Pflanzenstoffe. — Alkaloide. 843 



übermässige Anwendung von Oel gesammeltes persisches Opium ergab bei der Analyse: 

 Aus Alkohol krystallisirtes Morphium 10,40 o/p ; Codein (wasserfrei) 0,29 "/o ; Narcotiu 

 2,50 " ; Thebain 0,57 o/o ; Cryptopin 0,09 o/^, ; Papaverin eine Spur ; die Gegenwart von 

 Narcein blieb unbestimmt. 



195. David Brown. Note on the presence of free acetic acid in opiom. (Yearbook of 

 pharm. 1876, p. 519; the pharm. J. aud traus. [3. S.J VII, p. 246.) 



Der Verf. constatirte in allen von ihm untersuchten Opiumproben kleine Mengen 

 von freier Essigsäure, die durch Destillation des Wasserextracts erhalten wurden. 

 Essigsaures Silber enthält 64,67 "q Silber, gefunden 64,13 o/o. Spuren von Buttersäure 

 begleiteten die Essigsäure. Ferner wird das von B'lückiger beobachtete Vorkommen von 

 Pectin säure im Opium vom Verf. bestätigt. 



196. Älder-Wright und Beckett. Opiumbasen. (Corresp. d. Ber. d. d. ehem. Ges. IX, 

 S. 70; vgl. a. Yearbook of pharm. 1876, p. 516.) 



Die Arbeiten der Verf. beziehen sich auf die Constitution des Meconin's, der 

 Opiau- und Hemipinsäure, deren Untersuchung uns auch der Kenntniss der Constitution 

 der Muttersubstanzen dieser Körper, d. h. der Opiumbasen selbst näher führen dürfte. 

 Ohne auf die Formeln einzugehen, heben wir einige der für die Construction der letzteren 

 bedeutungsvollen Thatsachen hervor: Opiansäure liefert beim gelmden Schmelzen mit Kali 

 Meconin- und Hemipinsäure. 



Meconin giebt bei stärkerer Einwirkung des Kali's zuerst eine, sodann eine zweite 

 Methylgruppe (CHj) und zugleich Kohlensäure ab, so dass als Endproduct der Einwirkung 

 Protocatechusäure entsteht. Zu demselben Körper gelangt man bei gleicher Behand- 

 lung der Hemipinsäure unter Abspaltung von 2 (CIL,) und COa- 



Bei Destillation der Hemipinsäure mit Natronkalk gelingt es, auch die zweite 

 Carboxylgruppe desselben abzuspalten, und man erhält eine Verbindung, welche durch ihr 

 Verhalten gegen Jodwasserstoff als Dimethylbrenzcatechin erkannt wurde. Opiansäure 

 lieferte mit Natronkalk Methylvanillin, welches durch Behandlung mit Salzsäure in 

 Vanillin übergeführt werden kann. 



197. Alder-Wright und Beckett. Fortgesetzte Untersuchungen über die Opiumbasen und 

 deren Abkömmlinge. (Corresp. d. Ber. d. d. ehem. Ges. IX, S. 279; vgl. a. Yearbook 

 of pharm. 1876, p, 516.) 



Beim Umkrystallisiren von Narcein aus Wasser blieb eine halbkrystallinische 

 Masse ungelöst zurück , aus welcher die Verf. durch Lösen in Säure , Neutralisiren mit 

 Soda und Erhitzen mit wenig Wasser die Base Oxynarcotin C22 H23 NOg darstellten. 

 Dieselbe ist wenig löslich in Wasser und Alkohol, unlöslich in Benzol, Aether, Chloro- 

 form. Mit Eisenchlorid gekocht, spaltet sie sich in Hemipinsäure und Cotarnin: 

 C22 H23 NOg + H2 = C,o H,o 0, + C12 H,s NO3. 



Narcotin zerfällt bei ähnlicher Behandlung in Opiansäure und Hydroco- 

 tarnin; Narcein liefert durch Behandlung mit denselben Agentien oder bei Oxydation mit 

 chromsaurem Kali und Schwefelsäure Hemipinsäure, jedoch keine dem Cotarnin oder Hydro- 

 cotarnin analogen Körper. 



Bei längerem Kochen von Narcein mit verdünnter Kalilauge bilden sich Mono-, Di- 

 und Tiimethylamin und eine geringe Menge einer Säure von der Zusammsetzung C23 H23 NOg. 

 Beim Schmelzen mit Kali entsteht Protocatechusäure. 



198. Buchheim, üeber die pharmakologische Gruppe des Atropins. (Buchner's Repert. 

 f. Pharm. XXV, S. 344.) 



Hübschraann hatte im rohen Atropin eine nicht krystallisirende Base gefunden, die 

 er Belladonnin nannte. Der Verf. suchte dieselbe aus einem Abfallsproduct von der 

 Darstellung des Atropins, welcher der Fabrik von E. Merck entstammte, zu gewinnen. 

 Diese dunkelbraune, harzige Masse wurde in Wasser gelöst und mit Ammouiak gefällt, der 

 Niederschlag mit Wasser ausgekocht und dann die Hälfte in verdünnter Schwefelsäure 

 gelöst und dazu die andere Hälfte des Niederschlags gefügt. Durch Aether liess sich nun 

 vorwiegend Belladonnin ausschütteln, während Atropin gebunden blieb. 



Beim Verdunsten der ätherischen Lösung blieb das Belladonnin als gelbbraune 



