Berichte über die pharmakognostische Litteratur aller Länder. 1 9 



8 — 9 cm lang und 4 — 5 cm breit, oval, zugespitzt, fein gezähnt und kurz gestielt und 

 Ulmenblättern sehr ähnlich. Die Frucht ist eine Flügelfrucht von 3 — 3'/s cm Länge 

 und 1 cm Breite. In den Blättern fanden sich nur 2,26 °/ . in den Früchten dagegen 

 27,34 °/ eines Produkts, das für Guttapercha bester Qualität erklärt werden muss. Die 

 Pflanze wächst in Nordchina und kann südeuropäische Winter mit Bestimmtheit er- 

 tragen. Man hat daher ihre Kultur in Annam, Tonkin und Nordafrika begonnen. Die 

 Vermehrung geschieht durch Samen und Stecklinge. 



57. Dunstan und Henry, lieber das Gift von Lotus arabicus. (Chemical News, 

 81, 301. Durch Chemiker-Ztg.) 



Lotus arabicus ist eine kleine, wickenähnliche Leguminosc, welche in Aegypten 

 und Nordafrika heimisch ist. Die getrocknete Pflanze ist ungewöhnlich grün und be- 

 sitzt den aromatischen Geruch nach frischgemähtem Heu. Wird die Pflanze mit Wasser 

 angefeuchtet und zerrieben, so entwickeln die Blätter in beträchtlicher Menge Blau- 

 säure, am meisten gerade vor, am wenigsten nach der Blüthezeit. Die Blausäure ent- 

 steht aus einem krystallinischen Glykosid C^H^NO^o dem Lotosin. Dasselbe wird 

 durch ein Enzym der Pflanze, die Lotase, rasch hydrolysirt, wobei sich Blausäure, 

 Zucker und ein neuer, gelber Farbstoff, das Lotoflavin bilden. Alte Pflanzen enthalten 

 kein Lotoflavin mehr, sondern nur Lotase. Der Zucker wurde als gewöhnliche Dextrose 

 erkannt. Das Lotoflavin hat die Zusammensetzung Ci 5 H 10 O 6 . 



58. Evans, Tli. Vorläufige Mittheilung über Ricinin. (Journ. Amer. Chem. 

 Soe., 1900, 22, 39. Durch Chemikerzeitung.) 



59. Feist. Franz. Ursprung und gegenseitige Beziehungen der S tr o p h an - 

 thus-Glycoside. iBer. d. D. Chem. Gesellschaft, XXXIII, 1900, 2063.) 



Die Tinkturen aus den StrophanthusS&meri waren in ihrer Wirkung in jüngster 

 Zeit sehr verschieden, weil das Material der Samen nicht in gleichmässiger Beschaffen- 

 heit zu haben war. Es sind mit Sicherheit nicht weniger als 14 Strophanthus-Avten 

 allein vom afrikanischen Kontinente bekannt, theils mit grünen, theils mit braunen 

 Samen. Sowohl unter den einen als unter den anderen giebt es solche, die grüne 

 Strophanthusreaktion zeigen, wie solche, die sich mit Schwefelsäure roth. blassgrün oder 

 blau färben. Es giebt also glykosidhaltige und glykosidfreie Samen. Der Drogenhandel 

 kennt aber von jeher nur grüne (Kombe) Samen und braune (hispidus) Samen. Da sie 

 stets lose, nicht in der Frucht gehandelt werden, stösst ihre botanische Bestimmung 

 stets auf Schwierigkeiten und giebt oft zu Verwechslungen Anlass. 



Mit Sicherheit hat sich die Existenz zweier verschiedener Strophanthus-Glykoside 

 herausgestellt: Das Strophantin, das Fräser aus Str. Kombe darstellte ist verschieden 

 von dem Strophantin, welches Arnaud aus Str. hispidus gewonnen hat. Das Fraser'sche 

 ist in dem Kombe-Samen enthalten, das Arnaud'sche, künftig als Pseudo-Strophan- 

 tin zu bezeichnende, sicher in mehreren Arten. Verf. untersuchte Strophantin aus grünem 

 Kombesamen. Es besass die von Fräser beschriebenen Eigenschaften. Zum Vergleiche 

 wurde Strophantin von Fräser und von Schuchardt, sowie Pseudo-Strophanthin von 

 Arnaud, von Kohn und Kuli seh wie von Merck herangezogen. Die Resultate waren 

 kurz folgende: Strophantin hat die Formel C 40 H 66 O 12 ; Kohn und Ku lisch lassen für 

 ihr Pseudo-Strophantin die Wahl zwischen den Formeln C; {1 H 48 12 (Arnaud), C 30 H4 6 Oi 2 

 und C3 8 H 58 0j, v Rechnet man diese Formeln auf die Kohlenstoffatomzahl (C 40 ) des 

 Strophantins um. so ergiebt sich G^HgoOjg, dessen Werthe mit den Analysenbefunden 

 ebenfalls übereinstimmen. Es zeigt sich dann, dass sich Strophantin um den Mehr- 

 gehalt von 3 Mol. Wasser vom Pseudo-Strophantin unterscheidet. Strophantin und 

 Pseudo-Strophantin unterscheiden sich ferner im Schmelzpunkt, in der Drehkraft und 

 durch die Farbreaktion mit Schwefelsäure. Physiologisch wirkt das Pseudo-Strophantin 

 fast doppelt so stark, wie das Strophantin. 



60. Fendler, G. Ueber die Bestandtheile des Cascarillöls. (Archiv der 

 Pharmacie, Band 238. 1900, 671.) 



61. Fromme, J. Prüfung von Jalapenknollen auf Harzgehalt. (Apotheker- 

 zeitung, XV, 1900, 860.) 



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