g4 Berichte über die pharmakognostische Litteratur aller Länder. 



Die Resultate der Arbeit sind kurz folgende: Der Canadabalsam besteht aus: 



I. Freien Harzsäuren, deren Hauptmenge amorph ist. Durch Ausschütteln mit 

 Ammonkarbonat erhält man die Canadinsäure C^H^O^. Aus den Natriumkarbonat- 

 ausschüttelungen resultiren 3 Säuren: 1. die krystallisirende Canadolsäure C^H^O^, 

 2. die amorphen «. und ß-Canadinolsäuren C 19 H3 O 2 . 



II. einem Resen C^HgoO. 



III. Aetherischem Oel. 



IV. Spuren Bernsteinsäure, Bitterstoff und verunreinigende Substanzen. Die 

 Säuren geben cholesterinähnliche Reaktionen. 



195. Tschirch, A. und Brüning, E. Ueber den Harzbalsam von Picea vulgaris 

 Link. (Archiv der Pharmacie, Bd. 238, 1900, 616.) 



Die allgemeinen Ergebnisse der Arbeit sind folgende: Der Juraterpentin enthält 



a) freie Harzsäuren, von denen die eine krystallinisch ist. Die Hauptmenge ist 

 amorph. Durch Ausschütteln mit Ammonkarbonat isolirt man die Picea- 

 Pimarsäure C 13 H 20 O 2 . Aus den Natriumkarbonatausschüttelungen erhält man 

 3 Säuren. Der kleinere Theil ist krystallinisch, nämlich die Picea- Pimarsäure, 

 C 20 E 30 O 2 . Der amorphe Theil lässt sich durch Blei in 2 isomere Säuren, a- und 

 ß- Pimarolsäure trennen, C^H^Oy 



b) Resen, C 21 H 36 0, in Alkohol unlöslich. 



c) Aetherisches Oel, im Verhalten wie Terpentinöl. 



d) Spuren Bernsteinsäure, etwas Bitterstoff und Farbstoff neben geringen Mengen 

 verunreinigender Substanz und Wasser. Sowohl die krystallisirende Picea- 

 Pimarsäure als auch die amorphen Säuren geben keine sogenannten Verseif ungs- 

 zahlen. Bei Ausführung der Cholesterinreaktion geben die Säuren die gleichen 

 und dem Cholesterin sehr ähnliche Färbungen, während das Resen ziemlich 

 abweichende Reaktionen giebt. 



196. Tschirch, A. und Hiepe, E. Beiträge zur Kenntniss der Senna. (Archiv 

 der Pharmacie, Bd. 238, 1900, 427.) 



Aus dem wässerigen Perkolat der Blätter erhielten Verff. einen gelben, krystal- 

 linischen Körper, der nach Lösen in Soda und Ausfällen mit Salzsäure schwarz fiel und 

 sich dem Sennanigrin analog verhielt und die Zusammensetzung C X 4H 10 O 3 besass. 

 Auf andere Weise stellten Verff. aus dem wässerigen Perkolat Sennarhamnetin dar. 

 Ferner isolirten sie als ein rothbraunes Pulver das Anthragluco- Sennin, dessen in 

 Aether löslicher Theil sich als ein Emodin, Ci 5 H 10 O 5 erwies, welches mit dem Aloe- 

 Emodin identisch war. Im ätherlöslichen Theile fanden Verff. ferner Senna-Chryso- 

 ph ansäure der Formel C 15 H 10 O 4 und Glukosennin der Formel C 2 2H 18 8 . Der in 

 Aceton lösliche Theil enthielt: Senna-Isoem odin, C 15 H 10 O 5 und Sennarhamnetin. 

 Der unlösliche Antheil bildete nach dem Reinigen einen schwarzen Körper, das 

 Sennanigrin. 



Durch Behandeln der Sennesblätter nach dem Verfahren von Aweng erhielten 

 die Verff. Emodin und Chrysophansäure, sowie Senna-lsoemodin und Sennarhamnetin. 

 Cathartinsäure wurde mit dem Verfahren von Gensz dargestellt. Den Schluss der 

 Arbeit bildet der Versuch einer Werthbestimmung der Folia Sennae. 



197. Tschirch. A. und Kritzler, H. Mikrochemische Untersuchungen über 

 die Aleuronkörner. (Berichte der Deutschen Pharmaceutischen Gesellschaft, X, 

 1900. 214.1 



Die Resultate der Arbeit sind kurz folgende: 



1. Die Aleuronkörner der Samen von Linum, Ricinus, Cannabis, Bertholletia und 

 Foeniculum, ja, wahrscheinlich alle Aleuronkörner bestehen hauptsächlich aus 

 Globulinen, welche in ihren Eigenschaften mit denen der thierischen Eiweiss- 

 körper korrespondiren. 



,2. Die Krystalloide bestehen aus . einer Mischung von mindestens zwei Globu- 

 linen verschiedener Löslichkeit in 1- bis lOprozentigen Salzlösungen. 



