596 Rossisclie Literatur. 



wasserfreiem Aetlier digerirt, und die Operation so lange wiederholt, big eine genommene 

 Probe nach dem Verdampfen keinen Rücltstand mehr hinterliess. Darauf wurde das, zur 

 Darstellung des Amygdalins dienende, vom Aether durch Trocknen befreite Material eine 

 halbe Stunde mit siedendem 95 o/q Alkohol behandelt, die heisse Flüssigkeit abgegossen und 

 noch einmal mit Alkohol ausgekocht. Die vereinigten Flüssigkeiten wurden so lange mit 

 einer alkoholischen Lösung von neutralem essigsauren Bleioxyd versetzt, als sich noch ein 

 Niederschlag bildete, abfiltrirt, zum Zwecke der Entfernung des überschüssigen Bleies, 

 Schwefelwasserstoff hineingeleitet, abermals filtrirt und das Filtrat während eines Tages 

 unter häufigem Schütteln mit frischbereiteter Thierkohle stehen gelassen. — Nach dem Ab- 

 dampfen im Wasserbade wurde der Rest nochmals mit Aether ausgezogen (um schliesslich 

 alle Fetttheile zu entfernen), der Aether abgegossen, der nachher anhängende Theil des- 

 selben verflüchtigt und während dreier Monate unter der Glocke einer Luftpumpe über 

 Schwefelsäure stehen gelassen. Auf die Art wurde ein amorphes, geruchloses Präparat, 

 von hellbrauner Farbe, glasartigem Aussehen und süsslichem Geschmack erhalten. (Das aus 

 den bitteren Mandeln erhaltene Amygdalin ist krystallisirbar.) Die Analyse ergab die Formel 

 C20 H28 NO12, unterscheidet sich also nur durch ein HO von dem aus den bitteren Mandeln 

 gewonnenen (C20 H27 NOj,), welches der Autor durch einen Feuchtigkeitsgehalt in dem von 

 ihm erhaltenen Präparate zu erklären sucht (?). Bei Einwirkung von Emulsin, Chlorwasser- 

 Btoff, Aetzkali, wurden, auf die Analogie mit dem aus den bitteren Mandeln erhaltenen 

 Amygdalin hinweisend, als Zersetzungsproducte Zucker, Blausäure und Bittermandelöl er- 

 halten. Der Autor weist hauptsächlich darauf hin, dass das von ihm erhaltene Amygdalin 

 nicht krystallisationsfähig ist, durch Gährung, Einwirkung von Säuren und Laugen eine 

 dem amorphen Aussehen nach, der Amygdalinsäüre, seiner Löslichkeit in Aether nach aber 

 eine der Mandelsäure ähnliche Verbindung giebt. 



8. Ivanoff, Peter, — Chemische Untersuchung- des in der Curcumawurzel enthaltenen 

 Farbstoffes. — Inauguraldissertation des St. Petersburger technologischen Instituts. 1873. 



Behandelt man fein zerstossene Curcumawurzel mit Schwefelkohlenstoff, so erhält 

 man, nach Entfernung des letzteren, Curcumaöl; wenn man darauf die Wurzel trocknet und 

 wiederholt mit Schwefeläther bearbeitet, so erhält man eine dichroische Lösung (grün und 

 roth), aus welcher sich, nachdem man dieselbe zur Hälfte eindampft und über Nacht kalt 

 stehen lässt, ein reichlicher, hellgelber, aus feinen Krystallen bestehender Niederschlag von 

 reinem Curcumin ausscheidet. Aus einem Kilo der Wurzel erhält man 3,7 Gramm Curcumin. 

 Die Analyse ergab die Zusammensetzung C, H^ 0. Lässt man Zinkstaub auf Curcuma 

 einwirken, so erhält man das ächte Curcumaöl (wie aus den Eigenschaften, der Analyse und 

 dem Siedpunkt hervorgeht) — ein Beweis für ihren Zusammenhang. Zehn Kilo der Curcumin- 

 wurzel gaben 382 Gramm Oel von gelbröthlicher Farbe und aromatischem Geruch; die 

 Laugen verseifen das Oel nicht, auf Papier hinterlässt es einen Fettfleck und giebt oxydirt 

 ein Gemisch von fetten Säuren, augenscheinlich Baldrian- und Capronsäure. Der Verfasser 

 fügt noch einige Notizen über die Reactionen des Curcumins, des Curcumaöls und über die 

 Bildungsweise des Rosocyanins. 



9. Schell, Jnl. — üeher das Syringln. — Arbeiten der Naturforschergesellsch-eft an der 

 Universität zu Kasan. 1873. Band iL Kasan. 4". Mit einer Tafel. (Russisch.) 



Das von Kromayer in Syringa vulgaris entdeckte Syringin (Archiv der Pharmacie 

 1872, 18) war bis jetzt in botanischer Hinsicht nur mangelhaft untersucht. Ausser der Arbeit 

 von Kromayer existirt nur eine Untersuchung von Ratschinsky in russischer Sprache („Ueber 

 einige chemische Verwandlungen der Pflanzengewebe", Moskau, 1866), in der er aber keine 

 Beobachtungen über die Verwandtschaft des Syringins mit anderen in Syringa enthaltenen 

 Stoffen gemacht hat. Der Verfasser hat das Syringin in allen Arten und Varietäten der 

 Syringa gefunden, sowie auch in Olea fragrans; die grösste Quantität des Syringins enthält 

 Syringa vulgaris liliacea. Andere Pflanzen aus der Familie der Oleaceae, z. B. Phyllirea, 

 Ligustrum und Fraxinus enthalten Syringin nicht. Seine Anwesenheit zeigt concentrirte 

 Schwefelsäure oder Alkohol, durch die erste färbt sich Syringin blau; nach der Zusetzung 



