338 Physiologie. - Chemische Physiologie. 



Ammoniumbasen anzureihen, welchen auch das Beta'in augehört. Diese Basen sind abzuleiten 

 vom Trimethylammouiumhydroxyd N (CHm)3 H(OH) , wenn an Stelle von H oder 

 (OH) gewisse sauerstoffhaltige Kohlenwasserstoffgruppen gesetzt werden. Ersetzen wir H 

 durch die einwerthige Gruppe (C2H5O), so gelangen wir zum Cholin (Sinkalin) N (CH;,)3 

 (C2 H5 0} OH ; ersetzen wir dagegen H und OH durch den zweiwerthigen Rest der Essig- 

 säure (C2 H2 O2), so führt dies zum Betain NCCHj);; (Cj H, O2). 



Das Alkalo'id des Fliegenpilzes, das Muscarin, gehört nun nach den Untersuchungen 

 der Verf. gleichfalls in diese Reihe von Basen und stellt in nächster Beziehung zum Cholin, 

 von dem es sich ableitet , wenn wir zu der in letzterem fungirenden Gruppe C, H5 noch 

 ein hinzufügen. Die Constitution des Muscarins wird demnach ausgedrückt durch N (CHj)3 

 (C, H5 O2) OH. 



Für die Richtigkeit dieser Formel lieferten die Verf. den Beweis der Synthese. Durch 

 Oxydation mit Salpetersäure lässt sich in der That Chohnchlorid in das entsprechende 

 Muscariusalz überführen. Es M'urden für diese Versuche Cholinpräparate verschiedenen 

 Ursprungs mit gleichem Erfolg angewandt. Die Thatsache, dass die als Cholin, Neurin, 

 Sinkalin bezeichneten Basen verschiedener Abkunft bei der Oxydation dasselbe Muscarin 

 liefern, kann zugleich als ein neuer Beweis ilirer Identität betrachtet werden. 



Zur Oxydation des Cholinchlorids wurde sehr starke Salpetersäure angewandt ; selbst 

 bei wiederholter Behandlung mit dieser Säure blieb ein Theil des Salzes unverändert; man 

 löst den Rückstand zuletzt in Alkohol und fällt mit Platinchlorid. Das sich abscheidende 

 schwer lösliche Muscarindoppelsalz wird durch Umkrystallisiren aus heissem Wasser gereinigt. 

 Besser oxydirt man direct Cholinplatinchlorid mit Salpetersäure , dampft vorsichtig 

 zur Trockne und erhält so einen Rückstand von Muscarin - Platinchlorid , der durch 

 Krystallisation aus Wasser zu reinigen ist. 



Das Platindoppelsalz des Muscarins krystallisirt in Oktaedern und hat die P^ormel 

 (C5 Hi4 NO2 01)2 Pt Cl^ -f 2 Ho ; sein Krystallwasser geht erst nahe bei der Temperatur 

 der Zersetzung (150—155*^) vollständig fort. Durch Verdunsten mit einem Ueberschuss von 

 Chlorkalium und Extrahiren des Rückstandes mit Alkohol , nochmaliges Eindampfen und 

 Lösen in absolutem Alkohol unter Zusatz von '/j Volumen Chloroform, erhält man aus 

 der nach einiger Zeit filtrirten , concentrirten Lösung beim Stehen unter einer luftdicht 

 schliessenden Glasglocke grössere, farblose, glänzende, über Schwefelsäure nicht verwitternde, 

 an der Luft zerfliesshche Krystalle des Chlorids C5 Hj^ NO2 Cl. 



Die Zersetzung derselben mit Silberoxyd und Wasser lieferte das zerfliessliche, 



stark alkalische, im Exsiccator krystallinisch erstarrende Hydroxyd N (CH;j)3 (C2 H5 O2) OH. 



Das Goldsalz hat die Zusammensetzung C5 Hj/, NO2 Cl + Au Cl. und stimmt in allen 



Eigenschaften mit depi von Harnack (1. c.) aus dem Fliegenpilz dargestellten entsprechenden 



Muscariusalz 



Bei der Destillation mit Bleioxyd lieferte das künstlich dargestellte Muscarin 

 Trimethylamin. Bei der Behandlung des Doppelchlorids mit Schwefelwasserstoff wurde das 

 Muscarin theilweise wieder zu Cholin reducirt. 



Obgleich ein vollständiger Vergleich des natürhchen und künstlich dargestellten 

 Muscarins bisher nicht möglich war, lässt die Aehnlichkeit der Eigenschaften und physio- 

 logischen Wirkungen kaum noch einen Zweifel über die Identität beider Basen bestehen. 



Die nahen Beziehungen, in welchen das Muscarin hiernach zum Cholin steht, werden 

 ferner auch noch durch die von den Verf. mitgetheilten Thatsacheu bestätigt, dass die 

 im Fliegenschwamm enthaltene, als Amanitin bezeichnete Base (Harnack 1. c.) identisch mit 

 Cholin sei. 



182. A. Commaille. Estimation of caffeine. (J. de Pharm. d'Anvers, 1876, p. 121; ref 

 n. Yearbook of pharm. 187G, p. 20.) 



Man bereite aus 5 Gr. feingesiebtem Kaffee und 1 Gr. gebrannter Magnesia eine 

 harte Paste , lasse 24 Stunden an der Luft , dann auf dem Wasserbad trocknen , pulverisire 

 die Masse und erschöpfe am Rückflusskühler dreimal mit 100 Gr. Cliloroform, destillire das 

 letztere ab und entferne es durch Einblasen von Luft zuletzt vollständig. Man füge dann 

 10 Gr. mit Salzsäure gereinigtes Glaspulver hinzu und erhitze mit Wasser allmählig zum 



