854 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



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Lösungsmittel aus käuflichen Präparaten jener „Resinoide" extrahirbareu Substanzen und 

 ihren Gehalt an Alcaloid. Zur Bestimmung des Sanguinarins fand der Verf. folgende 

 Methode einfacher als die Schiel'sche. Mau erschöpft 0,500 Gr. des Präparats mit Aether, 

 fällt das Alkaloid mit Phosphormolybdänsäure, zerlegt den Niederschlag mit Kali und 

 extrahirt mit Chloroform, nach dessen Verdunsten das Alkaloid zurückbleibt. 



Zur gewichtsanalytischen Bestimmung von Aconitin bedient sich der Verf. des 

 Mayer'schen Reageiises. T^m das stöchiometrische Verhältniss des Alkaloids zu der gefällten 

 Verbiuduug festzustellen, hat der Verf. 0,100 reines Aconitiu gelöst und mit einem üeber- 

 schuss des Reagenses gefällt. Der Niederschlag betrug nach dem Trocknen bei 3 überein- 

 stimmenden Versuchen 0,170 Gr. In dem käuflichen Präparat (Resinoid Acoaitin) wurde 

 nur 3,3—4,3 "/q Aconitin gefunden. 



223. G. Missaghi. Solanin. (Corresp. d. Ber. d. d. ehem. Ges. IX, S. 83.) 



Solanum sodomeum gielit nach dem Verf. eine reichlichere Ausbeute an Solan in., 

 als Sol. didcamara und tuherosum. 



224. E. Masing. Zur quantitativen Bestimmung des Veratrins und Physostigmins. (Arch. 

 d. Pharm., Bd. 209, S. 310.) 



Der Verf. zeigt durch eine Reihe von Versuchen die Anwendbarkeit des Titrir- 

 verfahrens mit dem Mayer'schen Reagens zur Bestimmung von Veratrin, Sabadillin, 

 Sabatrin, Phys ostig min. Das Vei'fahren beruht darauf, dass die betreffenden Basen 

 aus saurer Lösung durch jenes Reagens gefällt werden. Die Endreaction, d. h der Punkt, 

 wo die Ausfällung eine vollständige ist, muss durch Filtriren kleiner Proben auf Uhrgläser 

 und Prüfen, ob ein Tropfen des Reagenses noch Trübung hervorbringt, ermittelt werden. 

 Für die Berechnung muss die Menge des reinen Alkaloid's, welche durcli V-C. des Mayer'- 

 schen Reagenses gefällt wird , ferner die Löslichkeit des zu bestimmenden Alkaloids , resp. 

 dessen Doppeljodids in derjenigen verdüimten Säure bekannt sein, welche man bei den Ver- 

 suchen zur Auflösung des Alkaloids in Anwendung bringt. Ist diese Löslichkeit bekannt, 

 so lässt sich aus der nach beendigtem Versuch vorhandenen Flüssigkeitsraenge berechnen, 

 wieviel von dem Alkaloid in Lösung geblieben ist. Diese Quantität ist der direct gefundenen - 

 hinzuzuaddiren. Der Verf. hat mehrere der für die Bestimmung der genannten Alkaloide 

 erforderlichen Daten ermittelt, welche man aus der Abhandlung entnehmen wolle. 



225. Charles Buliock. Does Veratrura viride contain an alkaloid other than Jervia. 

 (Am. J. pharm. [4. S.J VI, p. 147.) 



Bei der ünteisuchung verschiedener Extracte der Wurzel von Veratrum viride auf 

 Veratrin kam der Verf. zu dem Sohluss, dass Jervin das einzige Alkaloid der Wurzel 

 sei. Die Frage war nicht leicht zu entscheiden , da die Farbreactioneu des Veratrins, wie 

 Verf. beobachtete, bei Gegenwart von viel Jervin verdeckt werden. Er \ersuchte daher das 

 Veratrin von Jervin und viel Harz zu befreien , indem er das rohe , aus den Extracten 

 gewonnene Alkaloidgemenge mit Natron behandelt, welches Harz löst und die Aikaloide 

 zurücklässt. Diese wurden nun mit Essigsäure gelöst und mit Soda wieder gefällt; hierauf 

 die essigsaure Lösung der Alkaloide mit einem Ueberschuss von salpetersaurem Kali ver- 

 setzt, wodurch das Nitrat von Jervin allein gefällt wurde. Nach vollständigem Auskrystal- 

 lisiren des Nitrats wurde die filtrirte Lösung mit Natron versetzt. Der, Niedoschlag konnte 

 Veratrin und noch Spuren von Jervin enthalten. Es gelang jedoch niemals, Veratrin darin 

 mit Sicherheit nachzuweisen. 



226. Theo G. Wormley. The alkaloids of veratrum viride and album. (Americ. J. of 

 Pharm. [4. S.J VI, p. 1.) 



Um die Frage zu entscheiden, ob Veratrin aus Veratrum album identisch sei 

 mit dem aus F. viride, hat der Verf. die Alkaloide aus beiden dargestellt und miteinander 

 verglichen. Zugleich erhielt er Jervin, über welches er einige Mittlieiluiigen macht. 



Zur Darstellung von Veratrin aus F. viride wurde das flüssige Extract^er 

 Wurzel mit Essigsäure angesäuert , allmählig unter Umrühren in das Sfache VoliSfen 

 Wasser gegossen , vom Niederschlag nach ca. 24 Stunden flltrirt , die Lösung auf etwa die 

 Hälfte verdunstet und nach dem Abkühlen nochmals flltrirt. Hierauf wurde die Lösung mit 

 Soda in schwachem Ueberschuss versetzt und mit dem gleichen Volumen Aether ausgeschüttelt. 



