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Ihr Plasma farbt sich schwach. Der Kern liegt in dem der Eizelle zugekehrten Teil der Follikel- 

 zelle, manchmal an der Eimembran und ist oft so gelagert, dass die Langsachse des Kerns 

 senkrecht auf jener der Zelle steht. 



In der Gattung Oikopleura beobachten wir der Hauptsache nach dieselben Zellarten wie 

 bei Megalocercus Jmxleyi. Das junge Ovar wird von nur einer Zellart gebildet, welche sich in 

 die Zeilen der Tunica externa, die Parenchymzellen und die Eizellen differenziert. Die Tunica 

 externa bildet eine dunne Hülle mit kleinen abgeflachten Kernen um das Ovar. 



Die Hauptmasse des Ovars wird von den Parenchymzellen gebildet, welche sich nicht 

 immer in derselben Weise verhalten. Bei O. rufescens sind diese Zeilen nach Salensky (1903) 

 polyedrisch (cellules polyédriques Salensky). Bei O. longicauda bilden sie aber ein Syncytium 

 (Taf. III, Fig. 43), in welchem man zahlreiche grosse Parenchymkerne beobachtet, welche in 

 meinen Praparaten eine unregelmassige Gestalt besitzen. An in Sublimat-Alkohol fixierten 

 Tieren beobachtete ich, dass nach Farbung mit der EHRLiCH'schen Haematoxylin-Lösung und 

 Differenzierung mit sauerm Alkohol diese Kerne ihre Farbe verlieren, wahrend die Eizellen und 

 das Plasma des Syncytiums sich nicht entfarben. Bei Nachfarbung mit Eosin farben sich die 

 Parenchymkerne rot. Dasselbe beobachtete ich bei O. cophocerca. Eine besondere Struktur 

 konnte ich, ebensowenig wie Salensky (1903) bei O. vanhoeffeni, in diesen Kernen wahrnehmen. 

 Salensky zahlte dagegen in den Parenchymkernen von O. rufescens 7 Chromosomen. 



Das Ovarialparenchym verhalt sich bei O. vanhoeffeni und O. albicans etwas abweichend. 

 Bei letzterer Art (Taf. III, Fig. 44) beobachtete ich, dass das Parenchym zwar teilweise ein 

 Syncytium zu bilden scheint, aber andernteils, wenigstens in manchen Praparaten, aus einem 

 dichten Netzwerk von Pseudopodien besteht, welche von den oft deutlich unterscheidbaren 

 Zellleibern entspringen. Die Pseudopodien sind dick, nicht fadenförmig, stark verzweigt und 

 am Ende stumpf. Die grossen Parenchymkerne haben eine runde Gestalt. Diese Pseudopodien- 

 bildung der amöboiden Parenchymzellen wurde zuerst von Salensky (1903) bei O. vanhoeffeni 

 beschrieben. 



Über das Los der Parenchymzellen ist sehr wenig bekannt. Bei einem fast reifen Exemplar 

 von O. rufescens, bei welchem die Spermatozoïden schon ausgestossen sind, beobachtete ich hie 

 und da zwischen den Eizellen Protoplasma-Anhaufungen mit oft zahlreichen Kernen. Diese 

 Anhaufungen, welche man also durchaus nicht überall zwischen den Eizellen rindet, möchte ich 

 als Reste des syncytialen Protoplasmas deuten, wahrend die Kerne vielleicht als nicht resorbierte 

 Parenchymkerne betrachtet werden dürfen. — Bei einem reifen Exemplar von O. a/óicans, bei 

 welchem die Spermatozoiden schon ausgestossen sind und ein Teil der Eizellen sich in die 

 primare Leibeshöhle und die Blutbahnen des Schwanzes zerstreut hat, beobachtete ich, dass die 

 Parenchymzellen durchaus fehlen und dass sich von den Elementen des unreifen Ovars nur die 

 überaus zahlreichen Eizellen erhalten haben. 



Vielleicht können wir aus den zwei oben mitgeteilten Fallen schliessen, dass die Paren- 

 chymzellen beim reifen Tier schwinden und als Ernahrungsmaterial für die Eizellen verbraucht 

 werden, welche Annahme mit der Auffassung Salensky's (1903, p. 40), der die Parenchymzellen 

 als „cellules nutritives" betrachtet, in Einklang steht. Wegen der Seltenheit von reifen Tieren 

 in meinem Material kann ich nichts Naheres mitteilen. 



