322 C. Brick: Pteridophyten 1900. 



scheinlich, dass freie Apfelsäure beim Oeffnen der Archegonien ent- 

 wickelt wird, sondern dass eines oder mehrere ihrer neutralen Salze die 

 Anziehung bewirken; vielleicht unterstützen auch andere Salze diesen Vorgang. 



Die Dissociationstheorie der Lösungen giebt eine Erklärung für die Chemotaxis 

 der Spermatozoen. 



Die anziehenden neutralen Salze veranlassen keine sichere tonotaktische Zurück- 

 stossung bei hohen Konzentrationen; die Spermatozoen können schliesslich dennoch in 

 diese eindringen, wo sie aber bald durch Entzug von "Wasser zur Ruhe kommen. Bei 

 Wiederaufnahme von Wasser können sie sich wieder erholen. Ihr Protoplasma ist 

 für Zucker und neutrale Salze sehr langsam oder überhaupt nicht durchlässig, leicht 

 für Glycerin und sehr schnell für Alkohol durchdringbar. 



14. Strasburg«', E. Ueber Reduktionstheilung, Spindelbildung, Centrosomen und 

 Cilienbildner im Pflanzenreiche. (Histolog. Beitr., VI, 224 S. mit 4 Taf. Jena 

 [G. Fischer].) (Vergl. auch Ref. 58.) 



Die Blepharoplasten der Spermatozoiden sind keine Centrosomen, sondern 

 aktivirtes Kinoplasma. Sie stehen in gewisser Beziehung zur Kerntheilung, ohne aber 

 als Centren dabei thätig zu sein. Phylogenetisch leiten sie sich von den als verdickte 

 Hautschichtstellen ausgebildeten Cilienträgern der Gameten ab. Sie sind morphologisch 

 wohl definirte Gebilde. 



15. Slosson, M. Experiments in hybridizing ferns. (Fernwort Papers, pre- 

 sented at a meeting of fern students, held in New York City June 27, 1900, under the 

 auspices of the Linnaean Fern Chapter, p. 19 — 25. Binghampton, N. Y. [W. N. Clute & Co.].) 



Künstliche Kreuzungen zwischen Farnen sind gelungen z. B. zwischen Ceterach 

 officinarum und Scolopendrium vulgare. Die in der Natur aufgefundenen Hybriden müssen 

 durch künstliche Kreuzung und Vergleich der resultirenden Pflanzen mit den muth- 

 masslichen Bastarden bestätigt werden. Abart und Excentricität der Wedel, Sterilität 

 der Sporen, Seltenheit der Pflanzen, Gegenwart der vermuthlichen Eltern sind keine 

 Beweise. Kreuzung kann auf verschiedene Art erzeugt werden: 1. Direkte TJebertragung 

 der Spermatozoiden ist schwierig. 2. Aussaat einer Mischung der Sporen beider Farne 

 ist unsicher, da es fraglich ist, ob beide Arten gleichzeitig keimen, und mühevoll, da 

 alle entstehenden Pflanzen erzogen werden müssen. 3. Getrennte Aussaat der .Sporen 

 und a) Zusammenpflanzen der Prothallien beider Arten (Bower), oder b) Zerschneiden 

 der Prothallien in 4 Theile und Verpflanzen der Theile auf Prothallien der anderen Art 

 (Lowe), oder c) in 2 Theile, so dass Archegonien und Antheridien getrennt werden und 

 Verpflanzen der Theile mit Antheridien auf jene der anderen Art mit Archegonien 

 (Davenport). Es können aber auch hierbei Pflanzen apogam entstehen und die Schnitte 

 können fehlende Organe ersetzen. 



Geprüft wurde auf diese W T eise die Bastardnatur von Aspidium cristatum X mar- 

 ginale, während die Erzeugung von Asplenium ebenoides, welches als Bastard von A. ebeneum 

 und Camptosorus rhizophyllus angenommen wird, noch nicht gelungen ist. 



16. Druery, Ch. T. Fern hybrids. (Journ. Hort. Soc. London, XXIV, 288— 297.) 



17. May, H. B. Fern hybrids. (Ebenda, 298.) 



18. Xathansohn, A. Ueber Parthenogenesis bei Marsilia und ihre Ab- 

 hängigkeit von der Temperatur. (Ber. D. B. G., XVIII, 99—109, m. 2 Abb.) 



Der Unterschied zwischen geschlechtlicher und vegetativer Vermehrung ist kein 

 so scharfer, wie man früher anzunehmen geneigt war. Durch experimentelle Eingriffe 

 will Verf. versuchen, das unbefruchtete Ei, eine durch die augenblickliche Konstellation 

 zur Unthätigkeit gezwungene Embryonalzelle, zur Weiterentwicklung zu veranlassen. 

 Es zeigte sich, dass die Arten der Gattung Marsilia eine mehr oder minder grosse 

 Tendenz zur Parthenogenesis besitzen, die sich durch Einwirkung höherer Temperatur 

 auf die keimende Spore steigern lässt. Parthenogenesis ist bei M. Drummondii bereits 

 von Shaw 1897 beobachtet worden. 



Bei M. vestita trat bei gewöhnlicher Zimmertemperatur (18° C.) nur ausnahms- 

 weise parthenogenetische Embryobildung ein. Auch Versuche mit Chemikalien, ins- 



