entgegenstehen." „Wenn 

 die zur Entstehung von Asparagin aus Proteinstoffen nothwendige Abtrennung von Kohlen» 



