Pflanzen stoße. — Alkaloide, 853 



iu Kaliumcarbonatlösung unlösliches, schwer durch Krystallisation aus Aether zu reinigendes 

 Alkaloid erhalten , welches jedoch , naclidem es in ein krystalliuisches Salz verwandelt und 

 daraus wieder abgeschieden wurde, der Formel C33H43NO12 entsprach; 



b) ein nicht krystallisirendes Alkaloid oder Gemenge von Basen, das kein krystalli- 

 sirendes Salz liefert, ein höheres Molekulargewicht besitzt und reicher an C und H ist 

 als Aconitin; 



c) eine in verdünnter Kaliumcarbonatlösung lösliche, nicht krystallinische Base, oder 

 Gemenge von Basen, vielleicht identisch mit b). 



2) Die Formel C27H|,)NO,o des „krystallinischen Aconitins" von Duquesnel, 

 der die Base zuerst in massig reinem Zustand isolirte, drückt nicht genau die Zusammen- 

 setzung der reinen Base aus; die Diiferen^en rühren von einer unvollkommenen Reinigung 

 der von D. dargestellten Base. 



3) Die amorphe Substanz v. Planta's, welcher ihr die Formel CjoH/j^NO; ertheilte, 

 war wahrscheinlich ein Gemenge von mehr oder weniger während der Extraction verändertem 

 Acouitin mit den erwähnten amorphen Basen. Ob diese amorphen Körper in der frischen 

 Wurzel präexistiren, oder ob sie beim Trocknen, oder während der Extraction entstehen, 

 bleibt vorläufig dahingestellt. Napellin ist wahrscheinlich mit dieser Base identisch oder 

 nahe verwandt. 



4) Obgleich bei Anwendung von Alkohol und Salzsäure *) beträchtliche Quantitäten 

 der verhältnissmässig unwirksamen Base (in der ersten Mittheilung des Verf., Yearbook 1875, 

 als Base A bezeichnet) erhalten werden, während das krystallisirende Nitrat der activen Base 

 vermindert erscheint, ist die Ausbeute an letzterer auch bei Anwendung von Duquesnel's 

 Methode nicht erheblich. Indessen rührt vielleicht das reichlichere Auftreten der unwirksamen 

 Base A bei Anwendung von Salzsäure von einer Verschiedenheit des damals angewandten 

 Materials, was durch weitere Versuche noch aufzuklären ist.*) 



5) Die Methode, welche zur Darstellung eines pharmaceutischen Präparats von 

 constanter Zusammensetzung und Beschaffenheit angewandt werden sollte, besteht im 

 Erschöpfen mit weinsäurohaltigem AlkohoL Verdunstung bei möglichst niedriger Temperatur 

 (Vacuumapparat) ; Krystallisiren der aus der wässrigen Lösung des Extracts (nach Entfernung 

 von Harz) durch kohlensaures Kalium oder Natrium gefällten Base aus Aether (die Substanz 

 wird so von der etwa noch vorhandenen Base A befreit); weitere Reinigung durch Ver- 

 wandlung in ein krystallinisches Salz, wozu das bromwasserstoffsaure wohl geeignet ist. Auf 

 diese Weise können noch kleine Mengen einer dem Aconitin hartnäckig anhaftenden Base 

 getrennt werden. Das zuletzt erhaltene Product ist ein einheitlicher Körper von der 

 Zusammensetzung C.sH^NOja, sehr rein und von hoher physiologischer Wirkung. 



221. C. R. A. Wright. lieber Aconitin. (Corr. d. Ber. d. d. ehem. Ges. IX, S 1803.) 



Bei dem Ausziehen der Wurzeln C^. napellns), von denen zwei Centner verarbeitet 

 wurden, mit alkoholischer Salzsäure, wurde gegen das Ende nur wenig Aconit in, dagegen 

 eine grosse Menge eines amorphen , nicht giftigen , bitter schmeckenden Körpers erhalten, 

 dem nach den Resultaten der Elementaranalyse und der Untersuchung seiner krystallisirbaren 

 Salze die Formel C., H45 N0,o zukommt und welchen der Verf. als Picraconitin bezeichnet. 

 Eine zweite Portion AVurzeln (zwei Centner) , nach Duquesnel auf Aconitin ver- 

 arbeitet, ergab kein Picraconitin, wohl aber mehr als eine Menge reines Aconitm und 2'/2 

 Unzen eines amorphen Körpers, dessen Salze gleichfalls amorph sind. Vielleicht beruht die 

 Differenz zwischen diesem und dem vorigen Versuch in der Verschiedenheit der angewandten 

 Extractionsmethoden (vgl. diesen Ber. IV, S. 853, Anmerkung). 



J22. J. R. Little. Examination of the „Resinoids" Sanguinarin, Leptandrin, and Aconitin. 

 (Am. J. Pharm. [4. S.] VI, p. 387.) 



Die Abhandlung enthält analytische Notizen über die Menge der durch verschiedene 



^P ■) Bei der Debatte über diesen Puukt bemerkt Williams, dass bei einem vergleicLenden Versuch mit 



glolclien Mengen der Wurzel einmal unter Anwendung von Salzsäure, das andcremal mit Weinsäure, die Menge 

 des gewonnenen Products in letzteiom Fall nur die Hälfte betragen habe, als im orsteren; dass indessen keine 

 Bestimmungen des im Enhproduct enthaltenen kryatalliniacbeu Alkalüids ausgetülirt worden seien. 



') Der Verf. ist der Ansicht, dass Salzsäure eine Veränderung der ursjirünglich krystallinischen Base 

 bewirke und sich daher weniger zur Darstellung eigne als die von Duquesnel empfohlene Weinsäure, 



