Sporangien, Sporen. 



Die zweite Längsspaltimg der Tochterchromosomen ist schon frühzeitig ange- 

 deutet durch regelmässige Sonderung in aufeinanderfolgende Chromatinscheiben und 

 Spaltung innerhalh dieser Scheiben. Entgegen der früheren Angabe, dass die Sporen- 

 mntterzellen nur 12 Kernplattenelemente besitzen sollten, konnten 20 — 22 Paarlinge 

 für jeden Zellkern festgestellt werden. Ebenso wurden in den Prothallien ausser 12, wie 

 früher angegeben, auch 16 Chromosomen und mehr gezählt; die Kerne des Gameto- 

 phyten von O. führen also keinesfalls mehr Chromosomen als die Sporenmutterzellen. 

 In den vegetativen Geweben des Sporophyten ist die Chromosomenzahl eine wesentlich 

 grössere. 



Die Paarlinge erlangen kurz vor Anlage der Kernspindel eine gewisse Aehn- 

 lichkeit mit Vierergruppen. Die Kernspindel wird mehrpolig angelegt. Sodann voll- 

 zieht sich die zweite Längsspaltung. Bei den Prophasen in den Tochterkernen sondern 

 sich die Schleifen, weiden in die Aequatorialebene eingezogen und bilden dort die 

 Kernplatte, in der die Enkelchromosomen in den Paaren meist parallele Lage auf- 

 weisen. 



Stevens hatte (1898) die zweite Längsspaltung der Chromosomen in die Pro- 

 phasen der Tochterkerne verlegt. Calkins deutete (1897) die Paarlinge in Folge der 

 Aehnlichkeit mit den Vierergruppen des Thierreichs im Sinne der Beduktionstheilung. 



Nemec hatte (1898) die Anlage der Kernspindel in den vegetativen Zellen bi- 

 polar, in den Sporenmutterzellen multipolar gefunden. Die von ihm benutzten Vege- 

 tationspunkte der Wurzelspitzen bieten nun aber in Hinsicht auf Spindelbildung ein 

 extremes Verhalten dar. 



59. Smith. R. W. The achromatic spindle in the spore mother cells of 

 Osmunda regalis. (Bot. Gaz., XXX, 361—377 mit 1 Taf.) 



Die Sporangien von Osmunda cinnamomea und 0- Claytoniana erscheinen am Ende 

 des Sommers und erreichen in der Mitte des Herbstes ihr Mutterzellstadium, in welchem 

 sie während des Winters ruhen; die Theilung in Sporen geschieht dann im Frühjahre. 

 0- regalis differenzirt ihre Mutterzellen erst Mitte April, und die Theilung in Sporen 

 geschieht drei Wochen später. 



Die achromatische Spindel entsteht gänzlich aus cytoplasmatischem Material 

 (Kinoplasma), welches sich um den Kern in der Synapsis oder dem Spiremstadium in 

 Form von undeutlich gekörnter, färbbarer Masse anhäuft. Das Kinoplasma wird deut- 

 lich körnig; die Körnchen ordnen sich in kurze, mit der Kernmembran konzentrische 

 Reihen, und diese häufen sich an zwei gegenüberliegenden Seiten des Kerns an. Ge- 

 wöhnlich wird ein Pol eher gebildet wie der andere und zwar auf der von der chro- 

 matischen Masse der Synapsis abgewendeten Seite des Kernes. Die Spindel ist von 

 Anfang an bipolar. Nemec's Verallgemeinerung, dass sporogene Zellen sich durch 

 ihre, eine multipolare Phase durchmachende Spindeln gegenüber den vegetativen Zellen 

 charakterisiren, ist daher für Osmunda nicht stichhaltig. Die ausgebildete Spindel zeigt 

 keinen Unterschied zwischen Central- und Mantelfasern und keine Körper, welche als 

 Centrosphären gedeutet werden könnten; alle Fasern laufen von Pol zu Pol. Die Auf- 

 lösung der Kernmembran wird von einer plötzlichen Verschmälerung der Spindel und 

 einem entsprechenden Wachsthum in die Länge begleitet. Während der Anaphase 

 werden neue (sekundäre) Fasern, nicht zu verwechseln mit Mantelfasern, über die Pole 

 getrieben, welche sich in der Aequatorialregion der Zelle treffen. In der späten Ana- 

 phase beginnen die Primärfasern und bald nach ihnen die Sekundärfasern sich aufzu- 

 lösen; sie bilden zuerst perlschnurartige Fäden, dann Körnchen. Zu gleicher Zeit er- 

 scheint alles färbbare Cytoplasma körnig. 



Die Spindeln der zweiten Theilung haben ihre Axen parallel der ersten Zellplatte. 

 Sie bauen sich aus den körnigen Produkten, die aus der Auflösung der ersten Spindel 

 entstehen, auf. Die Vorgänge der zweiten Spindeln wiederholen genau jene der ersten 

 mit der Ausnahme, dass vier Sekundärspindeln durch die Vereinigung der während der 

 Anaphase getriebenen Sekundärfasern gebildet werden. Die Primärspindeln werden so 

 umeinander gedreht, dass die vier Tochterkerne in die Tetraederstellung kommen. 



