PHanzenstoflfe. — Glucoside. Alkaloide. 837 



Aconitin, Piperin, StrycLnin, Veratrin, gelbrotlie Niederschläge. Der Niederschlag war im 

 Uebertichiiss des Reageiises löslich bei Atropin, Chinin, Cinchonin. Nicht gefällt wurden 

 Bruciu, Caffein , Morphin. Die betreffenden Niederschläge sind Doppelsalze des Alkaloid- 

 chlorids mit Eisenchlorid. Dieselben sind in Wasser löslich und lassen sich nur mit ganz 

 coDcentrirter Salzsäure auswaschen. Chinineisenchlorid hatte die Zusammensetzung: 



Fej Clfi . 2 (C20 H,^ N2 0, . 2 HCl). 



II. Salzsaure Lösung von Antimouchlorid fällt aus nicht zu verdünnter salz- 

 saurer Lösung: Aconitiu, Chinin, Cinchonin, Coniin, Piperin, Strychnin, Veratrin. Nur aus 

 sehr coiicentrirter Lösung wurden gefallt: Atropin, Nicotin, Solanin. Nicht gefällt wurden 

 Caffein, Morphin. Die betreffenden Niederschläge waren in verdünnter Salzsäure meist 

 löslich, durch Wasser zersetzbar. Am schwerlöslichsten ist das Cinchonin- und Chiuinsalz, 

 Dem letzteren kommt die Formel öbCl^ . C20 U24 Nj O2 . 2 HCl zu. 



III. Zinuchlorid giebt aus salzsaurer Lösung weisse krystallinische Niederschläge 

 mit Aconitiu, Atropin, Brucin, Chinin, Cinchonin, Codein, Coniin, Morphin, Piperin, Solanin, 

 Strychuin, Veratrin; nur aus concentrirter Lösung mit Nicotin; nicht fällbar ist Caffein. 

 Am schwersten löslich sind die Salze des Morphins und Cinchonins. Das Morphinsalz hatte 

 die Zusammensetzung SnCL . C^ H,a NO;^ . HCl. Das Caffeinzinnchlorür, durch Krystallisation 

 aus der eingeengten Lösung in Rhomboedern erhalten, entsprach der Formel 



SnCl2CsH,oN, 02.HCh 



IV. Als ein äusserst empfindliches Reagens auf Alkaloide empfiehlt der Verf. die 

 Silicowolframsäure (zur Darstellung derselben kocht man wolframsaures Natrium mit 

 frisch gefällter Kieselsäure, fällt die Lösung mit Quecksilberoxydulnitrat, zerlegt den Nieder- 

 schlag ;;iit Salzsäure und dampft die salzsaure Lösung ein. Die Silicowolframsäure krystal- 

 lisirt dann in grossen farblosen, bei 36" schmelzenden, in Wasser und Alkohol löslichen 

 Oktaedern). 



Die Niederschläge, welche die Alkaloide mit der Silicowolframsäure geben, sind in 

 concentrirter Salzsäure mehr oder weniger löslich; sie werden durch Alkalien zersetzt. 



Durch dieses Reagens wurde eine Trübung hervorgebracht in Lösungen , welche 

 resp. 0,002 % Chininchlorid, 0,0005 "/q Cinchoninchlorid, 0,0065 Atropinchlorid enthielten. 



178. 0. Pape. Ein Beitrag zu den Reactionen der Pflanzengifte. (Arch. d. Pharm., Bd. 

 208, S. 233.) 



Die rasche Veränderung der Färbung, welche Alkaloide mit starken Säuren her- 

 vorbringen, kann in vielen Fällen durch eine Beimengung von Stärkemehl verhindert werden. 

 Der Verf. wendet daher für die betreffenden Reactionen die mit Stärkemehl vermischten 

 Alkaloide an. Reines Digitalin mit der zehnfachen Menge Stärkemehl zerrieben, wurde durch 

 Schwefelsäure dunkelbraun, nach Zusatz von Salpetersäure und Schlämmen mit Wasser blieb 

 ein mattgrüuer Stärkekörper zurück. Das Verfahren gab auch Resultate bei Veratrin, 

 Morphin, Codein, Narcotin, Narcein, Brucin. 



179. C. R. A. Wright und G. H. Beckett. Einwirkung organischer Säuren und deren 

 Anhydride auf Alkaloide. (Corr. d. Ber. d. d. ehem. Ges. IX, S. 508.) 



„Narcotin und seine Abkömmlinge, Papaveriu und Thebain geben, mit Essigsäure- 

 anhydrid keine acetylirteu Educte; aus Strychnin, Chinin und Chiuoidiu entstehen wenig ver- 

 lässliche amorphe Acetylderivate ; blos Cinchonin und Cinchonidin gaben einigermassen 

 krystallinische Monacetylabkömmlinge." 



180. Ernst Schmidt. Ueber Einwirkung von Schwefelwasserstoff auf Alkaloide. (Lieb. 

 Ann., Bd. 180, S. 287.) 



Die Abhandlung enthält die ausführlichen Mittheilungen über die Untersuchungen 

 des Verf., deren wesentlicher Inhalt schon früher in Kürze angedeutet wurde (vgl. diese Ber. 

 HI, S. 844). 



181. 0. Schmiedeberg und E. Harnack. üeber die Synthese des Muscarins. (Arch. f. exp. 

 Path. und Pharm. VI, S. 101.) 



Da nach den Untersuchungen Harnacks (Arch. f. exp. Path. und Pharm. IV, S. 168) 

 das Muscarin beim Erhitzen Trimethylamin liffert, und sich von dem Cholin nur um 

 1 Atom unterscheidet, so lag es nahe, dasselbe den vom Trimethylamin abgeleiteten 



