Pflanzenstoffe. — Glucoside. 33J 



Cyclaniiretin und vier Moleküle Glucose zerfallen , so würde die Rechnung 35,8 "/^ Cycla- 

 miretin und 55,2 % Glucose verlangen. Der Versuch stimmt hinsichtlich der gebildeten 

 Menge des erstereu gut hiermit üherein , während Glucose, vielleicht wegen theilweiser 

 Zersetzung , zu niedrig gefunden wurde. Doch lässt sich auch unter Voraussetzung der 

 Richtigkeit obiger Annahmen der Process durch eine einfache Gleichung noch nicht aus- 

 drücken, und ebenso darf die Klinger'sche Gleichung (s. 0.) noch nicht als der wahre Aus- 

 druck für den Verlauf der Spaltung angesehen werden. 



Gegen Kali ist das Cyclaniiretin sehr beständig. Selbst wenn es 20 Minuten lang 

 mit Aetzkali und wenig Wasser schmelzend erhalten wurde, blieb ein Theil unzersetzt, der 

 beim Behandeln der Schmelze mit Wasser ungelöst blieb. Beim Ansäuern der gelösten 

 Schmelze schied sich ein weisser, voluminöser, amorpher Körper scheinbar reichlich aus, 

 der jedoch beim Trocknen stark schrumpfte, so dass das Material nur für eine Analyse aus- 

 reichte, welche ergab: C = 58,68; H = 7,39; === 33,94, annähernd übereinstimmend mit 

 der Formel Cj Hjq 0.. 



Die mit Schwefelsäure angesäuerte Schmelze lieferte ferner ein Destillat , in 

 welchem Ameisensäure und Buttersäiire mit Bestimmtheit nachgewiesen wurde , während 

 Essigsäure fehlte. Mit dem fünffachen Gewicht Salpetersäure (1,3) 5 Stunden auf dem 

 Wasserbad erwärmt, lieferte Cyclamiretin einen durch Wasser fällbaren, weissen, in kaltem 

 Wasser schwer, leichter in kochendem, ferner leicht in Alkohol, Aether löslichen Körper. 

 Derselbe krystallisirt nicht, enthält Stickstoff, reagirt sauer und bildet niib Kali eine rothe 

 Lösung, aus welcher ihn Säure wieder unverändert abscheidet. 



Brom lieferte mit Cyclamiretin ein gelbliches, in Aether lösliches Derivat, welches 

 14,44 o/p Brom enthielt. 



Diese Untersuchungen ergaben nun eine so grosse Aehnlichkeit des Cyclamins 

 mit dem Saponin, dass der Verf. geneigt ist, beide für identisch zu halten. Aber dieser 

 Annahme widerspricht, dass Christophson, welcher die Zusammensetzung des Saponins durch 

 neue Analysen festgestellt hat (diese Ber. III, S. 846), bei denselben Zahlen erhielt (im 

 Mittel C - 54,42; H = 8,31; ^ 37,26), welche mit denen des Verf. (s. 0.) zwar annähernd, 

 aber nicht völlig übereinstimmten. 



Ob die Differenz, wie der Verf. vermuthet, durch den Aschen- (Baryt-)gehalt des 

 von Christophson aualysirten Saponins zu erklären sind, bleibt dahingestellt. Bemerkens- 

 werth ist noch, dass auch die von Christophson bei der Spaltung des Saponins beobachtete 

 Zuckermenge mit der vom Verf. nachgewiesenen nahe übereinkommt. 



Primulin. Der Verf. stellte sich weiter die Aufgabe, zu entscheiden, ob das 

 Primulin Hünefelds identisch mit Cyclamiu, oder, wie Gmelin vermuthete, mit Mannit sei. 

 Es dienten zur Untersuchung frische , im April , Mai ausgegrabene Wurzeln von Primula 

 officinalis (nicht frei von F. elatior). Dieselben wurden zerquetscht und mit Wasser 

 destillirt. Aus dem Destillat wurde beim Stehen der Primula camph or (s. u.) krystal- 

 lisirt erhalten. 



Die rückständigen Wurzeln wurden zweimal mit kochendem Alkohol behandelt und 

 dann, wie es bei der Darstellung des Cyclamins angegeben ist, weiter behandelt. 



Aus der braunen Lösung schieden sich erst nach der Concentration beim Erkalten 

 zähe, schmierige Massen aus, welche von mikroskopischen Krystallen durchsetzt waren. Um 

 letztere zu gewinnen , wurde die ganz eingetrocknete Masse mit 90 % Alkohol extrahirt 

 und die beim Verdunsten der Lösung sich ausscheidenden Krystalle gesammelt. Dieselben 

 waren nach Eigenschaften und Zusammensetzung identisch mit Cyclamiu. Es ist hiermit 

 die Identität des Hünefeld'schen Primulins mit Cyclamiu erwiesen, welch' letzteren 

 Namen zu gebrauchen der Verf. vorschlägt. Mannit konnte nicht nachgewiesen werden. 



Aus dem Destillat (s. 0.) hatten sich glänzende, weisse Krystallblättchen abgeschieden, 

 welche den Primulacampher bilden. Aus 4 Pfund Wurzeln wurden nur 0,5 Gr. dieses 

 Körpers erhalten. Derselbe bildet glänzende, weisse, sechsseitige Tafeln des rhombischen 

 Systems. Er ist wenig in Wasser, leicht in Alkohol und Aether löslich, besitzt einen an 

 Fenchel und Anis erinnernden Geruch, einen brennenden später fenchelartig süssen Geschmack. 



