850 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



in der Ueberschrift genannten Stoffe enthalten sollen, sowie ferner über die Bestimmungs- 

 methode des Berberins mit. Bei der letzteren kann man sich des Mayer'schen Reagenses 

 bedienen. 0,05 reines Berberin wurden in angesäuertem Wasser gelöst und in 5 gleiche 

 Theile getheilt, dann mit je V2? 1; 2, 3, 4f-C. des Mayer'schen Reagenses gefällt, erwärmt, 

 filtrirt und bei lOO^^) getrocknet. Das (lewicht der Niederscliläge betrug in allen P'ällen 

 übereinstimmend 0,020 Gr.; ein andermal wurden 0,025 Gr. des reinen Alkaloids gefällt und 

 das Gewicht des Niederschlags =^ 0,0495 gefunden. Stellt man das Mayer'sche Reagens genau 

 nach der Vorschrift dar, so fällt lo. c. derselben 0,0425 Berberin. Hierauf lässt sich eine 

 volumetrische Bestimmungsweise gründen, welche jedoch wegen der Langsamkeit, mit welcher 

 sich der Niederschlag zu Boden senkt, viel Zeit erfordert. 



213. John C. Burt. Das dritte Alkaloid in Hydrastis Canadensis. (Am. J. of Pharm. 

 [4. S.], V, p. 481; ref. n. Arch. d. Pharm., Bd. 209, S. 280.) 



Nach Haie ist ausser Berberin undHydrastin in geringer Menge noch ein drittes 

 Alkaloid in der Pflanze enthalten, über dessen Reactionen der Verf. Folgendes niittheilt: 



Die salzsaure Lösung giebt mit Platinchlorid einen in warmer Salzsäure löslichen, 

 röthlichgelbeu Niederschlag. Zinnchlorid fällt gelblichweiss , Bleizucker fleischfarben , Jod- 

 cadmium gell), Kaliumcadmiumjodid röthlichgelb, Kaliumquecksill)erjodid strohgelb . chrom- 

 saures Kali braungelb, Gerbsäure hellgelb. Eisenchlorid giebt dunkelbraune bis schwarze, 

 Käliumeisencyanid grünlichblaue Lösung. Das schwefelsaure Salz des Alkaloids krystallisirt 

 in garbenförmig gruppirten Nadeln. 



214. A. J. Cownley. On the conversion of brucine into strychnine by the action of dilute 

 nitric aoid. (The pharm. J. and trans. VI [1876, I], p. 841.) 



Da der Verf. in der Mittheilung von Sonnenschein (vgl. diese Ber. HI, S. 844) 

 über die Umwandlung von Brucin in Strychnin die Angabe quantitativer Verhältnisse 

 vermisst, hat er dessen Versuche unter den verschiedensten Bedingungen, namentlich hin- 

 sichtlich der Stärke der angewandten Salpetersäure wiederholt. Wird die Säure bei massiger 

 Wärme und sehr verdünnt (z. B. specifisches Gewicht 1,035) angewandt , so giebt die 

 Flüssigkeit mit Kali eine Fällung und beim Ausschütteln der alkalischen Lösung mit viel 

 Aether, nach Verdunstung des letzteren Krystalle von unverändertem Brucin neben etwas 

 weissem Harz. Wird eine stärkere Säure angewandt (z. B. specifisches Gewicht = 1,18) und 

 auf dem Wasserbad erwärmt (1 Gr. Brucin und 4^'-f- Säure, so vei'schwindet beim Concentriren 

 die entstehende bluthrothe Färbung wieder; es bilden sich beim Abkühlen gelbe Krystalle, 

 die sich beim Verdünnen mit warmem Wasser wieder lösen. Die Lösung wird durch Zusatz 

 von Kali nicht gefällt und giebt dann beim Schütteln mit Aether an letzteren nichts ab. 



Der Verf. hat bei allen seinen Versuchen die Bildung von Strychnin aus Brucin 

 niemals beobachten können und stehen dieselben daher im Widerspruch mit denen von 

 Sonnenschein. 



Die Natur der bei fortgesetzter Einwirkung der Salpetersäure entstellenden gelben 

 Krystalle ist durch weitere Versuche noch aufzuklären. Jedenfalls stehen dieselben in 

 nächster Beziehung zu dem von Strecker bescluiebenen Nitroderivat des Brucins , als 

 Kakotelin bezeichnet, von der Zusammensetzung C2oH22N4 0,j, dessen Constitution noch 

 durch weitere Untersuchungen festzustellen ist. 



Welche Verwandlung Brucin durch Salpetersäure erleiden möge, so folgt hieraus, 

 dass mau bei Versuchen zur Isolirung dieses Alkaloids selbst verdünnte Salpetersäure niemals 

 anwenden darf. 



215. Gerrard. Sur i'alcaloide du Jaborandi. (J. de Pharm et de chim. [4. S.], XXIII, p. 122.) 



Zur Darstellung des Pilocarpin 's extrahirt G. die Rinde oder Blätter der Pflanze 

 mit Alkohol von 50 ^j^ , behandelt das beim Verdunsten bleibende Extract mit Wasser und 

 filtrirt. Nach Zusatz von Ammoniak lässt sich das Alkaloid mit Chloroform ausschütteln und 

 wird durch Verdunsten des letzteren erhalten. 



216. A. W. Gerrard. Some salts of Pilocarpine. (Yearbook of pharm. 1877, p. 529.) 



Zur Reinigung des Pilocarpins eignet sich nach den Untersuchungen des Verf. 



<) Obgleich im Original 100" F. (= 37,7" C.) steht, nehmen wir an, dass 100" C. gemeint sind. (Ref.) 



