Morphologie, Anatomie, Physiologie und Biologie des Sporophyten. 323 



besondere Aether, oder mit schwankendem Sauerstoffdruck verliefen negativ. Dagegen 

 konnten bei 35 ° bei ca. 7 % der ausgesäeten Sporen parthenogenetisch gebildete 

 Embryonen festgestellt werden. Diese zeichnen sich dadurch aus, dass der junge 

 Embryo 2 — 3 Tage nach der Aussaat von einer unregelmässig gestalteten, theilweise 

 aus ziemlich grossen Zellen bestehenden Gewebewucherung des Prothalliums um- 

 geben wird. 



Von den Sporen der M. macra hatte bei Zimmertemperatur keine, bei 35° fast 

 1L>% einen parthenogenetischen Embryo gebildet. 



Das Material von M. Drwmmonäii verhielt sich sehr verschieden, ein Theil ergab 

 bei Zimmertemperatur 90 — 100%, ein anderer 7,4 °/ ein weiterer keine, während bei 

 35° in den beiden letzten Fällen 29 °/ resp. 5 % Parthenogenesis erzielt wurde. Andere 

 Sporen verhielten sich wiederum bei gewöhnlicher und erhöhter Temperatur gleich. 

 Die Fähigkeit zur Parthenogenesis lässt sich durch Einwirkung niederer Temperatur 

 (9 °) sowohl auf das entwickelte Ei als auch auf die keimende Spore herabdrücken 

 (von 90-100% auf 30-35%). 



Die Theilung der befruchteten Eizelle hängt also nicht mit dem eigentlichen 

 Wesen der Befruchtung unmittelbar zusammen, sondern ist eine nachträglich hinzu- 

 tretende Eigenthümlichkeit. Nicht die durch den Befruchtungsakt herbeigeführte Ver- 

 mehrung der Kernsubstanz ist nöthig, dem Ei die Fähigkeit zur Weiterentwicklung 

 zu ertheilen. 



Vergl. ferner Juel (Ref. 4). 



III. Morphologie, Anatomie, Physiologie und Biologie des 



Sporophyten. 



19. (ioebel, K. Organographie der Pflanzen (cf. Ref. 8). 



Die ungeschlechtliche Generation derPteridophyten und Samenpflanzen 

 (p. 431 — 648) besitzt als Vegetationsorgane in den typischen Fällen Wurzeln und be- 

 blätterte Sprosse, als Fortpflanzungsorgane Sporangien. Bei beiden Gruppenkomplexen 

 zeigen diese beiden Organgruppen in ihrer äusseren Gestaltung und dem inneren Bau 

 im Wesentlichen gleiche Züge. 



I. Vegetationsorgane. Umbildungen von Wurzeln in Sprosse finden statt 

 bei Diplazium esculentum und Platycerium, indem sie die Wurzelhaube verlieren und zur 

 Blattbildung schreiten; es ist dies nur ein besonderer Fall der häufigen Erscheinung, 

 dass Sprosse an Wurzeln auftreten, z. B. bei Ophioglossum vulgatum ganz nahe der 

 Wurzelscheitelzelle. Keine typischen Wurzeln sind die Wurzelträger von Selaginella- 

 Arten, welche sich ebenfalls zu beblätterten Sprossen umbilden können; sie sind weder 

 als blattlose Sprosse noch als haubenlose Wurzeln zu betrachten, sondern sind Organe 

 sui generis, welche wahrscheinlich eine den Lebensverhältnissen entsprechende Weiter- 

 bildung des „Stieles" von S. spinulosa darstellen. Indem Protokorm der Keimpflanzen 

 einiger Lycopodium- Arten sieht Verf. nicht, wie Treub, ein rudimentäres Organ, sondern 

 ein in der Entwicklung (speziell der Wurzelbildung) gehemmtes hypocotyles Glied. 

 Hiermit lassen sich auch die beiden knöllchenartigen parenchymatischen Anschwellungen 

 der Basis der beblätterten Sprossachse von Phylloglossum vergleichen. Wurzellose 

 Sprosse kommen bei Wasserpflanzen, z. B. Salvinia, vor und finden sich auch an 

 Landpflanzen, z. B. Psilotum, bei Uebernahme der Wurzelfunktion durch Sprossachsen. 

 Uebergänge zwischen Blatt und Spross treten z. B. bei Adiantum Edgexvorthi auf, 

 bei dem an der Blattspitze durch Theilung der Scheitelzelle eine Knospe entsteht; die 

 Blattspindel verlängert sich dann, die aus der Knospe hervorgehende Pflanze wieder- 

 holt den Vorgang und so entsteht eine ganze Kolonie von Pflanzen durch diese 

 „wandernden Blätter." 



Bei der Ausgestaltung der Vegetationsorgane am Embryo wird ent- 

 weder der ganze aus der getheilten Eizelle hervorgegangene Zellkörper zur Keimbil- 



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